|
размаха (IQR) если распределение показателя отличалось от нормального. В качестве меры неопределенности применялся расчет 95% доверительных интервалов (ДИ). Критический уровень ошибки первого рода (значимости « р ») принимался равным 5%, то есть в тех случаях, когда достигнутый уровень значимости конкретного статистического критерия оказывался менее 0,05, соответствующая нулевая гипотеза (об отсутствии значимых различий) отклонялась и принималась альтернативная. При поступлении на лечение (см. таблицу 28) по сравнению со здоровыми лицами обнаружено увеличение содержания всех исследуемых антител различной степени выраженности (р<0,001). Активность ферментов показала разнонаправленные тенденции: снижение активности СОД, ГР, КАТ, 5-НТ, ПНФ (р<0,001); увеличение активности ЦП, КО (р<0,05) и практически неизмененная активность АДА и ГДА (р>0,05). По окончании курса стационарного лечения, в стадии начинающейся ремиссии (см. таблицу 28), содержание Ат к ЦП (р<0,02), СОД, АДА, 5'-НТ, ПНФ и КО уменьшилось (р<0,001), но оставалось выше показателей здоровых лиц (р <0,001). Также была отмечена тенденция к снижению уровня Ат к ГР, КАТ и ГДА (р>0,05). У больных РА отмечены статистически значимые различия в исследуемых показателях по сравнению с больными ОА и здоровыми лицами (см, рисунки 24,25,26). |
ГЛАВА 7. СОДЕРЖАНИЕ АНТИТЕЛ К 5'-НУКЛЕОТИДАЗЕ, ПУРИННУКЛЕОЗИДФОСФОРИЛАЗЕ И ГУАНИНДЕЗАМИНАЗЕ У БОЛЬНЫХ РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТОМ 7.1. Содержание антител к 5'-НТ, ПНФ и ГДА у больных ревматоидным артритом (группа в целом) Под наблюдением находились 89 больных РА. Количество больных РА с повышенным уровнем Ат к 5'-НТ составило 53,9% (48 человек), к ПНФ —59,5% (53 человек), к ГДА —44,9% (40 человек). Дескриптивные статистики исходных показателей уровня антител к 5-НТ, ПНФ и ГДА представлены в таблице 14. Таблица 14. Уровни антител к 5'-НТ, ПНФ и ГДА у больных РА. Показатель М SD m 95% ДИ для М Ме Мо IQR Ат к 5'-НГ 0,123 0,051 0,0054 0,112...0,134 0,113 0,079 0,085 Ат к ПНФ 0,137 0,052 0,0055 0,126...0,148 0,136 0,078 0,089 Ат к ГДА 0,075 0,029 0,003 0,069...0,081 0,067 Multiple 0,034 Примечание: М среднее значение, SD стандартное отклонение, m —ошибка репрезентативности, ДИ доверительные интервалы, Me диана, Мо мода, IQR межквартильный размах меt Выборочные характеристики выражались как среднее (М) и стандартное отклонение (SD), также использовался расчет медианы (Ме) и межквартильного размаха (IQR) если распределение показателя отличалось от нормального. В качестве меры неопределенности применялся расчет 95% доверительных интервалов (ДИ). Критический уровень ошибки первого рода (значимости « р ») принимался равным{ 5%, то есть в тех случаях, когда достигнутый уровень значимости конкретного ста1 тистического критерия оказывался менее 0,05, соответствующая нулевая гипотеза (об отсутствии значимыхразличий) отклонялась и принималась альтернативная. Распределение больных РА по градациям показателей Ат к 5'-НТ, ПНФ и ГДА представлено на рисунке 9 (а, б, в). При поступлении на лечение (см. таблицу 15) по сравнению со здоровыми обнаружено увеличение содержания Ат к 5'-НТ, ПНФ и ГДА (р< 0,0001). По окончании курса стационарного лечения, на фоне улучшения клинического состояния больных (см. таблицу 15), содержание Ат к 5'-НТ и ПНФ существенно уменьшилось (t5'.HT=7,61, 1:Пнф =8,09; р<0,001), но, тем не менее, оставалось выше показателей здоровых лиц (t5-.HT=8,97, tnH =6,87; р<0,001). Также была отмечена тенденция к снижению уровня.Ат к ГДА С^гда—1920, р>0,05). Таблица 15 Показатели антител к 5'-НТ, ПНФ и ГДА в сыворотке крови больных РА до и после лечения Контингент N St Ат к 5'-НТ АткПНФ Ат к ГДА обследуемых А Б А Б А Б м 0,027 0,032 0,023 Здоровые 30 СУ 0,0164 0,0219 0,0164' m 0,003 0,004 0,003 Больные ОА м 0,051 0,038 0,061 0,042 0,033 0,029 (группа 48 а 0,048 0,035 0,042 0,035 0,028 0,028 в целом) m 0,007 0,005 0,006 0,005 0,004 0,004 Больные РА М 0,123 0,076 0,137 0,082 0,075 0,069 (группа 89 <т 0,051 0,032 0,052 0,034> 0,029 0,035 в целом) m 0,005 0,003 0,006 0,004 0,003 0,004 Примечание: N число наблюдений; St — статистические показатели; А до лечения; Б —после леченияУ У больных РА отмечены статистически значимые различия в исследуемых показателях по сравнению с больными ОА и здоровыми лицами (см. рисунок 10 а,б,в). |