|
; . .23 Материал исследуют на обнаружение мертвых клещей или их фрагментов (мортальные методы), либо на выявление живых подвижных клещей (витальные методы) (М.Ш. Лкбаев,1994, М.В. Якубовский, 1991). При взятии соскоба необходимо помнить, что паразиты располагаются по периферии очага поражения, а не в центре его (Д.О.. Приселкова,. 1949): Следовательно, взятие соскоба необходимо. производить на границе между измененной чесоточным процессом и внешне здоровой кожей: Если собираемые паразиты не нужны для; постановки следующих экспериментальных исследований; то можно' применять. • методы микроскопического., исследования соскобов кожи, обработанных составами, растворяющими, корки и чешуйки: эпидермисакожи, животных. В практике обычно применяют 10%-ный раствор едкого кали или едкого натра. На границе пораженного и «здорового» участка при помощи скальпеля или ложечкигс заточенными краями берут соскоб и помещают в бактериологическую чашку, затем соскобы заливаются-10%-иым раствором едкого кали или натра на 12 часов; до размягчения-корок. Этот процесс можно ускорить подогреванием в течение 10-20 минут. После: размягчения корки переносят на покровные стекла, накрывают, покровным стеклом и. исследуют под микроскопом (В:Б; Дубинин, 1954). •' V • ' ’■ Д:0: Приселкова (1949) предложила обрабатывать чешуйки. и корочки керосином, под. действиемкоторого они просветляются и размягчаются.. Втаком просветленном соскобе клещи хорошо видны при просмотре препаратов при малом увеличении микроскопа. Методы Добычина (1940-1941) основаны на концентрации паразитов на. поверхностной пленке растворов в центрифужной, пробирке. Вайд (1938) рекомендует залить соскоб в-пробирках водой (1:3), подогреть на. водяной бане 15 мин, добавить три части глицерина и отстаивать эту смесь в течение часа или центрифугировать 15 минут. Основная масса клещей при этом всплывает на поверхность жидкости, откуда они собираются петлей иисследуются под микроскопом. Добычин (1940-1941) предложил соскоб заливать 10%-ным |
25 псороптозу, чем кролики калифорнийской породы. Считают, что у первых заболевание имеет две формы лёгкую и тяжёлую (А.П. Гончаров, 1957), а вторые 4 формы субклиническую, лёгкую, среднюю и тяжёлую (Т.С. Катаева, 1989). Диагноз на псоронтоз ставят комплексно с учетом эпизоотологических данных, клинических признаков и результатов микроскопических исследований соскобов кожи. Материал исследуют на обнаружение мертвых клещей или их фрагментов (мортальные методы), либо на выявление живых подвижных клещей (витальные методы) (М.Ш. Акбаев,1994, М.В. Якубовский, 1991). При взятии соскоба необходимо помнить, что паразиты располагаются по периферии очага поражения, а не в центре его (Д.О. Приселкова, 1949). Следовательно, взятие соскоба необходимо производить на границе между измененной чесоточным процессом и внешне здоровой кожей. Если собираемые паразиты не нужны для постановки следующих экспериментальных исследований, то можно применять методы микроскопического исследования соскобов кожи, обработанных составами, растворяющими корки и чешуйки эпидермиса кожи животных. В практике обычно применяют 10%-ный раствор едкого кали или едкого натра. На границе пораженного и «здорового» участка при помощи скальпеля или ложечки с заточенными краями берут соскоб и помещают в бактериологическую чашку, затем соскобы заливаются 10%-ным раствором едкого кали или натра на 12 часов, до размягчения корок. Этот процесс можно ускорить подогреванием в течение 10-20 минут. После размягчения корки переносят на покровные стекла, накрывают покровным стеклом и исследуют под микроскопом (В.Б. Дубинин, 1954). Д.О. Приселкова (1949) предложила обрабатывать чешуйки и корочки керосином, под действием которого они просветляются и размягчаются. В таком просветленном соскобе клещи хорошо видны при просмотре препаратов при малом увеличении микроскопа. • 1 > 26 Методы Вайда (1938) и Добычина (1940-1941) основаны на концентрации паразитов на поверхностной пленке растворов в центрифужной пробирке. Вайд (1938) рекомендует залить соскоб в пробирках водой (1:3), подогреть на водяной бане 15 мин, добавить три части глицерина и отстаивать эту смесь в течение часа или центрифугировать 15 минут. Основная масса клещей при этом всплывает на поверхность жидкости, откуда они собираются петлей и исследуются под микроскопом. Добычин (1940-1941) предложил соскоб заливать 10%-ным раствором едкого кали, затем подогреть над спиртовкой в течение 1-2 минут и доверху заполнить пробирку 55%-ным раствором сахара. Через 5 минут все клещи и их яйца всплывают на поверхность раствора. Методы Шика (1940) и Андриенко (1943) основаны на осаждении паразитов на дне сосуда. Шик предложил соскоб помещать в цетрифужную пробирку, залить 10%-ным раствором едкого натра и подогреть несколько раз в течение 15-20 минут1 на пламени спиртовки. После растворения корок пробирки центрифугировать в течение 10-15 минут, жидкость слить, а осадок исследовать иод микроскопом. Андриенко предложил прибор, состоящий из укрепленной в штативе стеклянной воронки, на конец которой надета резиновая трубка с зажимом. Воронку заполняют водой (100 куб. см.) подогретой до 50°С. Соскоб весом 1-2 г помещают на поверхность воды в воронке. Клещи, выползающие из корок, тонут и концентрируются в резиновой трубке. Через 45 минут, ослаблением зажима вода из трубки спускается в пробирку и центрифугируется 1-2 минуты. После этого вода сливается, а осадок исследуется под микроскопом или к осадку добавляется насыщенный раствор гипосульфита и клещи из осадка всплывают на поверхность жидкости, собираются петлей, переносятся на предметные стекла и исследуются под микроскопом. Для изучения живых чесоточных клещей применяют «витальные методы», которые исключают применение каких-либо растворов, могущих убить паразитов. Богданов (1936) предложил доя обнаружения клещей-накожников помещать соскобы на черную бумагу, на которой при температуре 25-30°С клещи начинают двигаться и хорошо видны. Приселкова (1949) успешно |