|
N • раствором едкого кали, затем подогреть над спиртовкой в течение 1-2 минут и доверху заполнить пробирку 55%-ным раствором сахара. Через 5 минут все клещи и их яйца всплывают на поверхность раствора. Методы Шика (1940) и Андриенко (1943) основаны на осаждении паразитов на дне сосуда. Шик предложил соскоб' помещать в цетрифужную пробирку, залить -10%-ным.раствором;едкого натра и подогреть несколько раз в течение 1520 минут на пламени спиртовки. • После растворения корок пробирки центрифугировать в течение 10-15 минут, жидкость слить, а осадок исследовать под микроскопом: Андриенко предложил прибор, состоящий из. укрепленной в штативе стеклянной воронки, на конец которой надета резиновая-, трубка с зажимом. Воронку заполняют водой. (100: куб. см.) подогретой'до 50°С. Соскоб весом 1-2 г помещают на поверхность воды в воронке. Клещи, выползающие из корок, тонут и концентрируются в резиновой трубке. Через 45 минут, ослаблением зажима вода из трубки спускается; в. пробирку и> центрифугируется 1-2 минуты. После этого вода сливается, а осадок, исследуется.под. микроскопом или к осадку добавляется насыщенный раствор гипосульфита и клещи-из осадка всплывают на поверхность жидкости, собираются петлей; переносятся* на предметные стекла и исследуются;под микроскопом., Для изучения живых чесоточных клещей применяют «витальные методы», которые исключают применение каких-либо растворов, могущих убить паразитов. Богданов (1936) предложил для обнаружения; клещей-накожников помещать соскобы. на черную бумагу, на которой при температуре 25-30°С клещи начинают двигаться, и хорошовидны. Приселкова (1949) успешно пользовалась следующим способом соскобы, . помещаются в бактериологическую чашку и закрываются крышкой. После этого чашка переворачивается крышкой вниз и ставится на сосуд, наполненный водой, подогретой до 50°С. Через 10-15 минут клещи выползают из корок и начинают ползать по стеклу крышки. По прошествии времени крышку исследуют под микроскопом. • 24 |
26 Методы Вайда (1938) и Добычина (1940-1941) основаны на концентрации паразитов на поверхностной пленке растворов в центрифужной пробирке. Вайд (1938) рекомендует залить соскоб в пробирках водой (1:3), подогреть на водяной бане 15 мин, добавить три части глицерина и отстаивать эту смесь в течение часа или центрифугировать 15 минут. Основная масса клещей при этом всплывает на поверхность жидкости, откуда они собираются петлей и исследуются под микроскопом. Добычин (1940-1941) предложил соскоб заливать 10%-ным раствором едкого кали, затем подогреть над спиртовкой в течение 1-2 минут и доверху заполнить пробирку 55%-ным раствором сахара. Через 5 минут все клещи и их яйца всплывают на поверхность раствора. Методы Шика (1940) и Андриенко (1943) основаны на осаждении паразитов на дне сосуда. Шик предложил соскоб помещать в цетрифужную пробирку, залить 10%-ным раствором едкого натра и подогреть несколько раз в течение 15-20 минут1 на пламени спиртовки. После растворения корок пробирки центрифугировать в течение 10-15 минут, жидкость слить, а осадок исследовать иод микроскопом. Андриенко предложил прибор, состоящий из укрепленной в штативе стеклянной воронки, на конец которой надета резиновая трубка с зажимом. Воронку заполняют водой (100 куб. см.) подогретой до 50°С. Соскоб весом 1-2 г помещают на поверхность воды в воронке. Клещи, выползающие из корок, тонут и концентрируются в резиновой трубке. Через 45 минут, ослаблением зажима вода из трубки спускается в пробирку и центрифугируется 1-2 минуты. После этого вода сливается, а осадок исследуется под микроскопом или к осадку добавляется насыщенный раствор гипосульфита и клещи из осадка всплывают на поверхность жидкости, собираются петлей, переносятся на предметные стекла и исследуются под микроскопом. Для изучения живых чесоточных клещей применяют «витальные методы», которые исключают применение каких-либо растворов, могущих убить паразитов. Богданов (1936) предложил доя обнаружения клещей-накожников помещать соскобы на черную бумагу, на которой при температуре 25-30°С клещи начинают двигаться и хорошо видны. Приселкова (1949) успешно пользовалась следующим способом соскобы помещаются в бактериологическую чашку и закрываются крышкой. После этого чашка переворачивается крышкой вниз и ставится на сосуд, наполненный водой, подогретой до 50°С. Через 10-15 минут клещи выползают из корок и начинают ползать по стеклу крышки. По прошествии времени крышку исследуют под микроскопом. Наиболее эффективными и простыми из «мортальных методов» являются методы, предложенные Добычиным и Приселковой (1949), а из «витальных методов» методы Шика (1940) и Приселковой (1949). Для экспресс-диагностики чесотки у кроликов Р.В. Сковронский (1984) предложил метод, основанный на обнаружении под микроскопом чесоточных клещей в поверхностной пленке при обработке соскоба насыщенным раствором поваренной соли. Т. Танчев, Е. Палийски (1989) предложили метод диагностики исороптоза с применением молочной кислоты в пораженных участках кожи. Л.Л. Демьяненко (2004) утверждает, что в организме кроликов больных псороптозом присутствуют антитела, которые могут быть выявлены с помощью специфических антигенов в РА на стекле и кольцепреципитации. Данные иммунных реакций могут быть использованы для лабораторной диагностики псороптоза кроликов. 1.4. Терапия и профилактика псороптоза в кролиководстве Больные псороптозом животные, а также подозрительные в заболевании должны быть, как можно раньше изолированы и подвергнуты лечению. Заболевших животных помещают в отдельные чистьте, сухие и светлые помещения. Им следует давать обильный и разнообразный корм, богатый витаминами. Как отмечает Л.И. Беспалов (1969), хорошие условия содержания, ухода и кормления играют большую роль в лечении чесотки, так как повышают сопротивляемость организма животных. В борьбе с псороптозом применялись препараты различных химических 27 |