Проверяемый текст
Мулина Татьяна Борисовна. Эпизоотологический надзор и контроль - важные составляющие биологической безопасности (Диссертация 2009)
[стр. 15]

15 как в ветеринарии, так и медицине, как на функционирование эволюционно сформировавшихся экологических инфекционных, паразитарных систем.
И.А.
Бакулов
[15] считает, что на основе сформированного закона саморегуляции эпизоотического процесса и его практического преломления возможно объяснять эпизоотические ситуации при многих инфекциях с позиции причинно-следственных связей.
1.3.
Соактанты инфекционных паразитарных систем и гостальность возбудителей ИПС Лептоспиры как возбудители лептоспироза отрыты в 1914 г.
японскими исследователями (R.
Inada, I: Ido) и названы ими Spirochaeta Ictereohaemorrhagiae (цит.
по
21).
Независимо от них, но годом позже (1916 г.) немецкие исследователи Е.
Hubener,
Н.
Peiter выделили аналогичного возбудителя, назвавшего
Spirochaeta Interrogans.
Двумя годами позже в США из прудовой воды выделена свободноживущая сапрофитная лептоспира L.
Biflexa (цит.
по Е.П.
Бернасовой и др.

[21]).
В последующие годы появились новые сообщения о.выделении морфологически одинаковых, но различных по серологическим свойствам лептоспир: L.
Hebdomadis ( I! Ido, 1918), L.
Andaman В (I.
Taylor, A.

Ioyle, 1932), L.
Canicola ( A.
Klazenbeek, W.
Schiiffher, 1933), L.
Pomona (D.
Clayton, E.
Derrik, 1937), L.
Batawiae (H.
Essevald, W.
Collier, 1938), L.
Grippotiphosa (СИ.
Тарасов, Г.В.
Эпштейн, 1928), L.
Tarassovi (В.В.
Ананьин, В.В.
Никитенко, 1938) (цит.
по
21).
Международный комитет по таксономии лептоспир в 1982 году принял решение образовать новое семейство Leptospiraceae в порядке Spirohaetales, в которое включены лептоспиры (Ю.Г.
Чернуха
[174]).
Подкомитет по таксономии лептоспир разделил их на 2 вида в зависимости от среды обитания: L.
Interrogans патогенные, резервуаром которых являются животные носители, и L.

ВШеха сапрофитные.
[стр. 15]

15 нически очевидную информацию как основной компонент эпидемиологического/ эпизоотологического процесса практически опасно.
Для эволюции возбудителей в цикле эпизоотия межэпизоотический период существует естественный стереотип: колебания вирулентности между двумя крайностями в зависимости от меняющихся условий.
По мнению автора, если бы возбудитель не маскировал свою межэпизоотическую циркуляцию за счёт скрытого, хронического течения болезни, латенции, персистенции, а поддерживался бы в постоянном вирулентном состоянии, то это означало бы обязательное наличие действующих очагов инфекций, чего не наблюдается по крайней мере при очевидных, угрожающих эпизоотическия инфекциях.
Поэтому принцип очаговости в сохранении возбудителей по их мнению является ошибочным (цит.
по В.В.
Макарову (146)).
Авторы считаю научной необходимостью и практической полезностью проводить анализ инфекционных болезней с биосистемных позиций, нетрадиционных подходов, принципов генетики, экологии, эволюции, биогеографии, систематики, селекции, как естественно научной основы эпизоотологии (цит.
по В.В.
Макарову (146)).
В настоящее время эту точку зрения разделяют многие исследователи (В.П Урбан, В.В.
Сочнев, СИ.
Джупина, В.М.
Авилов, Н.В.
Филиппов, A.M.
Смирнов и многие другие).
На основании анализа литературных данных видно, что в современных условиях зародился и укрепился новый научный взгляд на инфекционную патологию как в ветеринарии, так и медицине как на функционирование эволюционно сформировавшихся экологических инфекционных, паразитарных систем.
И.А.
Бакулов
(26) на основе сформировал закон саморегуляции эпизоотического процесса, практическое преломление которого позволяет объяснять с позиции причинно следственных связей эпизоотические ситуации при многих инфекциях.


[стр.,16]

16 1.2; Лептоспиры — соактанты инфекционной паразитарной системы Лептоспиры как возбудитель лептоспироза отрыт в 1914 г.
японскими исследователями (R.
Inada, I.
Ido) и назван ими Spirochaeta Ictereohaemorrhagiae (цит.
по
Е.П.
Бернасовой и др.
(32)).
Независимо от них, но годом позже (1916 г.) немецкие исследователи Е.
Hubener,
И.
Peiter выделили аналогичного возбудителя, назвав
его Spirochaeta Inten'ogans.
Двумя годами позже в США из прудовой воды выделена свободноживущая сапрофитная лептоспира L.
Biflexa (цит.
по Е.П.
Бернасовой) и др.

(32)).
В последующие годы появились новые сообщения о выделении морфологически одинаковых, но различных по серологическим свойствам лептоспир: L.
Hebdomadis ( I.
Ido, 1918), L.
Andaman В (I.
Taylor, A.

loyle, 1932), L.
Canicola ( A.
Klazenbeek, W.
Schiiffiier, 1933), L.
Pomona (D.
Clayton, E.
Derrik, 1937), L.
Batawiae (H.
Essevald, W.
Collier, 1938), L.
Grippotiphosa (СИ.
Тарасов, Г.В.
Эпштейн, 1928), L.
Tarassovi (В.В.
Ананьин, В.В.
Никитенко, 1938) (цит.
по
Е.П.
Бернасовой).
Международный комитет по таксономии лептоспир в 1982 году принял решение образовать новое семейство Leptospiraceae в порядке Spirohaetales, в которое включены лептоспиры (Ю.Г.
Чернуха
(241)).
Подкомитет по таксономии лептоспир разделил их на 2'вида в зависимости от среды обитания: L.
Interrogans патогенные, резервуаром которых являются животные носители, и L.

Biflexa сапрофитные.
Установлено, что эти виды имеют генетические различия (Г.И.
Ежов (91) 1988 г.).
Ряд исследователей (М.
Fusi et al., (281)) предлагали специальные тесты для дефференциации этих видов лептоспир, но в последующем другие исследователи не подтвердили их надёжность (Е.П.
Бернасовская и др.
(32)).
Доказано, что патогенные лептоспиры не однородны и включают в себя ряд группировок.
В'современной классификации лептоспир основу составляет их антигенная-структура, а основной таксономической-единицей яв

[Back]