|
260 3. Пероральное введение белым мышам в возрастающих дозах премикса 25%-ного ампролиума с цеолитами вызывает 50% гибель животных в суммарной дозе 75328,2 мг/кг массы тела при коэффициенте кумуляции больше единицы, у цыплят гибели в течение опыта не наблюдается. 4. Премикс 25%-ного ампролиума с цеолитами не обладает кумулятивными свойствами. 5. Большие дозы премикса 25%-ного ампролиума (0,05; ОД и 0,05 от ЛД50) при пероральном введении белым мышам вызывают нарушение функции купферовских клеток печени; малые дозы (940 мг/кг) стимулируют антитоксическую функцию печени. 6. Ампролиум-25 предохраняет от гибели цыплят при заражении их дозами ооцист, в несколько раз превышающими ЛД50. 3.5.3. Результаты научно-хозяйственного опыта З.5.З.1. Схема и методика опыта С развитием промышленного птицеводства и интенсификации отрасли созданы предпосылки к ослаблению физиологического статуса птицы и возникновению массовых заболеваний, в том числе и эймериоза.. С целью изучения эффективности применения ампролиума-25 с профилактической целью был проведен научно-хозяйственный опыт на птицефабрике КХК ЗАО «Краснодонское» Волгоградской области в 2001-2002 гг. на цыплятах-бройлсрах кросса «Конкурент». В проведении исследований принимала участие соискательница Даева Т.В. Опыт был проведен по схеме, представленной в таблице 88. Для проведения исследований были сформированы 2 группы цыплятбройлеров (контрольная и опытная) суточного возраста по 115 голов в каждой. Цыплята содержались в клетках марки КБУ-ЗЛ. |
65 2. Максимально переносимой дозой премикса 25 %-го ампролиума с цеолитами при введении в зоб цыплятам 25-дневного возраста является доза 40,0 г/кг массы тела. 3. Пероральное введение белым мышам в возрастающих дозах премикса 25 %-го ампролиума с цеолитами вызывает 50 % гибель животных в суммарной дозе 75328,2 мг/кг массы тела при коэффициенте кумуляции больше единицы, у цыплят гибели в течение опыта не наблюдается. 4. Премикс 25 %-го ампролиума с цеолитами не обладает кумулятивными свойствами. 5. Большие дозы премикса 25 %-го ампролиума (0,05; 0,1 и 0,05 от ЛД50) при пероральном введении белым мышам вызывают нарушение функции купферовских клеток печени; малые дозы (940 мг/кг) стимулируют антитоксическую функцию печени. 6. Ампролиум-25 предохраняет от гибели цыплят при заражении их дозами ооцист, в несколько раз превышающими ЛД50. 3.3. Результаты научно-хозяйственного опыта 3.3.1. Схема и методика опыта С развитием промышленного птицеводства и интенсификации отрасли созданы предпосылки к ослаблению физиологического статуса птицы и возникновению массовых заболеваний, в том числе и эймериоза. С целью изучения эффективности применения ампролиума-25 с профилактической целью был проведен научно-хозяйственный опыт на птицефабрике ЗАО «Краснодонское» в период в 2001-2002 гг. на цыплятахбройлерах кросса «Конкурент». Опыт был проведен по схеме, представленной в таблице 12. 66 Таблица 12 Схема опыта Группа бройлеров Количество бройлеров, гол. Препарат Доза препарата, мг/кг корма Продолжительность скармливания препарата, дней Количество дней перед убоем бройлеров, когда препарат исключают Контрольная 115 По схеме, применяемой в хозяйстве 44 5 Опытная 115 Ампролиум-25 500 44 5 Были сформированы 2 группы цыплят-бройлеров (контрольная и опытная) суточного возраста кросса «Конкурент», по 115 голов в каждой. Цыплята содержались в клетках марки КБУ-ЗЛ. Цыплята контрольной группы с суточного до 44-дневного возраста, то есть за 5 дней до убоя бройлеров, дополнительно к комбикорму получали соответственно схеме, принятой на птицефабрике, цыплята-бройлеры опытной группы ампролиум-25 в профилактической дозе 500 мг/кг комбикорма, также в течение 44 дней (за пять дней до убоя ампролиум-25 исключали). Состав и питательность комбикорма для цыплят-бройлеров соответствовал нормам ВНИТИП (1992, табл. 13). Таблица 13 Состав и питательность комбикормов, % Ингредиент Возраст бройлеров, дней 1-28 29-49 1 2 3 Кукуруза 21,15 Пшеница 34,64 23,89 Ячмень 43,35 104 ВЫВОДЫ 1. Ампролиум-25 (АтргоНиш-25) является малотоксичным препаратом Российского производства, обладающим высокими антиэймериозньши свойствами. В 100 г его содержится 25 г ампролиума гидрохлорида: (1-(4амино-2-пропил-пиримидин-5-этил)-2-метилпиридин гидрохлорид) и наполнитель (цеолиты). 2. Результаты лабораторных исследований амлролиума-25 на токсичность в опытах на белых мышах и цыплятах-бройлерах показали, что этот препарат малотоксичен, эффективно действует на самый распространенный и вирулентный вид эймерий ЕДепеИа. 2.1. Среднесмертельная доза премикса 25 %-го ампролиума с цеолитами при пероральном введении белым мышам составляет 37,6 г/кг массы тела, что дает основание отнести его к IV классу опасности. 2.2. Максимально переносимой дозой премикса 25 %-го ампролиума с цеолитами при введении в зоб цыплятам 25-дневного возраста является доза 40,0 г/кг массы тела. 2.3. Пероральное введение белым мышам в возрастающих дозах премикса 25 %-го ампролиума с цеолитами вызывает 50 % гибель животных в суммарной дозе 75328,2 мг/кг массы тела при коэффициенте кумуляции больше единицы. 2.4. Премикс 25 %-го ампролиума с цеолитами не обладает кумулятивными свойствами. 2.5. Большие дозы премикса 25 %-го ампролиума (0,05; 0,1 и 0,05 от ЛД50) при пероральном введении белым мышам вызывают нарушение функции купферовских клеток печени; малые дозы (940 мг/кг) стимулируют антитоксическую функцию печени. |