|
1.5. Нейроспецифические белки (НСБ) и цитокины в биологических жидкостях при ГПГТГМ. Успехи современной неонатологии значительно повысили возможность выхаживания глубоко недоношенных детей и сократили летальность, в тоже время проблема тяжелых неврологических нарушений приобрела еще большую актуальность. Использование в перинатальной неврологии современных методов лабораторной и инструментальной диагностики значительно расширило не только возможности раннего обнаружения церебральных нарушений, но и способствовало расширению и углублению существующих представлений об этиологии и патогенезе наиболее распространенных в этом периоде патологических состояний. Перинатальная гипоксия инициирует процессы, приводящие к повышению проницаемости клеточных мембран, гибели нейронов и глиальных клеток вследствие некроза и/или апоптоза, нарушению целостности гемато-энцефалического барьера (ГЭБ), попаданию в системный кровоток мозговых антигенов, стимулирующих иммунную систему на выработку аутомозговых антител [1, 4, 9, 11, 12, 13, 17, 19, 20, 28, 29,31,90, 172, 173]. Использование нейроспецифических белков (НСБ) в качестве маркеров различных патологических изменений, происходящих в ЦНС, является одним из перспективных направлений современной нейрофизиологии и медицины. Особенности экспрессии нейропептидов и различных факторов, участвующих в патогенезе гипоксического поражения ЦНС, у новорожденных и возможность их использования для диагностики перинатальных поражений ЦНС представляет особый интерес [26, 27, 29, 30, 32, 36, 40, 44, 47,48, 60, 63, 64, 66, 67, 72, 126]. Наименее изученным вопросом в современной перинатальной неврологии остается прижизненная оценка тех процессов, которые происходят в клетках нервной ткани в постнатальном периоде. На 30 |
1.5*Нойроспсцнфичсскно белки (НСБ) в биологических жидкостях при ГППГМ. Успехи современной неонатолопш значительно повысили возможность выхаживания глубоко недоношенных детей и сократили летальность, в тоже время проблема тяжелых неврологических нарушений приобрела еще большую актуальность. Использование в перинатальной неврологии современных методов лабораторной и инструментальной диагностики значительно расширило не только возможности раннего обнаружения церебральных нарушений, но и способствовало расширению и углублению существующих представлений об этиологии и патогенезе наиболее распространенных в этом периоде патологических состояний. Перинатальная гипоксия инициирует процессы, приводящие к повышению проницаемости клеточных мембран, гибели нейронов и глиальных клеток вследствие некроза и/или апоптоза, нарушению целостности гемато-энцефалического барьера (ГЭБ), попаданию в системный кровоток мозговых антигенов, стимулирующих иммунную систему на выработку аутомозговых а1т1Тсл[ и^^8^Д5^7>3 Кэ23^325]. Использование нейроспецифических белков (НСБ) в качестве маркеров различных патологических изменений, происходящих в ЦНС, является одним из перспективных направлений современной нейрофизиологии и медицины. Особенности экспрессии нейропептидов и различных факторов, участвующих в патогенезе гипоксического поражения ЦНС, у новорожденных и возможность их использования для диагностики перинатальных поражений ЦНС представляет особый интерес [27Наименее изученным вопросом в современной перинатальной неврологии остается прижизненная оценка тех процессов, которые происходят в клетках нервной ткани в постнатальном периоде. На метаболическом уровне было исследовано множество параметров: шпранатально рН вен головы, умбиликальная рН [4$Т 1 6&1 ,(>87,489^61] V < 1_ $ |