|
пы, но по массе яиц превосходили их соответственно на 2,7; 0,9 и 1,4 г. Масса желтка яиц у кур опытных групп была больше, чем в контроле, на 28,65; 35,09 и 32,16% при снижении в нём холестерина на 15,93; 11,89 и 22,17%. Морфологические и биохимические показатели крови были в пределах физиологической нормы, однако у птицы опытных групп отмечено некоторое снижение изучаемых показателей. Сохранность кур опытных групп повысилась на 1,73,3% при снижении их живой массы на 1,59-3,89%. У молодок опытных групп увеличились масса кишечника на 10,8-15,3% и его длина на 2,9-6,2%, но уменьшились масса яичника, яйцевода и его длина. Уровень рентабельности производства яиц в опытных группах повысился на 26,9; 22,7 и 21,1%. 10. Ампролиум-25 (АтргоНит-25) это малотоксичный отечественный препарат, обладающий высокими антиэймериозными свойствами. В 100 г препарата содержится 25 г ампролиума гидрохлорида: (1-(4-амино-2-пропилпиримидин-5-этил)-2-метилпиридин гидрохлорид), а также наполнитель (цеолиты). Данные лабораторных исследований ампролиума-25 на токсичность на белых мышах и цыплятах-бройлерах свидетельствуют о том, что этот препарат эффективен против самого распространённого и вирулентного вида эймерий Е. (епе11а. Среднесмертельная доза ампролиума-25 при пероральном введении белым мышам составляет 37,6 г/кг массы тела, и поэтому он отнесён к IV классу опасности. Максимально переносимой дозой этого препарата при введении, в зоб цыплятам в возрасте 25-ти дней является 40,0 г/кг массы тела. Пероральное введение белым мышам в возрастающих дозах ампролиума-25 вызывает их 50%-ную гибель в суммарной дозе 75328,2 мг/кг массы тела при коэффициенте кумуляции больше единицы. При этом данный препарат не обладает кумулятивными свойствами. Большие дозы ампролиума-25 (0,05; 0,1 и 0,05 от ЛД50) при пероральном введении белым мышам приводят к нарушению функции купферовских клеток печени, а малые дозы (940 мг/кг) оказывают стимулирующее влияние на антитоксическую функцию печени. Заражение 303 |
65 2. Максимально переносимой дозой премикса 25 %-го ампролиума с цеолитами при введении в зоб цыплятам 25-дневного возраста является доза 40,0 г/кг массы тела. 3. Пероральное введение белым мышам в возрастающих дозах премикса 25 %-го ампролиума с цеолитами вызывает 50 % гибель животных в суммарной дозе 75328,2 мг/кг массы тела при коэффициенте кумуляции больше единицы, у цыплят гибели в течение опыта не наблюдается. 4. Премикс 25 %-го ампролиума с цеолитами не обладает кумулятивными свойствами. 5. Большие дозы премикса 25 %-го ампролиума (0,05; 0,1 и 0,05 от ЛД50) при пероральном введении белым мышам вызывают нарушение функции купферовских клеток печени; малые дозы (940 мг/кг) стимулируют антитоксическую функцию печени. 6. Ампролиум-25 предохраняет от гибели цыплят при заражении их дозами ооцист, в несколько раз превышающими ЛД50. 3.3. Результаты научно-хозяйственного опыта 3.3.1. Схема и методика опыта С развитием промышленного птицеводства и интенсификации отрасли созданы предпосылки к ослаблению физиологического статуса птицы и возникновению массовых заболеваний, в том числе и эймериоза. С целью изучения эффективности применения ампролиума-25 с профилактической целью был проведен научно-хозяйственный опыт на птицефабрике ЗАО «Краснодонское» в период в 2001-2002 гг. на цыплятахбройлерах кросса «Конкурент». Опыт был проведен по схеме, представленной в таблице 12. 104 ВЫВОДЫ 1. Ампролиум-25 (АтргоНиш-25) является малотоксичным препаратом Российского производства, обладающим высокими антиэймериозньши свойствами. В 100 г его содержится 25 г ампролиума гидрохлорида: (1-(4амино-2-пропил-пиримидин-5-этил)-2-метилпиридин гидрохлорид) и наполнитель (цеолиты). 2. Результаты лабораторных исследований амлролиума-25 на токсичность в опытах на белых мышах и цыплятах-бройлерах показали, что этот препарат малотоксичен, эффективно действует на самый распространенный и вирулентный вид эймерий ЕДепеИа. 2.1. Среднесмертельная доза премикса 25 %-го ампролиума с цеолитами при пероральном введении белым мышам составляет 37,6 г/кг массы тела, что дает основание отнести его к IV классу опасности. 2.2. Максимально переносимой дозой премикса 25 %-го ампролиума с цеолитами при введении в зоб цыплятам 25-дневного возраста является доза 40,0 г/кг массы тела. 2.3. Пероральное введение белым мышам в возрастающих дозах премикса 25 %-го ампролиума с цеолитами вызывает 50 % гибель животных в суммарной дозе 75328,2 мг/кг массы тела при коэффициенте кумуляции больше единицы. 2.4. Премикс 25 %-го ампролиума с цеолитами не обладает кумулятивными свойствами. 2.5. Большие дозы премикса 25 %-го ампролиума (0,05; 0,1 и 0,05 от ЛД50) при пероральном введении белым мышам вызывают нарушение функции купферовских клеток печени; малые дозы (940 мг/кг) стимулируют антитоксическую функцию печени. |