|
препарату; меньше единицы о наличии кумуляции; равной единице нет кумуляции. Функциональное состояние печени белых мышей изучали с помощью так называемого медикаментозного сна. При этом использовали гексенал в дозе 60 мг/кг массы тела, водные растворы последнего готовили ех (ешроге и внутрибрюшинно вводили животным не более 0,30 мл. Скорость наступления и длительность гексеналового наркоза зависит от функционального состояния печени, так как гексенал разрушается в основном купферовскими клетками печени. Если антитоксическая функция печени нарушена, продолжительность сна увеличивается. Время наркозного сна выражается в минутах. Животных предварительно выдерживали на полуголодной диете, затем в течение 2-4 часов на голодной диете. Премикс вводили белым мышам перорально в дозах 0,5; 0,1; 0,05 и 0,025 от ЛД50 и через час после введения животным вводили внутрибрюшинно гексенал. Контрольной группе белых мышей вводили перорально суспензию натрий КМЦ. В группе находилось 25-30 мышей массой 18-20 г. Пероральное введение суспензии премикса с цеолитами белым мышам показало, что доза 28,4 г/кг массы тела не вызывала гибели животных, что дает основание отнести эту дозу к максимально переносимой (табл. 80), а гибель животных отмечалась лишь при 33,5 г/кг. Абсолютная летальная доза премикса составила 53,6 г/кг массы тела. Следует заметить, что при пероральном введении этого премикса мышам гибель последних отмечалась преимущественно на вторые-четвертые сутки. Общее состояние животных было весьма угнетенным, шерстный покров взъерошенный, грязного цвета, реакция на внешние раздражители ослабленная, у некоторых мышей отсутствует, расстройство желудочно-кишечного тракта отмечалось лишь у выживших животных на четвертые и последующие сутки с постепенным улучшением общего состояния. 242 |
чаемому препарату; меньше единицы о наличии кумуляции; равной единице нет кумуляции. Функциональное состояние печени белых мышей изучали с помощью так называемого медикаментозного сна. При этом использовали гексенал в дозе 60 мг/кг массы тела, водные растворы последнего готовили ех (отроге и внутрибрюшинно вводили животным не более 0,30 мл. Скорость наступления и длительность гексеналового наркоза зависит от функционального состояния печени, так как гексенал разрушается в основном купферовскими клетками печени. Если антитоксическая функция печени нарушена, продолжительность сна увеличивается. Время наркозного сна выражается в минутах. Животных предварительно выдерживали на полуголодной диете, затем в течение 2-4 часов на голодной диете. Премикс вводили белым мышам перорально в дозах 0,5; 0,1; 0,05 и 0,025 от ЛД50 и через час после введения животным вводили внутрибрюшинно гексенал. Контрольной группе белых мышей вводили перорально суспензию натрий КМЦ. В группе находилось 25-30 мышей массой 18-20 г. Пероральное введение суспензии премикса с цеолитами белым мышам показало, что доза 28,4 г/кг массы тела не вызывала гибели животных, что дает основание отнести эту дозу к максимально переносимой (табл. 4), а гибель животных отмечалась лишь при 33,5 г/кг. Абсолютная летальная доза премикса составила 53,6 г/кг массы тела. Следует заметить, что при пероральном введении этого премикса мышам, гибель последних отмечалась преимущественно на вторые-четвертые сутки. Общее состояние животных было весьма угнетенным, шерстный покров взъерошенный, грязного цвета, реакция на внешние раздражители ослабленная, у некоторых мышей отсутствует, расстройство желудочнокишечного тракта отмечалось лишь у выживших животных на четвертые и последующие сутки с постепенным улучшением общего состояния. 47 |