|
сосудов пуповины) проводилось на газоанализаторе “Mallinckroolt Sensor' System”. Глюкозу исследовали ферментативным методом с помощью набора коммерческих реактивов фирмы “Vital Diagnostics” (г. Санкт-Петербург). 2.2. Исследование сыворотки на наличие неполных резус-антител непрямой пробой Кумбса 1. Предварительная обработка стандартных эритроцитов. Кровь для приготовления эритроцитов брали в количестве 0,5-1 мл в обычные пробирки емкостью не менее 10 мл, содержащие 0,25 мл изотонического раствора лимоннокислого натрия. Пробирки пронумеровали и записали на них фамилию, группу крови и резус-принадлежность лица, от которого взята кровь. Пробирки доливали доверху изотопическим раствором хлористого натрия, затем содержимое пробирок перемешивали, центрифугировали и отсасывали отмывную жидкость. Такое отмывание повторяли дважды. После отмывания на дне пробирки остаются отмытые эритроциты, которые и применяли для исследования сыворотки. 2. Техника исследования. а) в штатив устанавливали и нумеровали пробирки высотой 4-10 см с внутренним диаметром 0,5 см. Число и нумерация пробирок соответствовали числу и нумерации образцов эритроцитов, с которыми исследуется сыворотка. б) во все пробирки вводили потри капли (0,15 см) испытуемой сыворотки. в) со дна каждой пробирки, содержащей отмытые стандартные эритроциты, очень тонкой пастеровской пипеткой набирали маленькую каплю (0,01 мл) эритроцитов и переносили ее в пробирку с испытуемой сывороткой согласно нумерации пробирок. г) содержимое пробирок тщательно перемешивали путем встряхивания и помешали для инкубации в термостат на 45 мин при температуре 37°С. |
М.А. Котовщиковой и Б.И. Кузника (1961); тромбиновое время по Э. Сирман (1957). 2.2 Исследование сыворотки на наличие неполных резус-антител непрямой пробои Кумбса 1. Предварительная обработка стандартных э р и т р о ц и т о в . Кровь для приготовления эритроцитов брали в количестве 0,5-1 мл в обычные пробирки емкостью не менее 10 мл, содержащие 0,25 мл изотонического раствора лимоннокислого натрия. Пробирки пронумеровали и записали на них фамилию, группу крови и резус-принадлежность лица, от которого взята кровь. Пробирки доливали доверху изотоническим раствором хлористого натрия, затем содержимое пробирок перемешивали, центрифугировали и отсасывали отмывную жидкость. Такое отмывание повторяли дважды. После отмывания на дне пробирки остаются отмытые эритроциты, которые и применяли для исследования сыворотки. 2.Техника исследования. а) в штатив устанавливали и нумеровали пробирки высотой 4-10 см с внутренним диаметром 0,5 см. Число и нумерация пробирок соответствовали числу и нумерации образцов эритроцитов, с которыми исследуется сыворотка. б) во все пробирки вводили по три капли (0,15 см) испытуемой сыворотки. в) со дна каждой пробирки, содержащей отмытые стандартные эритроциты, очень тонкой пастеровской пипеткой набирали маленькую каплю (0,01 мл) эритроцитов и переносили ее в пробирку с испытуемой сывороткой согласно нумерации пробирок. г) содержимое пробирок тщательно перемешивали путем встряхивания и помещали для инкубации в термостат на 45 мин при температуре 37(1 С. д) после инкубации пробирки доливали доверху хлористым натрием, содержимое пробирок перемешивали и центрифугировати, после чего 49 |