|
17 из 7-ми известных геномных видов лептоспир (L. Interrogans серовары copenhageni, ictereohaemorrhagiae, canicola и pomona, L. Kirschneri — mozdok и grippotiphosa и L. Borgpeterseni — tarassovi и harbjo). Авторы сообщают, что согласно клиническим наблюдениям, подтвержденным в эксперименте, L.Interrogans свойственен самый высокий уровень патогенности для человека и животных и нейротропность. Далее в порядке убывания степени патогенности следуют L. Kirschneri и L. Borgpeterseni. От патогенных лептоспир других геномных видов L. Kirschneri (серовары mozdok,. grippotyphosa) отличает способность к продолжительному существованию во внешней среде. Методами геномной диагностики с ДНК фага М13 получены данные о генетическом родстве лептоспир указанных сероваров с сапрофитами. Авторы указывают, что в соответствии с эпизоотологическими данными установлено, что развитие смешанной лептоспирозной инфекции в организме хозяина чаще происходит при инфицировании возбудителями различных геномных видов (у свиней и крупного рогатого скота L.Interrogans, серовар Pomona и L.Borgpeterseni, Tarassovi; у полевокэкономок L.Interrogans, Saxkoebing и L.Kirschneri, Grippotyphosa). Авторы указывают, что в этом случае не исключено заражение животных даже теми лептоспирами, к которым они при моноинфекции не восприимчивы или мало восприимчивы. Авторами подтверждена возможность преодоления лептоспирами «барьера гостальной специфичности» при изучении механизмов развития смешанной лептоспирозной инфекции (L.Kirschneri, Grippotyphosa L.Borgpeterseni, Poi) на модели белых мышей с использованием ПЦР-тест-систем с различным таксономическим спектром. На основании этого авторы приходят к заключению о необходимости дальнейшего поиска геномных маркеров, позволяющих дифференцировать лептоспиры на видовом и подвидовом уровнях и значимых для проведения прогностического и эпидемиологического анализа. |
17 ляется серологический вариант. Лептоспиры объединены в 23 серогруппы, включающих более 230 серовариантов. Ряд исследователей (Е. Kmety, (298, 299)) для дифференциации лептоспир предложили использовать монофакторные сыворотки, другие исследователи антигены осевых нитей лептоспир, моноклональные антитела, рестриктаза эндонуклеазный анализ их ДНК. Согласно современной классификации семейство Leptospiraceae включает 3 рода: Leptonema и Turneria, каждый из которых представлен одним видом (L. Illini и L. Parva соответственно), а так же род Leptospira с двумя номенвидами(Ь. Interrogans sensu lato патогенные и L. Biflexa sensu lato сапрофит). Ряд авторов (Ю.В. Ананьина с соавт., (12, 13, 14, 15, 16, 18)) сообщают, что международный подкомитет по таксономии недавно предлохшл альтернативную систему видовой идентификации лептоспир, основную на новой концепции определения вида у эубактерий, в соответствии с которой к одному виду относят штаммы с ДНК ДНК-гомологией > 70%. На основании проведённых авторами опытов по гибридизации ДНК более 200 штаммов патогенных лептоспир различных сероваров выделены 7 геномных видов, степень гомологии между которыми варьирует от 7 до 56%. Авторами проведён анализ корреляции генотипических различий лептоспир с особенностями их экологии, эпидемической и эпизоотической реализаций.Мировые данные о заболеваемости людей и животных указывают на убикваторное распространение, а так же выраженное эпидемическое и эпизоотическое проявление возбудителей 3-х из 7-ми известных геномных видов лептоспир (L. Interrogans серовары Copenhagen!, ictereohaemorrhagiae, canicola и pomona, L. Kirschneri — mozdok и grippotiphosa и L. Borgpeterseni tarassovi и harbjo). Авторы сообщают, что согласно клиническим наблюдениям, подтвержденным в эксперименте, L.Interrogans свойственен самый высокий уровень патогенности для человека и животных и нейротропность. 18 Далее в порядке убываниястепени патогенности следуют L.Kirschneri и LBorgpeterseni. От патогенных лептоспир других геномных видов L.Kirschneri (серовары mozdok, grippotyphosa) отличает способность к продолжительному существованию во внешней среде. Методами геномной диагностики с ДИК фага М13 получены данные о генетическом родстве лептоспир указанных сероваров с сапрофитами. Авторы указывают, что в соответствии с эпизоотологическими данными установлено, что развитие смешанной лептоспирозной инфекции в организме хозяина чаще происходит при инфицировании возбудителями различных геномных видов (у свиней и крупного рогатого скота L.Interrogans, серовар Pomona и L.Borgpeterseni, Tarassovi; у полевокэкономок L.Interrogans, Saxkoebing и L.Kirschneri, Grippotyphosa). Авторы указывают, что в этом случае не исключено заражение животных даже теми лептоспирами, к которым они при моноинфекции не восприимчивы или мало восприимчивы. Авторами подтверждена возможность преодоления, лептоспирами «барьера гостальной специфичности» при изучении механизмов развития смешанной лептоспирозной инфекции (L.Kirschneri, Grippotyphosa L.Borgpeterseni, Poi) на модели белых мышей с использованием ПЦР-тест-систем с различным таксономическим спектром. На основании этого авторы приходят к заключению о необходимости дальнейшего поиска геномных маркеров, позволяющих дифференцировать лептоспиры навидовом и подвидовом уровнях и значимых для проведения прогностического и эпидемиологического анализа. Морфология и тинкториальные свойства лептоспир хорошо изучены при световой и электронной микроскопии и достаточно освещены в специальной литературе. Имеются сообщения о том, что лептоспиры не выдерживают конкуренции других микроорганизмов, а их антигенные и патогенные свойства повышаются из-за длительного пребывания в почве |