соответственно рангу в исследовании. Линейная регрессия предполагаемой концентрации в анализируемых образцах составила коэффициент корреляции 0,99 в обоих случаях. Параллелизм был продемонстрирован при сравнении кривых зависимости определяемого вещества от оптической плотности получаемых при анализе разведений стандартной плазмы (рекомбинантный белок) и разведений натуральных ЬОК.5 в образцах. Выявлено, что стандарт точно отражает содержание натуральных ЫЗК5 в плазме. Специфичность. Буферные растворы ряда веществ с концетрацией до 10,000 р§/шЬ были исследованы с помощью наборов "ВюБоигсе 1п1егпайопа1, 1пс. ЬОЯ5". Для набора тестировались следующие вещества, где не было обнаружено перекрестной реактивности: ЫЖ4, ТЯА1Ц РОР кислота, ЕОРЯ-рецептор эпидермального фактора роста, 0-С5Р, ТОР-а, р38 МАРК, М1Р-2, 1Ь-2, 1Б-10. Предполагаемое значение. Для сыворотки составило от 2 до 193 р§/тЬ (Нюкз* в среднем = 35 р^/шЬ). Рисунок 3. Калибровочная кривая при определении маркера апоптоза ЭЯ5. Сопсеп»г. 65 |
• Точность основывалась на сравнении результатов повторных анализов одного и того же образца в одном опыте (точность внутри исследования образцы с известной концентрацией были исследованы для ЭК5 16 раз, для УЕОР 14) и в разных опытах (точность между исследованиями, образцы для ЭК5 и УЕОГ исследовались 42 раза). • Чувствительность. Минимальное определяемое количество вещества для ОЯ5 составляет < 2$ р§/тЬ, для УЕСР < 5р&/тЬ (данные были определены с помощью добавления двух отклонений от значения оптической плотности, полученного, когда нулевой стандарт исследовался 30-кратно). • Линейность разведения. Человеческая сыворотка и субстрат культуры тканей, содержащий 10% фетальной сыворотки теленка были помечены ШК5 и ЬУЕОР и серийно разбавлены Стандартным Буферным Растворителем, соответственно рангу в исследовании. Линейная регрессия предполагаемой концентрации в анализируемых образцах составила коэффициент корреляции 0,99 в обоих случаях. • Параллелизм был продемонстрирован при сравнении кривых зависимости определяемого вещества от оптической плотности получаемых при анализе разведений стандартной плазмы (рекомбинантный белок) и разведений натуральных ЮК5 и ЬУЕОР в образцах. Выявлено, что стандарт точно отражает содержание натуральных ШИ5 и ЬУЕОР в плазме. • Специфичность. Буферные растворы ряда веществ с концетрацией до 10,000 р&/шЬ были исследованы с помощью наборов "ВюБоигсе 1тегпабопа1, 1пс. 1ЙЖ5" и "ВюБоигсе 1п1ета1юпа1 1пс. ЬУЕОР". Для первого набора тестировались следующие вещества, где не было обнаружено перекрестной реактивности: ЬГЖ4, ТКА1Ь, ГОР кислота, ЕОРЯ-рецептор эпидермального фактора роста, 0-С5Р, ТОР-а, р38 Используемые п нашем исследовании иммуноферментные тестсистемы, обладали следующими характеристиками: И • Точность основывалась на сравнении результатов повторных анализов одного и того же образца в одном опыте (точность внутри исследования образцы с известной концентрацией были исследованы для ОВ5 16 раз, для УПОР 14) и в разных опытах (точность между исследованиями, образцы для ОЯ5 и УЕОР исследовались 42 раза). • Чувствительность. Минимальное определяемое количество вещества для ОК5 составляет < 25 р^/тЬ, для УЕОР < 5р§/тЬ (данные были определены с помощью добавления двух отклонений от значения оптической плотности, полученного, когда нулевой стандарт исследовался 30-кратно). • Линейность разведения. Человеческая сыворотка и субстрат культуры тканей, содержащий 10% фетальной сыворотки теленка были помечены ГОК5 и ЬУЕОР и серийно разбавлены Стандартным Буферным Растворителем, соответственно рангу в исследовании. Линейная регрессия предполагаемой концентрации в анализируемых образцах составила коэффициент корреляции 0,99 в обоих случаях. • Параллелизм был продемонстрирован при сравнении кривых зависимости определяемого вещества от оптической плотности получаемых при анализе разведений стандартной плазмы (рекомбинантный белок) и разведений натуральных ШГС5 и ЬУЕОР в образцах. Выявлено, что стандарт точно отражает содержание натуральных ЬОК5 и ЬУЕОР в плазме. • Специфичность. Буферные растворы ряда веществ с концетрацией до 10,000 р&/тЬ были исследованы с помощью наборов "ВюЗоигсе 1п1етабопа1, 1пс. ЬОК.5" и "ВюЗоигсе 1тетабопа1 1пс. ЬУЕОР". Для первого набора тестировались следующие вещества, где не было обнаружено перекрестной реактивности: ЮЯ4, ТКА1П, РОР кислота, ЕОРК-рецептор эпидермального фактора роста, С-СЗР, ТОР-а, р38 Используемые в нашем исследовании иммунофермеитные тестсистемы, обладали следующими характеристиками: И |