|
Обсуждение. Исследованием подтверждено, что наиболее лабильный и чувствительный к изменениям кальциевого гомеостаза белок 8-100 одним из первых реагирует на острую ишемию мозга, высвобождаясь из привычных связей. Обнаружение 8-100 в сыворотке крови свидетельствует о его выходе в межклеточное пространство в результате разрушения нейрональных мембран, индуцированного внутриклеточным накоплением кальция и последующими реакциями глутамат-кал ыдиевого каскада. Содержание антигена 8-100 в сыворотке крови обратно коррелировало с тяжестью состояния при рождении. У новорожденных, перенесших хроническую внутриутробную гипоксию и острую асфиксию в родах различной степени тяжести независимо от гестационного возраста и формирования в последующем структурных изменений на НСГ, отмечается значительное от 3 до 12 раз по сравнению с верхней 1раницей нормы повышение сывороточного уровня белка 8-100 в первые сутки жизни. Важно отметить, что у новорожденных без структурных изменений на НСГ увеличение концентрации белка 8-100 обычно не превышает 3-х кратной величины в первые сутки жизни. Этот факт можно расценить, как защитную реакцию структурных элементов и их участие в трофических реакциях и процессе регенерации. Значительное нарастание уровня 8-100 в 1-3-и сутки жизни свидетельствует о начавшихся деструктивных процессах в мозговой ткани и является ранним маркером ее повреждения. При исследовании выявлено, что уровень и длительность экспрессии антигена зависят от объема и тяжести формирующегося поражения мозга: максимальные значения у новорожденных при формировании перивентрикулярной лейкомаляции. У новорожденных со структурными изменениями ЦНС в результате тяжелой аитеи интранатальной гипоксии формируются диффузный или очаговый глиоз, что может объяснить более высокий уровень сывороточной концентрации 8-100 на протяжении трех недель жизни, т.к. клетки астроглии 106 |
Обсуждение. Исследованием подтверждено, что наиболее лабильный и чувствительный к изменениям кальциевого гомеостаза белок 8-100 одним из первых реагирует на острую ишемию мозга, высвобождаясь из привычных связей. Обнаружение 8-100 в сыворотке крови свидетельствует о его выходе в межклеточное пространство в результате разрушения нейрональных мембран, индуцированного внутриклеточным накоплением кальция и последующими реакциями глутамат-кальцие во го каскада. Содержание антигена 8-100 в сыворотке крови обратно коррелировало с тяжестью состояния при рождении. У новорожденных, перенесших хроническую внутриутробную гипоксию и острую асфиксию в родах различной степени тяжести независимо от гестационного возраста и формирования в последующем структурных изменений на НСГ, отмечается значительное от 3 до 12 раз по сравнению с верхней границей нормы повышение сывороточногоуровня белка 8-100 в первые сутки жизни. Важно отметить, что у новорожденных без структурных изменений на НСГ увеличение концентрации белка 8-100 обычно не превышает 3-х кратной величины в первые сутки жизни. Этот факт можно расценить, как защитную реакцию структурных элементов и их участие в трофических реакциях и процессе регенерации. Значительное нарастание уровня 8-100 в 1-3-и сутки жизни свидетельствует о начавшихся деструктивных процессах в мозговой ткани и является ранним маркером ее повреждения. При исследовании выявлено, что уровень и длительность экспрессии антигена зависят от объема и тяжести формирующегося поражения мозга: максимальные значения были у новорожденных с сочетанным поражением ЦНС: при развитии внутрижелудочкового кровоизлияния и формировании иеривенгрикулярной лейкомаляции. У новорожденных со структурными изменениями ЦНС в результате тяжелой антеи интранатальной гипоксии формируются диффузный или очаговый глиоз, что может объяснить более высокий уровень сывороточной концентрации 8-100 на протяжении трех недель жизни, т.к. клетки астроглии и микроглии являются основным морфологическим субстратом таких |