|
метаболических нарушений, происходящих при данных патологических процессах, выявить дополнительные иммунологические различия при воспалительных и дегенеративных суставных заболеваниях, способствующие их диагностике и дифференциальной диагностике. В литературе имеются сообщения об успешном использовании иммобилизированных гранулированных антигенных препаратов (ИГАП) с магнитными свойствами в диагностике различных заболеваний ревматической группы [25]. Иммобилизацию фермента можно определить как включение молекулы фермента в какуюлибо изолированную фазу, которая отделена от фазы свободного раствора, но способна обмениваться с находящимися в ней молекулами субстрата. Иммобилизация позволяет получать препараты с высокой емкостью, повышая их устойчивость к внешним влияниям, а регенерация после применения открывает возможности длительного функционирования препаратов [124]. |
антигенные детерминанты, расположенные на белковой полисахаридной молекуле, не равнозначны по своему вкладу в стимуляцию иммунного ответа. Наиболее значимые из них (иммунодоминантные группы) характеризуются гидрофильностью и ориентированы в водную среду, окружающую молекулу, а не локализованы внутри молекулы [50]. В условиях аутоиммунной патологии АФК могут приводить не только к активации ПОЛ, но и к окислительной модификации белков. В зависимости от типа АФК этот процесс сопровождается либо фрагментацией, либо агрегацией белковых молекул, а также повышением чувствительности к протеолизу. Окисление отдельных остатков аминокислот (серосодержащих, ароматических и других) ферментов приводит к изменениям ферментативной активности и структуры белка, а также иммунологических свойств [18]. В доступной литературе нам не встретились работы по изучению содержания антител к энзимам гуаниновой ветви пуринового метаболизма при ревматических заболеваниях суставов, за исключением единичных работ по исследованию Ат к 5-НТ при РА [21]. Учитывая важную роль ГДА, 5-НТ и ПНФ в метаболизме соединительной ткани, являющейся*морфологическим субстратом ревматического поражения, их участие в иммунорегуляторных процессах, дисбаланс которых наблюдается при большинстве заболеваний суставов, представляется весьма перспективным изучение причин, оказывающих влияние на изменение активности вышеперечисленных ферментов у больных РА и ОА. Это позволит более глубоко понять суть метаболических нарушений, происходящих при данных патологических процессах, выявить дополнительные иммунологические различия при воспалительных и дегенеративных суставных заболеваниях, способствующие их диагностике и дифференциальной диагностике. В литературе имеются сообщения об успешном использовании иммобилизированных магнитоуправляемых иммуносорбентов в диагностике различных заболеваний ревматической группы [13]. Иммобилизацию фермента можно определить как включение молекулы фермента в какую-либо изолированную фазу, которая отделена от фазы свободного раствора, но способна обмениваться с находящимися в ней молекулами субстрата. Иммобилизация позволяет получать препараты с высокой емкостью, повышая их устойчивость к внешним влияниям, а регенерация после применения открывает возможности длительного функционирования препаратов [59]. Поэтому представляет интерес выявить аутоантитела к ГДА, 5-НТ и ПНФ у больных РА в иммуноферментном анализе с использованием иммобилизированной формы соответствующего фермента, а также исследовать "срыв” толерантности к наиболее защищенным от воздействия иммунной системы белковых структур —энзимам, определить влияние специфических аутоантител на функционирование ГДА, 5-НТ, ПНФ и роль данных антител в развитии повреждения при ревматоидном артрите. |