Проверяемый текст
Евтихова Евгения Андреевна. Маркеры функции эндотелия на фоне включения pFOX-ингбитора в состав комплексной терапии больных с метаболическим синдромом и неалкогольной жировой болезнью печени (Диссертация 2014)
[стр. 111]

Ill Полученные данные свидетельствуют об отсутствии статистически значимых различий между группами по концентрации ОХС, ЛПВП, ЛГ1НП, Апо А и Апо В, на фоне значимого роста концентрации ТГ при прогрессировании стадий фиброза печени у пациентов с МС (р<0,05) и МС в ассоциации с РНУО (р<0,05).
Медиана концентрации ТГ у больных со стадией фиброза
F0 составляла 1,48 (1,28-1,76) ммоль/л и 1,53 (1,23-1,8) ммоль/л, у пациентов с фиброзом F 1,87 (1,7-2,1) ммоль/л и 1,71 (1,61-2,0) ммоль/л, и в группе с F2-4 -1,92 (1,71 -2,2) ммоль/л и 1,82 (1,7-2,2) ммоль/л, соответственно.
1 группа ■ F 0 вFZlrpprina-4 3группа Апо В/Апо А1, у.е.
1 группа 2 группа 3группа ■ F 0 ■ F 1 ■ F 2-4 Рисунок 4.1.
Коэффициент атерогенности и соотношение Апо В/Апо Ai у пациентов с метаболическим синдромом и ранними нарушениями углеводного обмена в ассоциации с НАЖБП, в зависимости от выраженности фиброза печени Примечание: * р<0,05 критерий Краскел-Уоллиса.
[стр. 77]

77 Таблица 9 Липидный профиль у пациентов с метаболическим синдромом и ранними нарушениями углеводного обмена в ассоциации с НАЖБП, в зависимости от выраженности фиброза печени Me(Qj-Qj) Параметры МС + РНУО + НАЖБП в стадии стеатоза (п=109) KW-H test F0(n=45) F,(n=31) F2-4 (n=33) ОХС, ммоль/л 5,9 (5,4-6,2) 6,2 (5,45-6,3) 6,1 (5,6-6,2) p>0,05 ЛПВП, ммоль/л 1,19 (1,09-1,23) 1,21 (1,13-1,24) 1,16 (1,12-1,25) p>0,05 ЛПНП, ммоль/л 3,87 (3,4-4,2) 3,91 (3,47-4,3) 3,98 (3,5-4,3) p>0,05 ТГ, ммоль/л 1,53 (1,23-1,8) 1,71 (1,61-2,0) 1,82 (1,7-2,2) p<0,05 Апо Аь мг/дл 114,3 (98,9-124,3) 116,8 (96-119,8) 109,7 (95-116,4) p>0,05 Апо В, мг/дл 120,4 (109,3-132,1) 129,6 (113,3-136) 119,5 (110,1-128,6) p>0,05 Примечание: * р<0,05 по сравнению с 1-й группой, двусторонний непараметрический U критерий Mann-Whitney, KW-11 test критерий Краскел-Уоллиса.
Полученные данные свидетельствуют об отсутствии статистически значимых различий между группами по концентрации ОХС, ЛПВП,
ЛПНП, Апо Aj и Апо В, на фоне значимого роста концентрации ТГ при прогрессировании стадий фиброза печени (р<0,05).
Медиана концентрации ТГ у больных со стадией фиброза
Fo составляла 1,53 (1,23-1,8) ммоль/л, у

[стр.,78]

78 пациентов с фиброзом Fj 1,71 (1,61-2,0) ммоль/л и в группе с F2-i 1,82 (1,7-2,2) ммоль/л.
При этом, при наличии изменений, соответствующих стадии F2.4 наблюдается отчетливая тенденция (р>0,05) к некоторому уменьшению концентрации ЛПВП и Апо Ah на фоне незначимого повышения ЛПНП.
Указанные особенности концентрации различных фракций липидов и их транспортных белков привели к тому, что отмечены значимые различия (р<0,05) между группами по К А (рис.
8), медиана которого составила 3,88 (3,1-4,3) у.е.
в группе с F(l, 4,12 (3,4-4,41) в группе с F! и 4,25 (3,45-4,5) у больных с F2_4.
КА*, у.е.
Апо В/Апо А1, у.е.
F 0 F 1 F 2-4 F 0 FI F2-4 Рис.
8.
Коэффициент атерогенности и соотношение АпоВ/Апо А у пациентов с метаболическим синдромом и ранними нарушениями углеводного обмена в ассоциации с НАЖБП, в зависимости от выраженности фиброза печени Примечание: * р<0,05 критерий КраскелУоллиса.
Однако значимых различий по соотношению АпоВ/Апо Ai получено не было (р>0,05), медианы данных параметров в исследуемых группах со

[стр.,112]

112 болевания.
В некоторых случаях уровень АЛТ, в других ACT или ГГТ демонстрировал более высокий уровень корреляции с тяжестью воспаления и выраженностью фиброза печени при сравнении с результатами биопсии [152, 250].
Принципиально важно отметить, что по данным некоторых исследований, даже выраженный фиброз печени с активным воспалительным процессом может протекать с абсолютно неизмененным уровнем трансаминаз [240].
В нашем исследовании установлено, что нулевая гипотеза об отсутствии различий между пациентами по уровню активности ACT и ЩФ (табл.
8), с различной степенью выраженности фиброза, оцениваемая с использованием критерия Красксл-Уоллиса, имеет более чем 5% вероятность.
На фоне этого установлено, что у пациентов с МС и РНУО с наличием НАЖБП в стадии стеатоза, прогрессирование степени фиброза печени ассоциируется со статистически значимым ростом концентрации таких биохимических маркеров повреждения гепатоцитов, как АЛТ и ГГТП.
Результаты исследования FIBAR позволили сделать вывод, что увеличение ГТТ или АЛТ является независимым предиктором сердечно сосудистых заболеваний у данной категории больных .
Кроме этого, повышение уровня ГГТ выше нормального диапазона, или же в районе верхней границы нормальных значений, является независимым предиктором впервые выявленного СД 2 типа [202].
Сравнительный анализ параметров липидного профиля у пациентов с МС и НАЖБП в стадии стеатоза, в зависимости от выраженности фиброза в ткани печени по результатам эластометрии свидетельствует об отсутствии статистически значимых различий между группами по концентрации ОХС, ЛПВП, ЛПНП, Апо Aj и Апо В, на фоне значимого роста концентрации ТГ при прогрессировании стадий фиброза печени.
При этом, наличие изменений, соответствующих стадии Р2.4 сопровождается отчетливой тенденцией к некоторому уменьшению концентра

[Back]