* » исследовалисьтуберкулезом противотуберкулезных диспансеров; и-1 ♦ ' ^ 1 . ' * * • * * ' 4 , бактериологических лабораториях’областных противотуберкулезных диспансеров; % Ф г ' 4 г. Челябинска, г. Копейска; г. Магнитогорска. Р * 4 ^ При проведении, бактериологических исследований . руководствовались4 л * *1 » Г ■ $ А. стандартными; бактериологическими; методами; приказом М3" СССР № 535 от ' , ‘ » р « » ■ * . ‘ > ' * 22.04.85 г. «Об унификации микробиологических (бактериологических) методов Г • * » исследования; применяёмых в клинико-диагностических лабораториях.лечебно> t » . ш Щ * 1 * профилактических учреждений», а также, методиками; модифицированными * * . ‘ * ' 1 \ . ' < * ■ т * * , • * ' . ' * 1 ш • > Л П:С. # ь f У 1 J I 9 , Посев образцов исследуемыхматериалов' проводился количественным ' : ‘ , ' ' ■ ' ' I 1 • * методом с использованием калиброванной петли D 2 мм; (0;005 мм) методом■ * • . • у J • * 4 1 ' ' , * ■ > . > ' ’ * , Голда; Схема.посева:. 1т;. или-? Г' см , или*смыв; 10x1Orсм исследуемого образца, 1 Ч разведенный. 1:5 виноградно-сахарным' бульоном (ВСБ). Для посева; методом’. ■ 4 ■ 1 ■ V . ' f 1 \ ‘ , . » Голда использовались следующие,питательные среды: 5 %*кровяной?агар; среда; Г е Ь ш Эндо, среда; Илоскирева;, среда и как среда накопления виноградносахарный^бульон; Учет роста микроорганизмов проводился через 18-20:ч послеС' овыращивания в термостате при t=37 С. • » ...посеве, на вышеперечисленные среды учитывался рост, следующих* ь аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов: Mycobacterium tuberculosis; р семейство Enterobacteriaceae (27 родов, патогенные и условно* • ь патогенные БГКП-бактерии группы кишечной палочки);ч * ф . 4 t + » г НГОБ-неферментирующие г грамотрицательные; бактерии, в том 4 * числе синегноиная палочка; •. * ♦ I род Staphylococcus:(8;видов); » t род Streptococcus,(20 видов); V # • род Haemophilus; род Corynebacterium; род грибов Candida; |
Пробы отходов забирались в хирургических, терапевтических, реанимационных отделениях указанных стационаров, доставлялись в полиэтиленовых пакетах в течение 24 часов с момента забора, и исследовались в г. Москве в бактериологической лаборатории ГВКГ им. Н.Н. Бурденко, в г. Екатеринбурге в бактериологической лаборатории детской городской клинической больницы. При проведении бактериологических исследований руководствовались стандартными бактериологическими методами, методиками, модифицированными П.С. Опариным (2001), а также: методическими рекомендациями «Бактериологическая диагностика раневой инфекции», (М., 1985); приказом М3 СССР № 535 от 22.04.85 г. «Об унификации микробиологических (бактериологических) методов исследования, применяемых в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждении». Посев исследуемых образцов проводился количественным методом с использованием калиброванной петли D 2 мм (0,005 мм) методом Голда. Схема посева: 1г, или 1 см2, или смыв 10x10 см исследуемого образца, разведенный 1:5 виноградно-сахарным бульоном (ВСБ). Для посева методом Голда использовались следующие питательные среды: 5 % -ный кровяной агар, среда Эндо, среда Плоскирева, среда Сабуро и как среда накопления виноградно-сахарный бульон. Учет роста микроорганизмов проводился через 1820 ч после выращивания в термостате при t=37°C. При посеве на вышеперечисленные среды учитывался рост следующих аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов: семейство Enterobacteriaceae (27 родов, патогенные и условнопатогенные БГКП-бактерии группы кишечной палочки); НГОБ-неферментирующие грамотрицательные бактерии, в том числе синегнойная палочка; |