|
85 Блокатор ATI-рецепторов лозартан 6 мг/кг не проявлял протсктивного действия на функциональной пробе с введением адреналина. При проведении пробы на нагрузку сопротивлением «Импаза», эналаприл и лозартан предотвращали падение сократимости с 5 на 25 секунду пережатия аорты (табл.3.9,рис. 3.20). Так, ЛЖД на 25 секунде проведения пробы у интактных животных составило 83.6% от величины на 5 секунде (что принято за 100%). В контрольной группе (L-NAME индуцированный дефицит МО) 66,0%. У животных, получавших препарат «Импаза» данный показатель достоверно отличался от контрольной группы и был близок к значениям у интактной группы 82,9 %. Рисунок 3.20. Влияние препарата «Импаза», эналаприла, лозартана калия на показатели сократимости левого желудочка сердца крыс при проведении пробы на нагрузку сопротивлением на фоне моделирования дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинин-метилового эфира (LNAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно. Примечание: * при р < 0,05 -в сравнении с L-NAME,** при р < 0,05 в сравнении е интактными Монотерапия как эналаприлом 0,5 мг/кг и препаратом «Импаза» 1 таб/кг оказывала одинаковое влияние на показатель исчерпания |
250 225 200 175 150 199,2 Интактные Рисунок 3.11. Показатели левожелудочкового давления сердца крыс при проведении пробы на адренореактивность на фоне моделирования дефицита оксида азота введением L-ни гро-метил аргининового эфира (L-NAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно. Примечание: * при р<0,05 по сравнению с интактными. 83,6% 66, 0% * 25г Рисунок 3.12. Показатели сократимости левого желудочка сердца крыс при проведении пробы на нагрузку сопротивлением на фоне моделирования дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинин-метилового эфира (LNAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно. Примечание: * при р<0,05 по сравнению с интактными. 59 мм рт.ст. 250 225 199.2* т -Интактные 0 -L-NAME+L-аргинин 200 мг/кг т -L-NAME ш -L-NAME+эналаприл 0.5 мг/кг ES -L-NAME+L-аргинин 30 мг/кг а -L-NAME+лозартан 6 мг/кг Рисунок 3.19. Влияние L-аргинина, эналаприла, лозартана калия на показатели сократимости левого желудочка сердца крыс при проведении пробы на адренореактивность на фоне моделирования дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинин-метилового эфира (L-NAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно. Примечание: *р < 0,05 в сравнении с LNAME,** р < 0,05 в сравнении с интактными ♦* Рисунок 3.20. Влияние аргинина, эналаприла, лозартана калия на показатели сократимости левого желудочка сердца крыс при проведении пробы на нагрузку сопротивлением на фоне моделирования дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинин-метилового эфира (L-NAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно. Примечание: *р < 0,05 в сравнении с L-NAME,** р < 0,05 в сравнении с интактными 242.7 216.2* 100% 06% «о% 86% 80% Г 6% ГО% • 6% •0% 71 □ Интактные g2 L -NAME+ лозартан 6 мг/кг ■ L-NAME (3 . L-NAME+ лозартан мг/кг ЕЗ L -NAME+L-аргинин 200 мг/кг + L-аргинин 200 мг/кг Рисунок 3.33. Влияние комбинированного использования L-аргинина (200 мг/кг) и лозартана калия (6 мг/кг) на показатели сократимости левого желудочка сердца крыс при проведении пробы на адренореактивность на фоне моделирования дефицита оксида азотавведением L-нитрометил аргининового эфира (L-NAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно. Примечание-*при р< 0,05 в сравнении с L-NAME; ** при р< 0,05 в сравнении с интактными животными 90,1%* 88,3%* 83,6%* 78,1%* 66,0% ** ПА5" Интактные —L-NAME ПА25" — L-NAME+L-аргинин 200 мг/кг —LN АМЕ+Л озартан бмг/кг —LN А М Е+л озарта н бмг/кг+Ь-аргмнин 200 мг/кг Рисунок 3.34. Влияние комбинированного использования L-аргинина и лозартана калия на показатели сократимости левого желудочка сердца крыс при проведении пробы на нагрузку сопротивлением на фоне моделирования дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинин-метилового эфира (LNAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно. Примечание: *при р< 0,05 в сравнении с L-NAME, **при р< 0,05 в сравнении с 95 |