рекомендациями Комитета экспертов Всероссийского научного общества кардиологов, 2010 г. Риск 2-3 устанавливали в соответствии с наличием у больных двух и более трех факторов риска: семейный анамнез ранних сердечно-сосудистых заболеваний (у женщин до 65 лет, у мужчин до 55 лет), курения и увеличения общего холестерина сыворотки (больше 6,5 ммоль/л), глюкозы крови (свыше 6,9 ммоль/л). Всего обследовано 64 мужчины и 51 женщина в возрасте от 37 до 62 лет. Разделение больных на группы представлено на рис.1. Все пациенты были разделены на следующие группы: 1 группа 47 больных гипертонической болезнью II стадии, получавших медикаментозное лечение и хромотерапию по предлагаемой методике; 2 группа 43 больных гипертонической болезнью II стадии, получавших традиционную медикаментозную терапию; 3 группа группа-плацебо 25 больных гипертонической болезнью II стадии, у которых на фоне медикаментозной терапии проводилась имитация светолечения. Больные ГБ II стадии (п=115) 1 группа (п47) 2 группаплацебо (п-25) Больные, получавшие Больные, получавшие медикаментозное медикаментозное лечение и лечение и «плацебохромотерапию воздействие» 3 группа конгрольная(п-43) Больные, получавшие только медикаментозную терапию 76 Рис. I Разделение больных на группы |
2.2. Клиническая характеристика обследованных больных и принцип разделения на группы. Под наблюдением находилось 150 больных гипертонической болезнью II стадии. Степень АГ 1-2. Риск 3. Диагноз ГБ устанавливали руководствуясь Российскими рекомендациями Комитета экспертов Всероссийского научного общества кардиологов, 2004г [105]. Риск 3 устанавливали в соответствии с наличием у всех больных трех факторов риска: семейный анамнез ранних сердечно-сосудистых заболеваний (у женщин до 65 лет, у мужчин до 55 лет), курения и увеличения общего холестерина сыворотки (больше 6,5 ммоль/л). Всего обследовано 79 мужчин и 71 женщина в возрасте от 35 до 60 лег. Все пациенты были разделены на следующие группы: 1 группа основная 70 больных гипертонической болезнью II стадии, получавших медикаментозное лечение и хромотерапию синим светом (36 мужчин и 34 женщины). 2 группа группа-плацебо 46 больных гипертонической болезнью 11 стадии, у которых на фоне приема медикаментов проводилось имитация светолечения (25 мужчин и 23 женщины). 3 группа контрольная 32 человека больных гипертонической болезнью II стадии, получавших традиционную медикаментозную терапию (18 мужчин и 14 женщин) 65 Больные ГБ II стадии, (п = 150) --------------4 ------------1 1 группа основная 2 группа плацебо 3 группа (п=70) (п = 48) контрольная (п = 32) Больные, получавшие Больные, получавшие Больные, получавшие медикаментозное медикаментозное только лечение и лечение и «плацебомедикаментозную хромотерапию. воздействие» терапию Рис. 1 Разделение больных на группы Ill Лечебный эффект усиливается за счет облучения рефлексогенных зон и улучшения микроциркуляции в кровеносных сосудах шейно-воротниковой области. Оценку эффективности антигипертензивной терапии основывали на краткосрочных целях лечения (таблица 10), согласно ДАГ 1 (2000г), с учетом периода последствия светолечебных факторов до 4 месяцев [10;106]. На основании всего вышеизложенного, мы поставили цель обосновать назначение светодиодной хромотерапии для лечения больных гипертонической болезнью II стадии и сформировали основанные задачи для ее решения. Обследовано 150 человек гипертонической болезнью II стадии, Степень AT 1-2, Риск 3 (79 мужчин и 71 женщина в возрасте от 35 до 60 лет с длительностью заболевания от 2 до 10 лет). Диагноз ГБ II стадии устанавливали руководствуясь Российскими рекомендациями Комитета экспертов Всероссийского научного общества кардиологов, 2004 года [105]. Все пациенты были разделены на следующие группы: 1 группа 70 больных ГБ II стадии, получавших медикаментозное лечение и хромотерапию синим светом. 2 группа 48 больных ГБ II стадии, у которых на фоне приема медикаментов t проводилась имитация светолечения. 3 группа 32 больных ГБ II стадии, получавших только традиционную медикаментозную терапию. Все пациенты получали традиционную бивалентную медикаментозную терапию (раздел 2.5). Светодиодная хромотерапия пациентам первой группы проводилась с использованием базового блока полупроводникового аппарата «Мустанг 021» и светоизлучающей головки МСОб (длина волны 0,47мкм; контактно с максимальной мощность в квазинепрерывном режиме излучения, при частоте следования импульсов 1500Гц) на рефлексогенные зоны. Поля воздействия (симметрично справа и слева): паравертебрально на уровне C3 -TI1 3 , область надплечий, синокаротидные зоны, надключичные области на уровне |