Проверяемый текст
Кобзев Дмитрий Сергеевич. Мониторинг больных раком предстательной железы после лечения высокоинтенсивным фокусированным ультразвуком (Диссертация 2009)
[стр. 81]

Таблица 3-6.
Диагностические возможности пальцевого ректального исследования в выявлении местного рецидива рака простаты в зависимости от распространённости первичной опухоли.
Стадия рака простаты Число больных
Чувствительность, % Специфичность, %
Г11ДПР ПЦОР Группы А В А+В А+В А+В А+В Т1а-Т2с 78 76 0 43,8 0,62 0,24 ТЗа 19 18 10,4 45,2 0,71 0,33 Общее 94 5,2 44,5 0,66 0,28 Таким образом, на результаты ПРИ не следует полагаться в определении показаний к дальнейшему обследованию пациентов, в связи с особенностями состояния предстательной железы после ВИФУ терапии и, как следствие, крайне низкой чувствительностью этого метода.
Трансректальное ультразвуковое исследование без допплерографии
У большинства пациентов обеих групп 'ГРУЗИ выполнялось до ТУР простаты, до сеанса абляции ВИФУ, спустя 7-10, 30 дней, затем через 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21 и 24 месяцев от момента операции.
ТУР простаты достигалось уменьшение как переднезаднего размера менее 26 мм так и объёма простаты менее 30 см3, что обеспечивало радикальность лечения и уменьшало длительность воздействия.
В первые дни после ВИФУ отмечалось увеличение простаты в среднем на 75%
от объёма достигнутого в результате ТУР.
С десятого дня сё размеры постепенно уменьшались, достигая к 6 месяцам в среднем не более 10 см3.
Динамика среднего объёма предстательной железы представлена
на рисунке 3-4.
В течение первых 3 месяцев после воздействия ВИФУ при 'ГРУЗИ ткань простаты имела неоднородную, преимущественно диффузно гипоэхогениую структуру.
Нередко в области ТУР-дефскта временно отмечались гиперэхогенные наложения («струп»).
Визуализируемый до ВИФУ патологический очаг в первые дни после лечения регистрировался неотчётливо, а к 45 дням совсем не определялся и сливался по эхогенности с остальной тканью предстательной железы.
81
[стр. 83]

распространённости злокачественного процесса, составляя 14-16 недель.
В группе больных с мсстнораспространённым раком простаты чаще получали негативные результаты контрольной биопсии (в 71,4% наблюдений по сравнению с 66,7% при стадии ТЗа).
Повторные сеансы ВИФУ-терапии у пациентов, которые получали гормональную терапию, проводились редко.
Общий процент негативных биопсий значительно ниже в группах, где проводилась гормональная терапия.
Таблица 3-4.
Динамика ПСА у пациентов, получавших ГТ, в зависимости от стадии.
п=34 Высокий риск (7 пациентов) ТЗа (27 пациентов) Медиана исходной концен трации ПСЛ, нг/мл 4,5 7,5 Медиана паейг ПСА, нг/мл 0,1 0,25 Медиана времени достижения паейг ПСА, недели 14 16 Медина ПСА п настоящее время, нг/мл 1,0 1,25 Негативные биопсии после I сеанса ВИФУ, % 71,4 66,7 Повторные сеансы ВИФУ, % больных — 18,5 Общий процент негативных биопсий после двух сеансов ВИФУ — 77,8 Сроки наблюдения средний/максимальный, мсс 21/: 6 Диагностическая ценность ПСА оценивалась по сравнению с результатами контрольной биопсии не ранее чем через 4,5 мес после ВИФУ.
Это связано и со временем достижения паейг, и с неинформативностью ранее проводимых биопсий (таблица 3-5).
Таблица 3-5.
Диагностические возможности измерения концентрации простатоспецифического антигена в выявлении рецидива рака простаты в зависимости от распространённости первичной опухоли Стадия рака простаты Число больных Чувствитсльн ость,% Спсиифичн ость, % ПЦПР ПЦОР Т1а-'Г2с 83 86,2 51,2 0,87 0.86 ТЗа 31 87,8 60,6 0,91 0,84 Общее 114 86,7 57,7 0,9 0,84 ПЦПР — прогностическая ценность положительного результата, ПЦОР — прогностическая ценность отрицательного результата.
Таким образом, мониторинг концентрации ПСА представляет собой основной метод оценки эффективности ВИФУ терапии, который обладает 83

[стр.,85]

Таблица 3-7.
Результаты биопсии у пациентов, получавших ГТ, в зависимости от уровни пасПг ПСА Доля больных, % Позитивные биопсии Отрицательные биопсии 0-0,5 нг/мл 30,4 40,6 59,4 0,5-1 34,2 45,8 54,2 Более 1 35,4 54,3 45,7 Пальцевое ректальное исследование Пальцевое ректальное исследование пациентам, перенесшим ВИФУ по поводу рака простаты, выполняли через 7 дней, перед контрольной биопсией, а так же перед проведением ТРУЗИ и ЦЦК.
При пальцевом ректальном исследовании на 7-й день после ВИФУ пальпировалась увеличенная болезненная предстательная железа с сохраненными контурами.
Простата более мягкая, участки уплотнения, пальпируемые до ВИФУ терапии, оставались.
Через 1 месяц после ВИФУ при пальцевом ректальном исследовании контуры железы менее четкие, появляются участки плотно-эластической консистенции, пальпируемые ранее участки уплотнения становятся менее плотные, но еще пальпируются.
Через 4 месяца простата у большинства пациентов не определяется.
Ткань на месте простаты тугоэластической консистенции.
Патологических участков уплотнения не пальпируется, пальпация безболезненна.
Диагностические возможности ПРИ по сравнению с биопсией предстательной железы представлены в таблице 3-8.
Таблица 3-8.
Диагностические возможности пальцевого ректального исследования в выявлении местного рецидива рака простаты в зависимости от распространённости первичной опухоли Стадия рака простаты Число больных Чувствитель ность, % Специфично сть, %
ГЩПР ПЦОР Т1а-Т2с 83 0 45,2 0,61 0,23 ТЗа 31 П,2 49,1 0,72 0,34 Общее 114 6,1 47,1 0,65 0,27 85

[стр.,86]

ПЦПР — прогностическая ценность положительного результата, ПЦОР — прогностическая ценность отрицательного результата.
Таким образом, пальцевое ректальное исследование в связи с особенностями состояния предстательной железы после ВИФУ терапии имеет крайне низкую чувствительность, в связи с чем на его результаты не следует полагаться в определении показаний к дальнейшему обследованию пациентов.
Трансректальное ультразвуковое исследование без допплерографии
ТРУЗИ выполняли спустя 3, 10, 45 дней, затем через 3, 6, 9 и 12 месяцев с момента операции.
У всех больных в первые дни после ВИФУ отмечалось увеличение простаты в среднем на 75% после ТУР, затем с 10-го дня намечалась тенденция к уменьшению.
В дальнейшем размеры простаты постепенно уменьшались, и к 6 месяцам оставалось, в среднем, около 10 см3 железы.
Динамика среднего объёма предстательной железы представлена
в таблице 3-9.
Таблица 3-9.
Динамика изменении объёма предстательной железы Срок До ТУР Перед ВИФУ 3 дня 10 дней 45 дней 3 месяца 6 месяца 9 месяцев 12 месяцев Объём железы, среднее значение 25,4 15,3 32,4 30,1 25,5 14,2 10,2 9,9 8,3 До 3 месяцев вся ткань простаты на ТРУЗИ визуализировалась в виде неоднородной, преимущественно диффузно гипоэхогенной структуры.
Если до ВИФУ был виден до лечения патологический очаг, то далее он не определяется за счет общей гипоэхогенной структуры ткани.
При этом в первые дни после лечения его еще с трудом можно было отличить, затем к 45 дням патологический очаг, ранее определяющийся, совсем нс определялся.
К трем месяцем в ткани простаты на фоне уменьшения объема появляются мелкие диффузные гиперэхогенные участки, без акустической 86

[Back]