|
35 В иностранной литературе имеются разногласия среди исследователей относительно дозировки и кратности применения ивермектина, так У .8. Рап<1еу (1989), СР. 8пуаз1ауа (1991) сообщают, что однократное подкожное введение ивермектина в дозе 200 мг/кг веса эффективно излечивает псороптоз кроликов. Однако 8.К. Сигйз (1990) утверждает, что даже двукратное введение ивермектина с интервалом 18 дней в дозе 400-440 мг/кг веса не способен полностью уничтожить клещей Рзогор1ез сишсиП. Н. Ргоз1, А.О. Капои1 (1985) рекомендуют двукратное введение ивермектина в дозе 400 мг/кг веса с интервалом 4-6 дней, а Ра1Ьак двукратное введение в дозе 200 мг/кг веса с интервалом 15 дней. 13.0. Во\угпап с1 а1. (1992) утверждают, что повторное введение ивермектина помогает поддержать оптимальный уровень концентрации препарата в плазме для действия на клещей появившихся после того, как эффект первого введения уже снизился. По данным Уаг&а (1990) если не проводить повторную обработку животных, то уровень инфестации возвращается к первоначальному в течение двух-трех месяцев. 8.Ь. СиНег (1998) вместе с ивермектином рекомендует вводить антибиотики для уничтожения вторичной микрофлоры. М.А. Климок, А.П. Константинов, В.И. Шайки» (1999) рекомендуют применение при псороптозе кроликов препарата баймек, фирмы Байер (ФРГ), который представляет собой 1%-ный раствор ивермектина. В настоящее время широко применяется новая лекарственная форма ивермектина ивермек-гель. Он представляет собой гель желтоватого цвета, содержащий в качестве действующего вещества 0,1-0,2% ивермектина и дополнительные компоненты, обладающие противовоспалительным, ранозаживляющим и антизудовыми свойствами. Данныйпрепарат обладает высокой антипаразитарной активностью даже при однократном применении (С.А. Староверов, 2003). Проводились исследования по влиянию препаратов ивермектинового ряда на показатели иммунного ответа у животных. По данным С.А. Даугалиевой с соавторами (2000) ивермек незначительно угнетает Ти В-клсточное звено |
35 В России зарегистрированы зарубежные и отечественные препараты ивомек (фирма «Шарп»), баймек (фирма «Байер»), цедектин («Цианамид Компании»), аверсект («Фармбио», Россия), рустомектин (Россия) и др. Ивсрмектины это химические дериваты авермектииов. В практике применяют препараты, содержащие 1% действующего вещества в смеси глицирина, полипропиленгликоля, поливинилпиролидона или в этаноле и полиэтиленгликоле. Авермектины блокируют гамма-аминомасляную кислоту, которая играет важную роль в деятельности нервных структур нематод, насекомых и клещей. В отечественной и зарубежной литературе имеются данные об эффективном применении ивермектина при псороптозе кроликов: Майоров А.И. (1986,1988) рекомендует применение ивермектина в дозе 0,02 мл/кг живой массы; в Италии К. Яез1аш, М.Р.Татр1еп, С. Гогеп21 (1984); Индии К.М.Ь.РаФак (1990), 8.С. ТпраЙи и др. (1993), Ы.Р. Кигабе, Т.К; ВЬа1, К.Р. ЛЬепбгап (1996); Танзании К.М. МазеИе, И.М. КатЬага&е и др. (1995); Венгрии Т. Вопко (1999, 2000); США 5.К. Сигйз и др. (1990,1992); Германии Р. Но§етгтпз1ег, №. ЗсЬшг (1983); Англии О.Н. Е$ег1оп, Ь. 8е\уа1, В.Ь. ЯоЫп (1983), 0.0. Во\утап и др. (1992), 13га2 (1993); Зимбабве У.З.Рапбеу (1987), 1.Уаг§а (1990), Ь. Окегтап (1994). Ивермектин представляет собой кристаллический порошок, который легко смешивается с наполнителями. Не растворим в воде, но хорошо растворяется в хлороформе, метаноле, ацетоне. Ивермектин принципиально отличается от всех известных химических средств борьбы с возбудителями паразитов, включая левализол, бензимидазол и органофосфаты. Благодаря уникальности структуры ивермектина и способа его действия развитие перекрестной резистентности весьма маловероятно. В иностранной литературе имеются разногласия среди исследователей относительно дозировки и кратности применения ивермектина, так У.8. Рапбеу (1989), С.Р. 8пуаз1а\'а (1991) сообщают, что однократное подкожное введение ивермектина в дозе 200 мг/кг веса эффективно излечивает псороптоз кроликов. Однако 8.К. Сигбз (1990) утверждает, что даже двукратное введение • ■** ,• л.V.* л ивермектина с интервалом 18 дней в дозе 400-440 мг/кг веса не способен полностью уничтожить клещей Рзогор(ез сишсиН. Н. Ргоз1, А.О. Капой! (1985) рекомендуют двукратное введение ивермектина в дозе 400 мг/кг веса с интервалом 4-6 дней, а Ра1Ьак двукратное введение в дозе 200 мг/кг веса с интервалом 15 дней. Б.О. Во\утап е! а1. (1992) утверждают, что повторное введение ивермектина помогает поддержать оптимальный уровень концентрации препарата в плазме для действия на клещей появившихся после того, как эффект первого введения уже снизился. По данным Уаг&а (1990) если не проводить повторную обработку животных, то уровень инфестации возвращается к первоначальному в течение двух-трех месяцев. 8Х. Сибег (1998) вместе с ивермектином рекомендует вводить антибиотики для уничтожения вторичной микрофлоры. М.А. Климок, А.П. Константинов, В.И. Шайкин (1999) рекомендуют применение при псороптозе кроликов препарата баймек, фирмы Байер (ФРГ), который представляет собой 1%-ный раствор ивермектина. В настоящее время широко применяется новая лекарственная форма ивермектина ивермек-гель. Он представляет собой гель желтоватого цвета, содержащий в качестве действующего вещества 0,1-0,2% ивермектина и дополнительные компоненты, обладающие противовоспалительным, ранозаживляющим и антизудовыми свойствами. Данныйпрепарат обладает высокой антипаразитарной активностью даже при однократном применении (С.А. Староверов, 2003). Проводились исследования по влиянию препаратов ивермектинового ряда на показатели иммунного ответа у животных. По данным С.А. Даугалиевой с соавторами (2000) ивермек незначительно угнетает Ти В-клеточное звено иммунитета, обладает сравнительно мягким иммуносупрессивным действием и при равной противопаразитарной активности предпочтительнее аналогов. Полное излечение при псороптозе кроликов с гибелью клещей в слуховом проходе и на барабанной перепонке обеспечивает 1%-ный ивомек. Вводят его подкожно из расчёта 0,02 мл на кг массы (Т.С. Катаева, 1989; Э.Б. Кербабаев, 36 |