2.3. Изучаемые параметры Показатели белкового обмена: общий белок; альбумин; мочевина. Ферменты: АсАТ; АлАТ; ГГТП; ЩФ. Показатели углеводного обмена: глюкоза; лактат; ЛДГ. Показатели липидного обмена: холестерин. Показатели пуринового обмена: мочевая кислота. Показатели функционального состояния печени: общий билирубин; тимоловая проба, альбумин, мочевина, АЛАТ, АСАТ. I Показатели перекисного окисления липидов: во фракции нейтральных липидов и фосфолипидов: ненасыщенные липиды; первичные продукты перекисного окисления липидов (диеновые конъюгаты гидроперекисей); вторичные продукты перекисного окисления липидов (кетодиены, сопряженные триены); индексы окисления, отражающие относительное содержание первичных и вторичных продуктов ПОЛ в изучаемых фракциях липидов. Показатели антиоксидантной системы: общая антирадикальная активность. I Показатели интоксикации: лейкоцитарный индекс интоксикации, молекулы средней массы, первичные и вторичные продукты ПОЛ, мочевина, лактат, мочевая кислота, билирубин. 2.4. Методы исследования 2.4.1. Клинические методы исследования При обследовании пациентов применялись следующие клинические методы: выяснение жалоб; сбор анамнеза, в том числе наркологического, аллергологического, наследственного; выяснение соматического статуса (осмотр и пальпация кожи, подкожно-жировой клетчатки, всех групп лимфатических узлов; осмотр полости рта и ротоглотки; сравнительная |
терапевтического отделения. Для анализа клинико-статистических данных были выбраны следующие учитываемые параметры: пол, возраст больных, вид и длительность потребляемого наркотика, локализация и объем патологического процесса (слева, справа, количество долей легких вовлеченных в патологический процесс, одноили двухсторонний), степень интоксикации, наличие осложнений основного заболевания, сопутствующая патология, длительность пребывания в стационаре, исход. 2.3. Изучаемые параметры Показатели белкового обмена: общий белок; альбумин; мочевина Ферменты: АсАТ; АлАТ; ГГТП; ЩФ. Показатели углеводного обмена: глюкоза: лактат; ЛДГ. Показатели липидного обмена: холестерин: триглицериды. Показатели пуринового обмена: мочевая кислота. Показатели функционального состояния печени: общий билирубин; тимоловая проба. Показатели перекисного окисления липидов: во фракции нейтральных липидов и фосфолипидов: ненасыщенные липиды; диеновые конъюгаты гидроперекисей; кетодиены, сопряженные триены; индексы окисления отражающие относительное содержание первичных и вторичных продуктов ПОЛ. Показатели антиоксидантной системы: общая антирадикальная активность. 2.4. Методы исследования Клинические методы исследования При обследовании пациентов применялись следующие клинические методы: выяснение жалоб; сбор анамнеза, в том числе наркологического, аллергологического, наследственного; выяснение соматического статуса (осмотр и пальпация кожи, подкожно-жировой клетчатки, всех групп лимфатических узлов; осмотр полости рта и ротоглотки; сравнительная перкуссия и аускультация легких; топографическая перкуссия щца; глубокая пальпация живота по Образцову-Страже и определение границ печени по Курлову, определение размеров селезенки общепринятыми методами, а также, измерение температуры тела, определение частоты дыхания, частоты сердечных сокращении, измерение артериального давления); оценка физического развития; исследование психического и неврологического статуса. Биохимические методы Исследование продуктов перекисного окисления липидов Методический подход определения продуктов ПОЛ основан на феномене перегруппировки двойных связей в диеновые конъюгаты при переокислении полиненасыщенных жирных кислот. Подобная перестройка полиеновых ациллов сопровождается изменением спектра поглощения липидов в ультрафиолете —появляется новый, достаточно четко очерченный максимум при 230 238 нм. Последнее обстоятельство позволяет судить о содержании гидроперекисей в липидном экстракте по величине его оптической плотности. Данный метод позволяет определить диеновые коньюгаты гидроперекисей (ДК), кетодиены (КД), сопряженные триены (СТ) в КВВ. В гептан экстрагируются в основном нейтральные липиды, в изопропанол —фосфолипиды, которые являются важнейшими субстратами ПОЛ [215]. Для определения ДК, КД и СТ использовали метод И.А. Волчегорского и соавт. [120] в модификации Б.С. Хышиктуева с соавт. [136]. Измеряли оптическую плотность (Е) гептановой и изопропанольной фазы против соответствующей холостой пробы при 220 нм (поглощение изолированных |