|
Необходимо остановиться на процессе введения данного премикса. Вначале исследований мы использовали премикс 10%-ного ампролиума с цеолитами в перерасчете на максимально переносимую дозу ампролиума, а к окончанию опыта использовали премикс 25%-ного ампролиума. В конечном итоге все результаты сделаны в перерасчете на премикс 25%-ного ампролиума с цеолитами. Следующее отступление от метода введения больших количеств иремикса заключалось в том, что, начиная с дозы 0,35 от ЛД50, последний задавался с комбикормом• в половинном количестве, и цыплята за сутки поедали весь премикс. Таким образом, в проведенных исследованиях установлено, что премикс с ампролиумом не обладает кумулятивными свойствами. З.5.2.6. Изучение влияния ампролиума-25 на эвакуационную способность желудочно-кишечного тракта у мышей Опыт был проведен на белых мышах массой тела 23-25 г. За сутки до начала исследования животные не получали пищи. Через 1 час после алиментарного введения препарата мышам всех групп вводили также пероральным путем в желудок 0,3 мл 10%-ной суспензии активированного угля на крахмальном клейстере. Контролем служили 2 группы животных: одной группе вводили 0,5 мл натрий КМЦ, второй 0,5 мл воды; опытная группа получала ампролиум-25 в дозе 0;5 мл. Через 2 ч. после введения угля животных всех групп убивали и измеряли участок кишечника, заполненный углем. Время продвижения'активированного угля по кишечнику мышей-под влиянием ампролиума-25 практически не менялось. Так, длина отрезка, заполненная углем, у мышей контрольных групп составила 97-98%, опытной группы 96,497% всей протяженности (табл. 85). На основании полученных данных можно заключить, что ампролиум-25 256 не нарушает эвакуационной способности желудочно-кишечного тракта. |
61 микс в возрастающих дозах по Лиму с соавт.; второй группе цыплят (в группе было 10 цыплят) давали премикс в дозе 1/10 от максимально переносимой дозы премикса 25 %-го ампролиума с цеолитами (40,0 г/кг). В первой группе при ежедневно возрастающих дозах премикса, поступающих в организм цыплят на протяжении 20-дневного периода не было отмечено гибели цыплят. Общее состояние цыплят удовлетворительное, поедаемость корма удовлетворительная. Анализируя ход исследований по изучению «субхронической» токсичности, было отмечено, что по Лиму с соавт. доза 0,5 от ЛД50, которой соответствует суммарная доза премикса 211,2 г/кг массы тела, гибели цыплят не отмечалось. Необходимо остановиться на процессе введения данного премикса. Вначале исследований мы использовали премикс 10 %-го ампролиума с цеолитами в перерасчете на максимально переносимую дозу ампролиума, а к окончанию опыта использовали премикс 25 %-го ампролиума. В конечном итоге все результаты сделаны в перерасчете на премикс 25 %-го ампролиума с цеолитами. Следующее отступление от метода введения больших количеств премикса заключался в том, что, начиная с дозы 0,35 от ЛД50, последний задавался с комбикормом в половинном количестве, и цыплята за сутки поедали весь премикс. Таким образом, проведенные исследования утверждают, что премикс с ампролиумом не обладает кумулятивными свойствами. 3.2.6. Изучение влияния ампролиума-25 на 'эвакуационную способность желудочно-кишечного тракта у мышей Опыт был проведен на белых мышах массой тела 23-25 г. За сутки до начала исследования животные не получали пищи. Через 1 час после алиментарного введения препарата мышам всех групп вводили также пероральным путем в желудок 0,3 мл 10 %-ной суспензии активиро 62 ванного угля на крахмальном клейстере. Контролем служили 2 группы животных: одной группе вводили 0,5 мл натрий КМЦ, второй 0,5 мл воды; опытная группа получала ампролиум-25 в дозе 0,5 мл. Через 2 ч. после введения угля животных всех групп убивали и измеряли участок кишечника, заполненный углем. Время продвижения активированного угля по кишечнику мышей под влиянием ампролиума-25 практически не менялось. Так, длина отрезка, заполненная углем, у мышей контрольной группы составила 97-98%, опытных 96,4-97 % всей протяженности (табл. 9). На основании полученных данных можно заключить, что ампролиум25 не нарушает эвакуационной способности желудочно-кишечного тракта. Таблица 9 Влияние ампролиума-25 на эвакуационную способность желудочно-кишечного тракта мышей Показатель Ампролиум-25 0,5 мл/гол. Натрий КМЦ 0,5 мл/гол. Вода 0,5 мл/гол. Количество голов 10 10 10 Масса тела мыши, г 23-25 23-25 23-25 Голодная диета, сутки 1 1 1 Введение угля после дачи препарата, через 1 ч 1 ч 1 ч Убой животных после введения угля и замер кишечника, час 2 2 2 Общая протяженность кишечника, см 50-70 52-73 53-75 Длина кишечника, заполненного углем, см 49-69,3 49,6-71,5 50,6-73,5 Процент заполнения кишечника углем 98-99 95,4-98 98-99 |