Проверяемый текст
Евтихова Евгения Андреевна. Маркеры функции эндотелия на фоне включения pFOX-ингбитора в состав комплексной терапии больных с метаболическим синдромом и неалкогольной жировой болезнью печени (Диссертация 2014)
[стр. 177]

177 Установлено, что медиана концентрации ОХС с 6,03 (5,43-6,4) ммоль/л уменьшилась до 5,29 (5,13-5,9) ммоль/л (р<0,05).
Аналогичные значения по ЛПНП с 3,7 (3,18-4,1) ммоль/л снизились до 3,38 (3,12-3,99) ммоль/л (р<0,05), ТГ с 1,7 (1,4-2,1) ммоль/л до 1,40 (1,1 -1,7) ммоль/л (р<0,05) и КА с 3,98 (3,4-4,8) у.е.
до 3,45 (3,1-4,2) у.е.
(р<0,05).
В группе больных, дополнительно получавших милдронат, также, статистически значимо снижается концентрация ОХС
(р<0,05), ЛППН (р<0,05) и ТГ, что приводит к уменьшению медианы КА, однако значения таких параметров как
ЛПНГТ и КА у больных основной 1руппы статистически значимо ниже группы сравнения (р<0,05).
Данные таблицы
8.3 свидетельствуют, что у пациентов основной группы медиана концентрации ОХС с 6,11 (5,6-6,37) ммоль/л уменьшилась до 5,30 (5,15,8) ммоль/л (р<0,05), ЛПНП с 3,83 (3,23-4,2) ммоль/л снизились до 3,28 (3,0-3,72) ммоль/л (р<0,05), ТГ с 1,8 (1,39-2,17) ммоль/л до 1,45 (1,1-1,75) ммоль/л (р<0,05) и КА с 4,17 (3,39-4,7) у.е.
до 3,53 (3,2-3,8) у.е.
(р<0,05).
При исследовании относительной динамики параметров липидного профиля на фоне комплексного лечения у больных, получавших метформин, медиана концентрации ОХС снизилась на 12,27 (2,4-20,4)%, ЛПВП на 1,65 (0,1-5,4)%, ЛПНП на 8,65 (2,2-12,8)%, КА на 13,51 (6,6-20,5)% и ТГ на 17,65 (4,6-19,9)%.
У больных, получавших метформин в комплексе с милдронатом, медиана концентрации ОХС снизилась на 13,26 (3,222,6)%, ЛПВП на 0,86 (0-4,7) %, ЛПНП на 14,36 (5,6-19,48), КА на 17,28 (8,226,5)% и ТГ на 19,44 (6,7-22,4).

По данным М.
Carrol в качестве наиболее атерогенной фракции липидов необходимо рассматривать не повышенную концентрацию ЛПНП и уровень КА, а снижение уровня ключевого транспортного белка Апо Aj [217].
При сравнительном анализе концентрации транспортных белков
(таблица
8.4) установлено, что у пациентов с НАЖБП в сочетании с МС и РНУО, получавших метформин, статистически значимой динамики по содержанию Апо Aj, Апо В и их соотношения Апо В/Апо Ai получено не было (р>0,05).
Установлено, что медиана концентрации Апо А) с 123,20 (97,5-124,6) мг/дл увеличилась до 126,5
[стр. 87]

87 При сравнительном анализе липидного профиля пациентов (табл.
12) установлено, что у пациентов с НАЖБП в стадии стеатоза в сочетании с МС и РНУО получавшим метформин, статистически значимо снижается концентрация ОХС (р<0,05), ЛППН (р<0,05) и ТГ, что приводит к статистически значимому уменьшению медианы КА, тогда как содержание ЛПВП практически не изменилось.
Установлено, что медиана концентрации ОХС с 6,03 (5,43-6,4) ммоль/л уменьшилась до 5,29 (5,13-5,9) ммоль/л (р<0,05).
Аналогичные значения по ЛПНП с 3,7 (3,18-4,1) ммоль/л снизились до 3,38 (3,12-3,99) ммоль/л (р<0,05), ТГ с 1,7 (1,4-2,1) ммоль/л до 1,40 (1,1-1,7) ммоль/л .
(р<0,05) и КА с 3,98 (3,4-4,8) у.
е.
до 3,45 (3,1-4,2) у.
е.
(р<0,05).
В группе больных дополнительно получавших милдронат также, статистически значимо снижается концентрация ОХС (р<0,05), ЛППН (р<0,05) и ТГ, что приводит к уменьшению медианы КА, однако значения таких параметров как
ЛПНП и КА у больных основной группы статистически значимо ниже группы сравнения (р<0,05).
Данные таблицы
12 свидетельствуют, что у пациентов основной группы медиана концентрации ОХС с 6,11 (5,6-6,37) ммоль/л уменьшилась до 5,30 (5,1-5,8) ммоль/л (р<0,05), ЛПНП с 3,83 (3,23-4,2) ммоль/л снизились до 3,28 (3,0-3,72) ммоль/л (р<0,05), ТГ с 1,8 (1,39-2,17) ммоль/л до 1,45 (1,1-1,75) ммоль/л .
(р<0,05) и КА с 4,17 (3,39-4,7) у.е.
до 3,53 (3,2-3,8) у.е.
(р<0,05).
При исследовании относительной динамики параметров липидного профиля
(рис.
12) на фоне комплексного лечения у больных получавших метформин медиана концентрации ОХС снизилась на 12,27 (2,4-20,4)%, ЛПВП на 1,65 (0,1-5,4)%, ЛПНП на 8,65 (2,2-12,8)%, КА на 13,51 (6,620,5)% и ТГ на 17,65 (4,6-19,9)%.
У больных получавших метформин в комплексе с милдронатом медиана концентрации ОХС снизилась на 13,26 (3,2-22,6)%, ЛПВП на 0,86 (0-4,7) %, ЛПНП на 14,36 (5,6-19,48), КА на 17,28 (8,2-26,5)% и ТГ на 19,44 (6,7-22,4).


[стр.,89]

89 -25,0 J-------------------------------------------------------------------------------------------------------------□ Метформин ■ Метформин + Милдронат Рис.
12.
Относительная динамика параметров липидного профиля на фоне комплексного лечения (по результатам 6-ти месячного проспективного наблюдения) Мо данным М.
Carrol в качестве наиболее атерогснной фракции липидов необходимо рассматривать не повышенную концентрацию ЛПНП и уровень КА, а снижение уровня ключевого транспортного белка Апо А [131].
При сравнительном анализе концентрации транспортных белков (табл.

13) установлено, что у пациентов с НАЖБП в сочетании с МС и РНУО получавших метформин, статистически значимой динамики по содержанию Апо А, Апо В и их соотношения Апо В/Апо Aj получено не было (р>0,05).
Установлено, что медиана концентрации Апо А с 123,20 (97,5-124,6) мг/дл увеличилась до 126,5
(97,5-124,6) мг/дл (р>0,05), а содержание Апо В снизилось с 106,70 (97,5-124,6) мг/дл до 105,4 (97,5-124,6) мг/дл.
Вышеописанные изменения привели к тому, что соотношение АпоВ/Апо А с исходных 0,87 (0,58-1,11) у.
е.
до 0,83 (0,56-0,98) у.
е.


[стр.,115]

115 уровня исходных значений, но и аналогичных параметров группы с изолированным назначением метформина.
При сравнительном анализе липидного профиля пациентов установлено, что у пациентов с НАЖБП в стадии стеатоза в сочетании с МС и РНУО получавшим метформин, статистически значимо снижается концентрация ОХС, ЛПТТН и ТГ, что приводит к статистически значимому уменьшению медианы КА, тогда как содержание ЛПВП практически не изменилось.
В группе больных дополнительно получавших милдронат также, статистически значимо снижается концентрация ОХС,
ЛППН и ТГ, что приводит к уменьшению медианы КА, однако значения таких параметров как ЛПНП и КА у больных основной группы статистически значимо ниже группы сравнения.
Механизмом, объясняющим лип идеи ижающий эффект p-FOX ингибиторов, может быть способность препарата влиять на обмен карнитина в печени с последующей активизацией процессов окисления жирных кислот в ней [221] и снижением уровня липопероксидов в крови [99].
При сравнительном анализе концентрации транспортных белков
установлено, что у пациентов с НАЖБП в сочетании с МС и РНУО, получавших метформин, статистически значимой динамики по содержанию Апо А, Апо В и их соотношения Апо В/Апо А получено не было.
В группе больных, получавших метформин 850 мг/сут в сочетании с милдронатом 1000 мг/сут, отмечено статистически значимое повышение Апо А, тогда как значимой динамики по концентрации Апо В и соотношению Апо В/Апо А получено не было.
Сравнительный анализ уровня глюкозы венозной плазмы натощак показал, что медиана концентрации данного параметра, в группе без признаков фиброза, составила 5,61 (5,4-5,99) ммоль/л, в группе с фиброзом в стадии FI 5,69 (5,6-6,0) ммоль/л и у пациентов с фиброзом F2-4 5,7 (5,566,0) ммоль/л, следует отметить отсутствие статистически значимых разли

[Back]