|
концентрации антигена. Несколько быстрее это процесс происходил в группах с гестационным возрастом 32-37 недель и 38-42 недели. Длительное, более 14 суток жизни, сохранение повышенной концентрации белка 8-100 связано с вероятным увеличением частоты формирования тяжелого поражения ЦНС, а также, возможно, с активной пролиферацией микроглии при деструктивном процессе. Наиболее высокие уровни исследуемого антигена прямо коррелировали с неблагоприятным неврологическим прогнозом и формированием структурных изменений на НСГ. У детей во вторых подгруппах (Б) каждой группы с развившимися постгипоксическими поражениями в виде перивентрикулярной лейкомаляции с последующей кистозной дегенерацией значения сывороточной концентрации белка 8-100 были выше в 2,5-3 раза на протяжении первого месяца жизни по сравнению с детьми, у которых не было выявлено аналогичных изменений на НСГ. Группы сравнивались между собой по методу Манна-Уитни с использованием дисперсионного анализа (АЫОУЛ). Внутри группы переменные сравнивались знаково-ранговым методом Вилкоксона. При проведении статистической обработки данных по методу Вилкоксона достоверные различия (р<0,01) были определены в показателях сывороточной концентрации между всеми исследуемыми данными в каждой группе, т.е. уровень белка 8-100 каждой пробы достоверно различался между собой. После проведения дисперсионного анализа (АЫОУА), для получения более точной информации проводились апостериорные сравнения средних значений сывороточной концентрации белка 8-100 (таблица 8). 89 |
что это связано с ранним ответом глиальных элементов на гипоксию ишемию, а также начавшимися деструктивными изменением в клетках мозга. В группах новорожденных со структурными изменениями головного мозга на НСГ с гестационным возрастом 32-37 недель и 38-41 неделя сывороточный уровень 5-100 в первые сутки жизни был равен соответственно 2,46±0,06 мкг/л и 2,35±0,02мкг/л. При динамическом наблюдении значения сывороточной концентрации 3-100 у новорожденных со структурными изменениями на НСГ были значительно выше нормативных, достоверные различия сохранялись до 21 суток жизни (р<0.01). Максимальные значения антигена отмечались в 1 Б группе. При анализе полученных данных у детей без структурных изменений на НСГ (подгруппы А), пик концентрации антигена 8-100 также отмечался в первые сутки жизни. Средние значения были равны 0,9 мкг/мл, т.с. увеличение по сравнению с нормативным было не более чем в 3 раза. Возможно, эго повышение сывороточного уровня 8-100 связано с нейротрофическими свойствами, присущими белку, и обеспечивало необходимую защитную реакцию клеткам мозга в остром периоде гипоксического поражения. В течение дальнейшего наблюдения у новорожденных без структурных изменений головного мозга на НСГ также регистрировалось снижение концентрации антигена. Несколько быстрее это процесс происходил в группах с гестационным возрастом 32-37 недель и 38-4^1 недсл#. Длительное, более 14 суток жизни, сохранение повышенной концентрации белка 8-100 связано с увеличением частоты формирования тяжелого поражения ЦНС, а также, возможно, с активной пролиферацией микроглии при деструктивном процессе. Наиболее высокие уровни исследуемого антигена прямо коррелировали с неблагоприятным неврологическим прогнозом и формированием структурных изменений на НСГ. У детей во вторых подгруппах (Б) каждой группы с развившимися постгипоксическими поражениями в виде внутрижелудочковых кровоизлияний и/или перивентрикулярной лейкомаляции с последующей кистозной дегенерацией или с сочетанным поражением значения сывороточной концентрации белка 8-100 были выше в 2,5-3 раза на протяжении первого месяца жизни по сравнению с детьми, у которых не было выявлено аналогичных изменений на НСГ. Группы сравнивались между собой по методу Манна-Уитни с использованием дисперсионного анализа (АЫОУА). Внутри группы переменные сравнивались знаково-ранговым методом Вилкоксона. При проведении статистической обработки данных по методу Вилкоксона достоверные различия (р<0.01) были определены в показателях сывороточной концентрации между всеми исследуемыми данными в каждой группе, т.е. уровень белка 8-100 каждой пробы достоверно различался между собой. После проведения дисперсионного анализа (АЖУУА), для получения более точной информации проводились апостериорные сравнения средних значений сывороточной концен трации белка 8-100 ('таблица 9). V ) |