|
мг/кг вызьшала судороги, в то время как более серьезные признаки, включая атаксию, проявлялись при оральной дозе 10,0 мг/кг. Подкожная инъекция ивермектина в дозе 4,7 мг/кг вызвала слюнотечение, а депрессия, атаксия и смерть происходили при дозе 9,4 мг/кг [193]. Оказалось, что некоторые собаки породы колли особенно восприимчивы к токсическим дозам ивермектина [154]. В контрольном исследовании 8 колли, которые были подвержены глазной аномалии, и 8 колли, у которых не наблюдалось глазной аномалии, были изучены с целью определения является ли ивермектин более токсичным для собак породы колли. Группам давали ивермектин перорально в дозе 50, 200 и 600 мкг/кг. У двух собак, получавших ивермектин в дозах 200 и 600 мкг/кг, проявились признаки интоксикации, включая атаксию депрессию, судороги, потерю движений; одна собака умерла, другая бьша умерпщпена. Две другие собаки в этих группах проявили кратковременные признаки депрессии, атаксии и т.д. Анализ тканей двух умерших собак показал высокую концентрацию ивермектина в ЦНС [188]. Необоснованное использование Ивомека, рекомендованного для крупных животных, служит причиной смерти и интоксикации у собак. [193]. Высокую антипаразитарную эффективность Ивомека в форме 1%ного раствора показали многие исследователи нематодозов крупного рогатого скота против смешанных кооперии, (остертагии, трихостронгилы, нематоды, диктиокаулы и др.) и получили высокую эффективность в дозе 0,2 мг/кг по ДВ при однократном подкожном введении [135,137, 139,143, 81, 58,10, 74,90,76, 54]. Также изучено действие ивермектина на уровень первичного иммунного ответа к эритроцитам барана у мышей (белых беспородных). Ивомек (ДВ ивермектин) вводили внутрибрюшинно в дозе 200 мкг/кг. При этом за сутки до этого всем подопьггным мышам ввели внутрибрюшинно 0,5 мл суспензии эритроцитов барана. На 6, 10, 20 сутки в сыворотке крови 12 |
13 большой оральной дозой, не вызывавшей последствий, бьша 0,2 мкг/кг; для продолжающейся в течение 14 недель дачи препарата в дозе 0,5 мкг/ьсг. Доза 5 мг/кг вызывала судороги, в то время как более серьезные признаки, включая атаксию, проявлялись при оральной дозе 10,0 мг/кг. Подкожная инъекция ивермектина в дозе 4,7 мг/кг вызвала слюнотечение, а депрессия, атаксия и смерть происходили при дозе 9,4 мг/кг [190]. Оказалось, что некоторые собаки породы колли особенно восприимчивы к токсическим дозам ивермектина [152]. В контрольном исследовании 8 колли, которые были подвержены глазной аномалии, и 8 колли, у которых не наблюдалось глазной аномалии, были изучены с целью определения является ли ивермектин более токсичным для собак породы колли. Группам давали ивермектин перорально в дозе 50, 200 и 600 мкг/кг. У двух собак, получавших ивермектин в дозах 200 и 600 мкг/кг, проявились признаки интоксикации, включая атаксию депрессию, судороги, потерю движений; одна собака умерла, другая была умерищлена. Две другие собаки в этих фуппах проявили кратковременные признаки депрессии, атаксии и т.д. Анализ тканей двух умерших собак показал высокую концентрацию ивермектина в ЦНС [185\ Пеобоснованное использование Ивомека, рекомендованного для крупных животных, служит причиной смерти и интоксикации у собак. [190\ Высокую антипаразитарную эффективность Ивомека в форме 1%ного раствора показали крупного многие рогатого исследователи скота против смешанных кооперии, нематодозов (остертагии, трихостронгилы, нематоды, диктиокаулы и др.) и получили высокую эффективность в дозе 0,2 мг/кг по ДВ при однократном подкожном введении [135, 137, 139, 143, 78, 58, 8, 71, 89, 76, 54]. Также изучено действие ивермектина на уровень первичного 14 иммунного ответа к эритроцитам барана у мышей (белык беспородных). Ивомек (ДВ ивермектин) вводили внутрибрюшинно в дозе 200 мкг/кг. При этом за сутки до этого всем подопытным мышам ввели внутрибрюшинно 0,5 мл суспензии эритроцитов барана. На 6, 10, 20 сутки в сыворотке крови определяли уровень антител к тимусзависимому антигену и установили, что Ивомек в терапевтической дозе ингибирует иммунную реакцию на тимусзависимый ивермектина. В антиген, этом же выявили иммуносупрессивную проведены активность и по направлении работы отечественному препарату Аверсект в сравнении с Ивомеком [83]. Результаты, представленные в работах, по сравнительному анализу иммунного ответа животных (кролики, овцы) на введение Ивомека и Фармацина и их влиянию на клеточные и гуморальные факторы свидетельствуют о наиболее пролонгированном действии Ивомека на иммунодефицитное содержание в периферической крови популяции Ти В-лимфоцитов, а также торможении сроков нормализации этих показателей. Таким образом. Фармации обладает сравнительно иммуносупрессирующим мягким действием и при равной антипаразитарной активности предпочтительнее Ивомека. [113^ В работах [65, 67, 99, 106, 104] в эксперименте на овцах показана, что Ивомек в течение первой недели после введения угнетает Ти В-системы иммунитета. Но этой причине, как утверждают исследователи, сразу после дегельминтизации происходит сильная реинвазия. Это подтверждают другие литературные данные, показывающие то, что после однократного введения авермектинов в терапевтической дозе наступает достоверное снижение В-клеточной популяции лимфоцитов с 20,90 ± 0,87 % до 14,2 ±0,8 % (р<0,05). Такой эффект продолжается в течение 10 суток. Затем |