Проверяемый текст
Фесенко, Юрий Анатольевич; Исследование резидуально-неврологических синдромов у детей (новые подходы к диагностике и лечению заикания, гиперактивности, тиков и энуреза) (Диссертация 2005)
[стр. 42]

Благодаря многолетним наблюдениям, были получены специфические изменения основных ритмов ЭЭГ под действием различных психотропных препаратов.
Показано, что препараты со сходным клиническим действием имеют сходные ЭЭГ-профили.
Более того, на основании этих данных были успешно предсказаны свойства ряда новых психофармакологических препаратов и пептидов (Itil Т.М., 1982).

Отмечено, и это важно, что ЭЭГпрофиль многих ноотропов близок к профилю психостимуляторов (Ковалев Г.В., 1990; Александровский Ю.А., 1993, 2000), а ЭЭГ-профиль ряда противосудорожных препаратов близок к профилю анксиолитиков (Воронина Т.А., 1994; Зенков Л.Р., Притыко А.Г., 2003).
Психотропные свойства новых препаратов определяются путем сопоставления их ЭЭГ-профиля с указанными выше эталонными профилями при разных дозах введения.
На последнее обстоятельство следует обратить особое внимание, так как один и тот же препарат при разной дозировке может быть отнесен к различным эталонным профилям.
Поэтому метод полезен не только при тестировании новых препаратов, но и при определении эффективных дозировок назначенных психофармакологических средств больным с тем или иным диагнозом.
Изменение ЭЭГ-профиля на пробную' разовую дозу препарата, выбранного врачом в качестве основного лечебного средства, позволяет уточнить дозировку, убедиться в правильности выбора препарата и тем самым повысить эффективность индивидуальной психофармакологической коррекции.
Компьютерный анализ ЭЭГ-профилей «превращает электроэнцефалограмму в ценный комплексный
параклинический показатель, дающий дополнительную объективную оценку исходного психического состояния и динамику психопатологических проявлений во время терапии» (Александровский Ю.А., 1993, с.151).
Эхоэнцефалография (ЭХО-ЭГ) — метод, в основе которого лежит использование ультразвука в качестве основного носителя информации.
Ультразвуковые колебания превышают порог слышимости человека и лежат в диапазоне частот выше 20000 Гц.
В ЭХО-ЭГ обычно используют частоты от
[стр. 74]

В конце 70-х и начале 80-х годов в электроэнцефалографии получило развитие интересное направление количественная фармакоэлектроэнцефалография (quantitative pharmacoelectroencephalography, сокращенно QPEEG).
Основной задачей указанного направления было предсказание клинического действия новых психотропных препаратов, а также оценка их эффективной дозы по результатам одноразового приема.
Появление QPEEG стало возможным только с развитием компьютерной электроэнцефалографии, на средствах которой она полностью основывается.
Разработаны так называемые компьютеризованные профили разных психофармакологических препаратов, которые представляют собой статистическую оценку изменений основных ритмов ЭЭГ под действием того или иного фармакологического средства.
ЭЭГпрофиль отображается в виде графика, по горизонтальной оси которого нанесены основные частоты ЭЭГ (от 1 до 30 Гц), а по вертикальной оси статистический Ткритерий, определяющий вероятностную закономерность изменения частотных характеристик ЭЭГ после введения препарата.
Для получения ЭЭГпрофиля используют биполярную или монополярную регистрацию ЭЭГ из одной правой теменно-затылочной области мозга.
Считается, что в этой области наиболее четко представлены все виды ритмической активности мозга.
По результатам многолетних наблюдений были получены специфические изменения основных ритмов ЭЭГ под действием различных психотропных препаратов.
Показано, что препараты со сходным клиническим действием имеют сходные ЭЭГпрофили.
Более того, на основании этих данных были успешно предсказаны свойства ряда новых психофармакологических препаратов и пептидов (Itil Т.М., 1982).

Интересно, что ЭЭГпрофиль многих ноотропов близок к профилю психостимуляторов (Ковалев Г.В., 1990; Александровский Ю.А., 1993), а ЭЭГпрофиль ряда противосудорожных препаратов близок к профилю анксиолитиков

[стр.,75]

(Воронина Т.А., 1994; Одинак М.М., Дыскин Д.Е., 1997; Зенков Л.Р., Притыко А.Г., 2003).
Психотропные свойства новых препаратов определяются путем сопоставления их ЭЭГпрофиля с указанными выше эталонными профилями при разных дозах введения.
На последнее обстоятельство следует обратить особое внимание, так как один и тот же препарат при разной дозировке может быть отнесен к различным эталонным профилям.
Поэтому метод полезен не только при тестировании новых препаратов, но и при определении эффективных дозировок назначенных психофармакологических средств больным с тем или иным диагнозом.
Изменение ЭЭГпрофиля на пробную разовую дозу препарата, выбранного врачом в качестве основного лечебного средства, позволяет уточнить дозировку, убедиться в правильности выбора препарата и тем самым повысить эффективность индивидуальной психофармакологической коррекции.
Компьютерный анализ ЭЭГпрофилей «превращает электроэнцефалограмму в ценный комплексный
параклшшческии показатель, дающии дополнительную объективную оценку исходного психического состояния и динамику психопатологических проявлений во время терапии» (Александровский Ю.А., 1993, с.151).
Эхоэнцефалография (ЭХО-ЭГ) метод, в основе которого лежит использование ультразвука в качестве основного носителя информации.
Ультразвуковые колебания превышают порог слышимости человека и лежат в диапазоне частот выше 20000 Гц.
В ЭХО-ЭГ обычно используют частоты от
0,5 до 2,5 мГц.
Специальный пьезоэлектрический преобразователь, закрепленный в строго определенном месте на голове (над ушной раковиной на уровне аурикулярной вертикали), преобразует электрические колебания в ультразвук, а полученные отраженные волны ультразвука опять в электрические колебания.
Таким образом, он работает одновременно в режиме излучателя и приемника.
Информацию несет отраженный от срединнорасположенных структур мозга сигнал, так называемое М-эхо, которое в норме расположено строго по средней

[Back]