|
ные реакции и процессы, приводящие к формированию структуры и обусловливающие ее прочность и деформационные свойства, протекают на молекулярном уровне, т.е. лежат вне перечисленных уровней дисперсности. Из этог о обстоятельства вытекают два важных вывода: во-первых, изучение механизма действия добавок нужно начинать не с уровней структур твердения, а с молекулярного уровня (т.е. уровня, отвечающего процессам и реакциям между молекулами и ионами). во-вторых, совершенно очевидно, что невозможно «перескочить» от реакций и процессов, протекающих на молекулярном уровне и приводящих к образованию твердого капиллярно-пористого тела, непосредственно к прочности цементного камня и тем более бетона, измеряемой на образцах макроскопических размеров, минуя при этом промежуточные уровни дисперсности, т.е. не учитывая возможные дефекты структуры бетона. Мелкий заполнитель и наполнители за счёт большой удельной поверхности оказывают на бетонную смесь комплексное воздействие. Помимо контактов «цементное тесто заполнитель», появляются контакты «микронаполнитель вяжущее», прочность которых значительно зависит от физико-химическою взаимодействия минералов, входящих в состав заполнителей и частиц вяжущего. При этом наполнители представляют собой дисперсные частицы произвольной формы, размер которых не создаёт на окружающем матричном материале собственных полей деформаций и напряжений, что позволяет им участвовать в организации структуры вяжущего. Отсюда можно проследить более глубокое воздействие на структурообразование цементобетона именно наполнителей наряду с фракциями заполнителя. Механизм действия добавки МАШ рассматривается на этапе становления структуры цементного камня в бетоне. Рассматривая строение частиц карбида кремния в шламах, и анализируя химический состав МАШ, очевидно, что примеси в виде А1203, Ре20з, СаО, 5Ю2, М§0 находятся на поверхности частиц $1С, как бы она мала не была (рис. 3.5). 89 |
71 энергетически наиболее выгодными для предпочтительного роста здесь новой фазы. Таким образом, если твердая фаза цементного камня в бетоне по своей дисперсности относится преимущественно к надмолекулярному и субмикроскопическому уровням, а участвующие в ней исходные фазы и наиболее крупные гидратные новообразования даже к микроскопическому уровню, то основные реакции и процессы, приводящие к формированию структуры и обусловливающие се прочность и деформационные свойства, протекают на молекулярном уровне, т.е. лежат вне перечисленных уровней дисперсности. Из этого обстоятельства вытекают два важных вывода: во-первых, изучение механизма действия добавок нужно начинать не с уровней структур твердения, а с молекулярного уровня (т.е. уровня, отвечающего процессам и реакциям между молекулами и ионами). во-вторых, совершенно очевидно, что невозможно «перескочить» от реакций и процессов, протекающих на молекулярном уровне и приводящих к образованию твердого капиллярнопористого тела, непосредственно к прочности цементного камня и тем более бетона, измеряемой на образцах макроскопических размеров, минуя при этом промежуточные уровни дисперсности, т.е. не учитывая возможные дефекты структуры бетона. Жаростойкие бетоны предназначены для конструкций, испытывающих в процессе эксплуатации длительное воздействие высоких температур. При нагревании обычного строительного бетона на портландцементе происходит дегидратация Са (ОН)2 и разложения гидросиликатов и гидроалюмосиликатов кальция, образовавшихся в процессе твердения цементного камня. В результате прочность бетона сильно уменьшается, а оксид кальция в последующем под воздействием влаги гидратируется с увеличением объема. Это приводит к растрескиванию бетонной конструкции [56,67, 87, 88]. В этой связи предлагаются способы и составы для защиты СаО от гидратации с помощью высокотемпературных материалов неорганического состава. В свое время предлагали обработку клинкера из СаО раствором ортофосфорной |