Проверяемый текст
Голосная Галина Станиславовна. Нейрохимические аспекты патогенеза гипоксических поражений мозга у новорожденных (Диссертация 2005)
[стр. 89]

Максимальные значения антигена во всех группах регистрировалось в первые 48 часов жизни отмечалось увеличение сывороточной концентрации белка 8-100 от 3 до 12 раз.
Затем наблюдалось их постепенное снижение.
При сравнении полученных данных самые высокие уровни концентрации белка 8-100 были у недоношенных детей первой группы со структурными изменениями
(ПВЛ) на НСГ.
У них отмечалось повышение концентрации антигена более, чем в 10 раз по сравнению с в верхней границей нормы.

Возможно, что это связано с ранним ответом глиальных элементов на гипоксию — ишемию, а также начавшимися деструктивными изменением в клетках мозга.
В группах новорожденных со структурными изменениями головного мозга на НСГ с гестационным возрастом 32-37 недель и
38-42 недель сывороточный уровень 8-100 в первые сутки жизни был равен соответственно 2,46±0,06 мкг/л и 2,35±0,02мкг/л.
При динамическом наблюдении значения сывороточной концентрации
8-100 у новорожденных со структурными изменениями на НСГ были значительно выше нормативных, достоверные различия сохранялись до 21 суток жизни (р<0,01).
Максимальные значения антигена отмечались в 1Б группе.
При анализе полученных данных у детей без структурных изменений на НСГ (подгруппы А), пик концентрации антигена 8-100 также отмечался в первые сутки жизни.
Средние значения были равны 0,9
мкг/л, т.е.
увеличение по сравнению с нормативным было не более чем в 3 раза.
Возможно,
это повышение сывороточного уровня 8-100 связано и с нейротрофическими свойствами, присущими белку, и обеспечивало необходимую защитную реакцию клеткам мозга в остром периоде гипоксического поражения.
В течение дальнейшего наблюдения у новорожденных без структурных изменений головного мозга на НСГ также регистрировалось снижение
88
[стр. 139]

V Рисунок 8.
Динамика средних значений концентрации белка 5100 мкг/л в зависимости от гестационного возраста и наличия структурных изменений на НСГ.
3,5 И 1сут □ Зсут Ш1сут 014сут 0 21сут группы Максимальные значения антигена во всех группах регистрировалось в \ / первые_48 часов жизни отмечалось увеличение сывороточной концентрации белка 8^00 от 3 до 12 раз.
Затем наблюдалось их постепенное снижение.
При сравнении полученных данных самые высокие уровни концентрации белка 8-100 были у недоношенных детей первой группы со структурными изменениями
(ВЖК и ПВЛ) на НСГ.
У них отмечалось повышение концентрации антигена более, чем в 10 раз по сравнению с в верхней границей нормы,
и в среднем равнялось 2,67±0,04 мкг/л.
Возможно,

[стр.,140]

что это связано с ранним ответом глиальных элементов на гипоксию ишемию, а также начавшимися деструктивными изменением в клетках мозга.
В группах новорожденных со структурными изменениями головного мозга на НСГ с гестационным возрастом 32-37 недель и
38-41 неделя сывороточный уровень 5-100 в первые сутки жизни был равен соответственно 2,46±0,06 мкг/л и 2,35±0,02мкг/л.
При динамическом наблюдении значения сывороточной концентрации
3-100 у новорожденных со структурными изменениями на НСГ были значительно выше нормативных, достоверные различия сохранялись до 21 суток жизни (р<0.01).
Максимальные значения антигена отмечались в 1 Б группе.
При анализе полученных данных у детей без структурных изменений на НСГ (подгруппы А), пик концентрации антигена 8-100 также отмечался в первые сутки жизни.
Средние значения были равны 0,9
мкг/мл, т.с.
увеличение по сравнению с нормативным было не более чем в 3 раза.
Возможно,
эго повышение сывороточного уровня 8-100 связано с нейротрофическими свойствами, присущими белку, и обеспечивало необходимую защитную реакцию клеткам мозга в остром периоде гипоксического поражения.
В течение дальнейшего наблюдения у новорожденных без структурных изменений головного мозга на НСГ также регистрировалось снижение
концентрации антигена.
Несколько быстрее это процесс происходил в группах с гестационным возрастом 32-37 недель и 38-4^1 недсл#.
Длительное, более 14 суток жизни, сохранение повышенной концентрации белка 8-100 связано с увеличением частоты формирования тяжелого поражения ЦНС, а также, возможно, с активной пролиферацией микроглии при деструктивном процессе.
Наиболее высокие уровни исследуемого антигена прямо коррелировали с неблагоприятным неврологическим прогнозом и формированием структурных изменений на НСГ.

[Back]