27 которым происходит разрушение материала. Кристаллиты как менее нагруженные области структуры вносят небольшую долю в процесс упругого деформирования. Однако они являются своеобразными "физическими сшивками", фиксируя сложившуюся структуру и препятствуя проскальзыванию молекулярных цепей при нагружении. Процессы деформирования при длительном действии внешней нагрузки и последующего отдыха протекают, в основном, по вязкоупругому механизму и связаны с конформационными переходами в аморфных областях структуры и перераспределением межмолекулярных связей. Протекание этих структурных изменений связано с гибкостью макромолекул и величинами межмолекулярных взаимодействий, а также с температурой, определяющей уровень молекулярной сегментальной подвижности [199]. Чем больше жесткость макромолекул, межмолекулярное взаимодействие и меньше относительная температура (выше температуры стеклования), тем ниже скорость деформационных процессов. Наряду с этим скорость деформационных процессов тем меньше, чем больше упорядоченность надмолекулярной структуры величина кристалличности, ориентации. Изменение надмолекулярной упорядоченности в значительной мере влияет на скорость деформационных процессов. Величины вязкоупругого восстановления полимеров также определяются их аморфно-кристаллической структурой. Высокой степенью вязкоупругости обладают гибкоцепные полимеры с невысокими значениями плотности энергии межмолекулярного взаимодействия (полиамидные и др.) и температурой стеклования вблизи или ниже комнатной температуры. |
которым происходит разрушение полимеров. Кристаллиты как менее нагруженные области структуры вносят небольшую делю в процесс упругого деформирования. Однако они являются своеобразными "физическими сшивками", фиксируя сложившуюся структуру и препятствуя проскальзыванию молекулярных цепей при нагружении. Процессы деформирования при длительном действии внешней нагрузки и последующего отдыха протекают, в основном, по эластическому механизму и связаны с конформационными переходами в аморфных областях структуры и перераспределением межмолекулярных связей. Протекание этих структурных изменений связано с гибкостью макромолекул и величинами межмолекулярных взаимодействий, а также с температурой, определяющей уровень молекулярной сегментальной подвижности [206]. Чем больше жесткость макромолекул, межмолекулярное взаимодействие и меньше относительная температура (выше температуры стеклования), тем ниже скорость деформационных процессов. Наряду с этим скорость деформационных процессов тем меньше, чем больше упорядоченность надмолекулярной структуры величина кристалличности, ориентации. Изменение надмолекулярной упорядоченности в значительной мерс влияет на скорость деформационных процессов. Величины эластического восстановления полимеров также определяются их аморфно-кристаллической структурой. Высокую эластичность имеют гибкоцепные полимеры с невысокими значениями плотности энергии межмолекулярного взаимодействия (полиамидные и др.) и температурой стеклования вблизи или ниже комнатной температуры. Несколько меньшую эластичность имеют полимеры с более высокой температурой стеклования (полиакрилонитрильные и др.). Отсутствие у |