в рассмотренных условиях объясняется именно этими факторами. Поэтому оценка результатов определений газоносности угольных пластов в отрыве от конкретней геологической обстановки может привести к необоснованному опровержению объективно существующей закономерности повышения метаноносности угольных пластов по падению и в стратиграфическом разрезе с увеличением глубины их залегания. Наряду с геологической обстановкой необходимо учитывать зольность, влажность и температуру угля, а также его сорбционные свойства. Значение природной метаноносности угля хпр можно представить в виде следующего соотношения: хпр = хсв + хсор6 . (4 Л ) где хсв, хсорб объемы свободного и сорбированного метана, содержащегося в единичной массе угля. Первое слагаемое соотношения (4.1) определяется по формуле: ХСв = ^Ро~ Рд, (4.2) Ра где т пористость угольного пласта; ра, р0 атмосферное давление и давление свободного метана в порах угольного вещества соответственно; р0, ра плотность метана при давлениях ра и р0 соответственно. Второе слагаемое соотношения (4.1) зависит от физико-химических свойств угля и состояния термодинамической системы «газ-уголь». Эту зависимость в общем виде можно представить следующим образом: хсорб = f(p0,ajrbjnTy,Ac,Vs,Wy), где ал,Ьлпараметры изотермы сорбции Лэнгмюра; Ту,Ас, V*, Wy температура, зольность и влажность угля. 132 |
продолжить. То есть меганоносность является случайной величиной. Обработка данных свидетельствует о том, что для обследованных районов эта величина подчиняется нормальному закону распределения. Коэффициент неравномерности распределения метаноносности по площади угольных пластов изменяется от 1,69 до 1,77 и в среднем составляет 1,73. Значение природной метаноносности угля х„р можно представить в виде следующего соотношения: х„р=хсв+хсор6 > (4-1) где хсв, хсорб объемы свободного и сорбированного метана, содержащегося в единичной массе угля. Первое слагаемое соотношения (4.1) определяется по формуле: xce=mPo=^LPo> (4-2) Ра где т пористость угольного пласта; ра, р0 атмосферное давление и давление свободного метана в порах угольного вещества соответственно; р0, ра плотность метана при давлениях ра и р0 соответственно. Второе слагаемое соотношения (4.1) зависит от физико-химических свойств угля и состояния термодинамической системы «газ-уголь». Эту зависимость в общем виде можно представить следующим образом: хсорб = f(Р0’ал>Ьл’Ту>А<:Уг>wy)* гДе ал>ьл‘ параметры изотермы сорбции Лэнгмюра; Ту,Ас, V1, Wy температура, зольность и влажность угля. Изменение газового давления с глубиной изучено еще недостаточно. Ориентировочно оно может быть определено по степенней зависимости: (4.3) 119 Рп = Р , P o ( z ~ H o ) V . |