|
34 применение его может быть несколько ограничено возможностью применения только парентеральных путей введения. Синтезированное в Институте органической химии НАН Украины производное янтарной кислоты повышает выживаемость животных в условиях острого холодового воздействия, нормализует показатели ПАР (содержание первичных и конечных продуктов перекисного окисления липидов, восстановленного глутатиона, активность супероксиддисмутазы, каталазы, глутатион редуктазы и глутатион пероксидазы), энергетического обмена (содержание АТФ и креатинфосфата) в миокарде, печени и головном мозге крыс в условиях длительного охлаждения, имеет выраженные гепатопротекторные свойства. Таким образом, целесообразно дальнейшее фармакологическое изучения производных янтарной кислоты с целью дапьнейшего внедрения их в практику подготовки спортсменов высокой квалификации в качестве эргогенных и восстановительных средств. Накопленные к настоящему времени сведения о биологической активности янтарной кислоты позволяют отнести ее к адаптогеиам. Использование реамберина в дополнение к традиционной терапии сопровождается улучшением клинической картины, снижением летальности, нивелированием и ускорением регрессии разнообразных лабораторно-диагностических отклонений (Hurtado А., 1971). Инозин (рибоксин) является также пуриновым нуклеозидом. Он участвует во внутриклеточном метаболизме, повышая активность ряда ферментов, в том числе и ЛДГ, способствуя накоплению окисленных форм НАД, необходимых для поддержания гл и колити ческой продукции и восстановления электролитного баланса клетки (Французова С.Б. с соавт., 1989). Показано, что инозин улучшает гемодинамику, увеличивает силу сердечных сокращений, проявляет себя как антиаритмическое средство. В клинике рибоксин эффективен при инфаркте, дистрофиях миокарда, при нарушениях ритма, в послеоперационном периоде при операциях на сердце. В последние годы пуриновые нуклеозиды, прежде всего инозин и аденозин, все чаше применяют в составе кардиоплегиче |
60 Производные янтарной кислоты важное место занимают в спортивной фармакологии (Gupta J.S., 1978; Dasheva D., 1998; Hultgreen H.N., 1997; Сейфулла Р.Д., Орджоникидзе З.Г., 2003; Олейник С.А. с соавт., 2007). Проведенные экспериментальные исследования фармакологического действия соединения, в состав которого входят янтарная кислота, триптофан и калий, свидетельствуют о наличии у него кардиотон и веского эффекта, ярко выражающегося в условиях гипоксии, антиоксидантного и актопротекторного действия. Однако применение его может быть несколько ограничено возможностью применения только парентеральных путей введения. Синтезированное в Институте органической химии НАН Украины производное янтарной кислоты повышаем выживаемость животных в условиях острого холодового воздействия, нормализует показатели ПАР (содержание первичных и конечных продуктов иерекисного окисления липидов, восстановленного глутатиона, активность супероксиддисмутазы, каталазы, глутатионредуктазы и глутатионпероксидазы), энергетического обмена (содержание АТФ и креатинфосфата) в миокарде, печени и головном мозге крыс в условиях длительного охлаждения, имеет выраженные гепатопротскторные свойства. Таким образом, целесообразно дальнейшее фармакологическое изучение производных янтарной кислоты с целью дальнейшего внедрения их в практику подготовки спортсменов высокой квалификации в качестве эргогенных и восстановительных средств. Накопленные к настоящему времени сведения о биологической активности янтарной кислоты позволяют отнести ее к адаптогенам. Использование реамберина в дополнение к традиционной терапии сопровождается улучшением клинической картины, снижением легальности, нивелированием и ускорением регрессии разнообразных лабораторно-диагностических отклонений (Hurtado А., 1971). Инозин (рибоксин) является также пуриновым нуклсозидом. Он участвует во внутриклеточном метаболизме, повышая активность ряда ферментов, в том числе и ЛДГ, способствуя накоплению окисленных форм НАД, необходи 61 мых для поддержания гл и колити ческой продукции и восстановления электролитного баланса клетки (Французова С.Б. с соавт., 1989). Показано, что инозин улучшает гемодинамику, увеличивает силу сердечных сокращений, проявляет себя как антиаритмическое средство. В клинике рибоксин эффективен при инфаркте, дистрофиях миокарда, при нарушениях ритма, в послеоперационном периоде при операциях на сердце. В последние годы пуриновые нуклеозиды, прежде всего инозин и аденозин, все чаще применяют в составе кардиоплегических растворов при операциях на сердце (Persson M.G. et al., 1992; Хитров 11.К., Пауков B.C., 1991). Глпоксен (Олифсн) натриевая соль гюлифснил-окси-дитиосерноп кислоты, отечественный антигипоксант из класса редокс-полимеров. Гипоксен был синтезирован в середине 70-х годов совместно Институтом высокомолекулярных соединений и Всесоюзным Научно-исследовательским Институтом особо чистых препаратов, прошел многочисленные клинические испытания в таких учреждениях как: ВМедА им. Кирова, НИИ Кардиологии Минздрава РФ, ГМУ им. Павлова, НИИ экспериментальной медицины РАМП, Медицинская Академия последипломного образования Минздрава РФ, (г. Санкт-Петербург), НИИ им. Вишневского, НИИ им. Герцена, кафедрой реабилитации и спортивной медицины РГМУ (г. Москва) и др. С 1996 года разрешен к медицинскому применению. Исторически, в порядке хронологии, он назывался Биотоп, Полифен, Олифсн и, наконец, в 2000 г. он был переименован в гипоксен (приказ М3 РФ от 19.04.2000 № 130). Гипоксен является торговой маркой производственной фармацевтической компании ЗАО «Корпорация Олифен», г. Москва. Полимеризированный фенольный комплекс обладает высокой антирадикальной активностью, препятствует развитию реакций свободнорадикального окисления и образованию перекисей липидов. Тиосульфатная группировка обладает выраженным антиоксидантным действием, стимулирует разрушение продуктов перекисиого окисления липидов. Гипоксен обладает высокой электронобъемной емкостью, связанной с полимеризацией фенольных ядер в орто |