Проверяемый текст
Макаров, Авинир Геннадьевич, Разработка компьютерных технологий моделирования физико-механических свойств текстильных материалов сложного строения (Диссертация 2004)
[стр. 27]

27 которым происходит разрушение материала.
Кристаллиты как менее нагруженные области структуры вносят небольшую
долю в процесс упругого деформирования.
Однако они являются своеобразными "физическими сшивками", фиксируя сложившуюся структуру и препятствуя проскальзыванию молекулярных цепей при нагружении.
Процессы деформирования при длительном действии внешней нагрузки и последующего отдыха протекают, в основном, по
вязкоупругому механизму и связаны с конформационными переходами в аморфных областях структуры и перераспределением межмолекулярных связей.
Протекание этих структурных изменений связано с гибкостью макромолекул и величинами межмолекулярных взаимодействий, а также с температурой, определяющей уровень молекулярной сегментальной подвижности
[199].
Чем больше жесткость макромолекул, межмолекулярное взаимодействие и меньше относительная температура (выше температуры стеклования), тем ниже скорость деформационных процессов.
Наряду с этим скорость деформационных процессов тем меньше, чем больше упорядоченность надмолекулярной структуры величина кристалличности, ориентации.
Изменение надмолекулярной упорядоченности в значительной
мере влияет на скорость деформационных процессов.
Величины
вязкоупругого восстановления полимеров также определяются их аморфно-кристаллической структурой.
Высокой степенью вязкоупругости обладают гибкоцепные полимеры с невысокими значениями плотности энергии межмолекулярного взаимодействия (полиамидные и др.) и температурой стеклования вблизи или ниже комнатной температуры.
[стр. 49]

которым происходит разрушение полимеров.
Кристаллиты как менее нагруженные области структуры вносят небольшую
делю в процесс упругого деформирования.
Однако они являются своеобразными "физическими сшивками", фиксируя сложившуюся структуру и препятствуя проскальзыванию молекулярных цепей при нагружении.
Процессы деформирования при длительном действии внешней нагрузки и последующего отдыха протекают, в основном, по
эластическому механизму и связаны с конформационными переходами в аморфных областях структуры и перераспределением межмолекулярных связей.
Протекание этих структурных изменений связано с гибкостью макромолекул и величинами межмолекулярных взаимодействий, а также с температурой, определяющей уровень молекулярной сегментальной подвижности
[206].
Чем больше жесткость макромолекул, межмолекулярное взаимодействие и меньше относительная температура (выше температуры стеклования), тем ниже скорость деформационных процессов.
Наряду с этим скорость деформационных процессов тем меньше, чем больше упорядоченность надмолекулярной структуры величина кристалличности, ориентации.
Изменение надмолекулярной упорядоченности в значительной
мерс влияет на скорость деформационных процессов.
Величины
эластического восстановления полимеров также определяются их аморфно-кристаллической структурой.
Высокую эластичность имеют гибкоцепные полимеры с невысокими значениями плотности энергии межмолекулярного взаимодействия (полиамидные и др.) и температурой стеклования вблизи или ниже комнатной температуры.
Несколько меньшую эластичность имеют полимеры с более высокой температурой стеклования (полиакрилонитрильные и др.).
Отсутствие у

[Back]