|
Ярким примером данной неустойчивости является отсутствие для Каспийского моря массовых видов рыб бентофагов (потребителей бентоса). Рисунок 4.14. Динамика биомассы отдельных экологически однородных группировок экосистемы реки Волги при измененных параметрах функционирования Стоит заметить, что на имеющиеся эндогенные циклы, имеющие азипериод в 3-4 года, накладываются и экзогенные циклы, отражающие колебания солености и приливов [29] период 2-3 года, 22-х летние климатические циклы [71]. Они находят свое отражение в динамике вылова рыбы [23, 90, 44]. Данных по другим экологически однородным группировкам, подтверждающих влияние данных циклов не имеется. Обнаруженные эндогенные группировок циклы в процессе Волги, вычислительного экологически находят эксперимента однородных в функционирования экосистемы подтверждение экспериментальных данных, относящихся к водоемам аналогам [4]. С формальной точки зрения они являются следствием свойств решений 125 |
Ярким примером данной неустойчивости является отсутствие для Каспийского моря массовых видов рыб бентофагов (потребителей бентоса). Рисунок V.14. Динамика биомассы отдельных экологически однородных группировок экосистемы реки Волги при измененных параметрах функционирования Стоит заметить, что на имеющиеся эндогенные циклы, имеющие азипериод в 3-4 года, накладываются и экзогенные циклы, отражающие колебания солености и приливов [29] период 2-3 года, 22-х летние климатические циклы [71]. Они находят свое отражение в динамике вылова рыбы [23, 90, 44]. Данных по другим экологически однородным группировкам, подтверждающих влияние данных циклов не имеется. Обнаруженные эндогенные группировок циклы в процессе вычислительного экологически эксперимента однородных в функционирования Волги, экосистемы находят подтверждение экспериментальных данных, относящихся к водоемам аналогам [4]. С формальной точки зрения они являются следствием свойств решений 185 |