|
вого наркоза в опытной группе (28,6 мин.) короче в 4,8 раза по сравнению с контрольной группой (137,7 мин.). З.5.2.4. Изучение острой токсичности премикса 25%-ного ампролиума с цеолитами на цыплятах Цыплятам, начиная с 25-дневного возраста, в зоб вводили 25-40% смесь суспензии премикса 25%-ного ампролиума с цеолитами. Предварительно цыплят выдерживали на голодной диете в течение 18 часов. После взвешивания цыплят в зоб вводили смесь в течение трех часов с промежутком в 30-45 минут в зависимости от объема смеси. Как показывают наши исследования, введение в зоб цыплятам различных доз (от 5,2 до 40,0 г/кг массы тела) премикса не вызывало гибели последних на протяжении всего периода клинического наблюдения. После введения премикса цыплятам при больших дозах (40,0 г/кг) общее состояние было весьма угнетенным, в первые сутки поедаемость корма была плохой, реакция на раздражение отсутствовала. Однако на вторые сутки состояние цыплят восстанавливалось и через 3-5 суток общее состояние цыплят ничем не отличалось от контрольной группы (табл. 84). При введении в зоб более высоких доз премикса (50,8 и 55,3 г/кг) отмечалась гибель от 16,7 до 33,3% соответственно. Дальнейшее увеличение вводимой дозы премикса становилось нецелесообразным, так как, по всей вероятности, гибель цыплят обусловливалась не столько токсическим воздействием препарата, сколько нарушением физиологических функций желудочнокишечного тракта. Патологоанатомическое вскрытие павших цыплят показало, что желудочно-кишечный тракт переполнен смесью вводимого премикса, вздут, наблюдалась анемичность сосудов брыжейки, селезенки, бледность почек; кровеносные сосуды сердца были переполнены. 253 |
58 средняя продолжительность гексеналового наркоза через час после введения в желудок мышам больших доз (0,5 0,05 от ЛД50) удлиняется по сравнению с контрольной группой животных, что является нарушением функции купфе-ровских клеток печени под воздействием премикса, и печень не способна своевременно обезвреживать поступающие ядовитые вещества. Малые дозы премикса (940 мг/кг массы тела) вызывают стимулирующий эффект купферовских клеток, вследствие чего продолжительность гексеналового наркоза в опытной группе (28,6 мин.) короче в 4,8 раза по сравнению с контрольной группой (137,7 мин.). 3.2.4. Изучение острой токсичности премикса 25 %-го ампролиума с цеолитами на цыплятах Цыплятам, начиная с 25-дневного возраста, в зоб вводили 25-40 % смесь суспензии премикса 25 %-го ампролиума с цеолитами. Предварительно цыплят выдерживали на голодной диете в течение 18 часов. После взвешивания цыплят в зоб вводили смесь в течение трех часов с промежутком в 30-45 минут в зависимости от объема смеси. Как показывают наши исследования, введение в зоб цыплятам различных доз (от 5,2 до 40,0 г/кг массы тела) премикса не вызывало гибели последних на протяжении всего периода клинического наблюдения. После введения премикса цыплятам при больших дозах (40,0 г/кг) общее состояние было весьма угнетенным, в первые сутки поедаемость корма была плохой, реакция на раздражение отсутствовала. Однако на вторые сутки состояние цыплят восстанавливалось и через 3-5 суток общее состояние цыплят ничем не отличалось от контрольной группы (табл. 8). 60 При введении в зоб более высоких доз премикса (50,8 и 55,3 г/кг) отмечалась гибель от 16,7 до 33,3 % соответственно. Дальнейшее увеличение вводимой дозы премикса становилось нецелесообразным, так как по всей вероятности, гибель цыплят обусловливалась не столько токсическим воздействием препарата, сколько нарушением физиологических функций желудочно-кишечного тракта. Патологоанатомическое вскрытие павших цыплят показало, что желудочно-кишечный тракт переполнен смесью вводимого премикса, вздут, наблюдалась анемичность сосудов брыжейки, селезенки, бледность почек; кровеносные сосуды сердца были переполнены. Анализируя проведенные эксперименты по изучению токсичности премикса 25 %-го ампролиума с цеолитами, мы пришли к заключению, что максимально переносимой дозой была 40,0 г/кг массы тела. Таким образом, ввиду низкой токсичности премикса и невозможности введения более больших доз (более 55,3 г/кг) считаем, что максимально переносимая доза премикса 40,0 г/кг может являться для изучения коэффициента кумуляции на цыплятах. 3.2.5. Изучение «субхронической» токсичности премикса 25 %-го ампролиума с цеолитами на цыплятах Как известно, наиболее доступным, четким и простым по изучению является метод изучения кумулятивной способности препарата по Лиму с со-авт. (1961). Одновременно этот метод позволяет выявлять и привыкание к препарату. В случае, когда ЛД50 не определяется из-за низкой токсичности препарата, применяют дозу, составляющую 1/10 от максимально переносимой дозы (Б.А. Астафьев и др., 1969). В своих исследованиях мы использовали оба принципа. Цыплята были разбиты на две группы (по 10 цыплят в группе). Первой группе давали пре |