|
Те же авторы исследовали содержание нейронспецифической энолазы (НСЭ), лейцинаминопептидазы (ЛАП), фактора некроза опухолей (альфа). Согласно данным литературы, НСЭ в сыворотке крови человека может служить маркером повреждения клеточных мембран нейронов головного мозга, увеличение активности ЛАП маркером повреждения олигодендроцитов. Повышение концентрации ФНО может свидетельствовать как об острой системной воспалительной реакции организма человека в ответ на различные инфекционные факторы, так и отражать избыточную продукцию данного цитокина глиальными клетками и макрофагами при ишемии [1, 10, 13, 28, 39, 60, 73, 79]. В последние годы появились работы подтверждающие, что уровень белка 8-100 у детей, перенесших гипоксическое поражение мозга, является прогностически значимым [19, 20, 27, 66, 72, 74, 76]. Он также является показательным при поражении мозга при нейроинфекции [78, 80, 85]. Авторы отмечают повышение уровня данного антигена в раннем неонатальном периоде. Уровень 8-100 прямо коррелирует с тяжестью поражения головного мозт и обратно с восстановлением неврологического статуса. Концентрацию 8-100 для прогнозирования течения заболевания можно определять в сыворотке крови, ликворе и моче. Впервые 8-100 был выделен В. Мооге в 1965 г. Название «8-100» связано со способностью белка растворятся в 100% растворе сульфата аммония при рН 7,2. В настоящее время показано, что 8-100 это группа уникальных для нервной ткани кислых кальций-связывающих белков, отличающихся по заряду и массе, но тождественных иммунологически. Концентрация их в мозге в 100 000 раз превышает содержание в других тканях и составляет до 90% растворимой фракции белков нервных клеток. Все фракции 8-100 специфически взаимодействуют с кальцием, но отличаются друг от друга количеством кальций-связывающих центров (от 2 до 8). 32 |
служить маркером повреждения клеточных мембран нейронов головного мозга, увеличение активности ЛАП маркером повреждения \/^олигодендроцито^[27]. Повышение концентрации ФИО может свидетельствовать как об острой системной воспалительной реакции организма человека в ответ на различные инфекционные факторы, так и х отражать избыточную продукцию данного цитокина глиальными клетками и /макрофагами при ишемш^^'^28^5^35]. В последние годы Появились работы подтверждающие, что уровень белка 8-100 у детей, перенесших гипоксическое поражение мозга, является прогностически значимым [32^10^109,^72^96-199,(2883 0^34^3 71]: Он также является показательным при поражении мозга при нейроннфекщ!п^[63^196^36]. Авторы отмечают повышение уровня данного антигена в раннем неонатальном периоде. Уровень 5-100 прямо коррелирует с тяжестью поражения головного мозга и обратно — с восстановлением неврологического статуса. Концентрацию 5-100 для прогнозирования течения заболевания можно определять в сыворотке крови, ликворе и моче. Впервые 8-100 был выделен В. Мооге в 1965 г. Название «8-100» связано со способностью белка растворятся в 100% растворе сульфата аммония при рН 7,2. В настоящее время показано, что 8-100 это группа уникальных для нервной ткани кислых кальций-связывающих белков, отличающихся по заряду и массе, но тождественных иммунологически. Концентрация их в мозге в 100 000 раз превышает содержание в других тканях и составляет до 90% растворимой фракции белков нервных клеток. Все фракции 8-100 специфически взаимодействуют с кальцием, но отличаются друг от друга количеством кальций-связывающих центров (от 2 до 8). Большинство белков 8-100 (до 85-90% от общего содержания в нервной ткани) сосредоточены в астроцитах; 10-15% расположены в нейронах, минимальное количество определяется в олигодендроцитах. В |