Проверяемый текст
Макаров, Авинир Геннадьевич, Разработка компьютерных технологий моделирования физико-механических свойств текстильных материалов сложного строения (Диссертация 2004)
[стр. 23]

23 внешних факторов.
Упругая деформация полимеров происходит вследствие изменения длин химических связей, валентных углов и взаимного положения валентно не связанных атомов, обусловленного ограниченным вращением
звеньев цепи друг относительно друга, вокруг связей, не лежащих в плоскости, параллельной оси ориентации, на угол меньший, чем требуется для преодоления потенциального барьера [197].
При малых нагрузках отклонение атомов от положения равновесия пропорционально действующей силе и величине соответствующего силового коэффициента.
Изменение длин химических связей, валентных углов и небольшие угловые изменения в конфигурациях элементарных звеньев распространяются в виде волны упругой деформации со скоростью звука
[196], [201].
В силу сказанного, особую роль приобретает нахождение акустического значения модуля Еак.

Вязкоупругая деформация связана с изменением конформаций макромолекул и изменением степени их асимметрии.
Она может сопровождаться перемещением отдельных участков макромолекул друг относительно друга с перераспределением части межмолекулярных связей
[198].
Большие величины вязкоупругих деформаций связаны с сегментальной подвижностью макромолекул в аморфных участках и характерны только для полимеров с макромолекулами линейной структуры.
Проявление
вязкоупругих свойств полимеров зависит от многих структурных факторов, как на молекулярном, так и на надмолекулярном уровне.
К ним
относятся: гибкость макромолекул, определяемая внутримолекулярными взаимодействиями; относительная доля аморфных участков структуры, расположение в них макромолекул (ориентация,
[стр. 44]

отдыхе.
Эти характеристики определяются строением и физическим состоянием полимеров, которое в свою очередь зависит от температуры и продолжительности действия внешних факторов.
Определенную сложность представляет описание процесса эластического восстановления после снятия нагрузки, так как данный процесс протекает под влиянием меняющихся во времени внутренних напряжений, характер изменения которых во времени достаточно сложен и зависит от условий и продолжительности первоначального нагружения.
Исследования процессов релаксации деформаций при отдыхе полимеров после нагружения [270] показали, что релаксационный спектр, характеризующий эластическое восстановление волокон в зависимости от условий нагружения, сдвигается вдоль шкалы времени в определенную сторону, но его форма не претерпевает существенных изменений.
На основании этого факта предложена обобщенная зависимость эластического восстановления полимера, позволяющая прогнозировать данный процесс в широком диапазоне времен.
При протекании релаксационных процессов в полимерах происходит увеличение конформациопного набора макромолекул, некоторое снижение трехмерной упорядоченности и выделяется тепло.
Поведение полимеров при нагружении и деформировании определяется исходной структурой и её изменением, включающим как обратимые, так и необратимые процессы, которые существенно зависят и от внешних условий: температуры, продолжительности и величины действующих напряжений, воздействия внешних факторов.
Упругая деформация полимеров происходит вследствие изменения длин химических связей, валентных углов и взаимного положения валентно не связанных атомов, обусловленного ограниченным вращением


[стр.,45]

звеньев цепи друг относительно друга, вокруг связей, не лежащих в плоскости, параллельной оси ориентации, на угол меньший, чем требуется для преодоления потенциального барьера [208].
При малых нагрузках отклонение атомов от положения равновесия пропорционально действующей силе и величине соответствующего силового коэффициента.
Изменение длин химических связей, валентных углов и небольшие угловые изменения в конфигурациях элементарных звеньев распространяются в виде волны упругой деформации со скоростью звука
[204], [209].
В силу сказанного, особую роль приобретает нахождение акустического значения модуля Еак.

Эластическая деформация связана с изменением конформаций макромолекул и изменением степени их асимметрии.
Она может сопровождаться перемещением отдельных участков макромолекул друг относительно друга с перераспределением части межмолекулярных связей
[207].
Большие величины эластических деформаций связаны с сегментальной подвижностью макромолекул в аморфных участках и характерны только для полимеров с макромолекулами линейной структуры.
Проявление
эластических свойств полимеров зависит от многих структурных факторов, как на молекулярном, так и на надмолекулярном уровне.
К ним
в первую очередь следует отнести: гибкость макромолекул, определяемую внутримолекулярными взаимодействиями; относительную долю аморфных участков структуры, расположение в них макромолекул (ориентация, разная длина, число проходных и держащих нагрузку цепей); величину межмолекулярных взаимодействий.

[Back]