Проверяемый текст
Мельницкая Татьяна Ивановна. Разработка технологии получения препарата Ниацид-гранулы и оценка его иммунобиологических свойств (Диссертация 2002)
[стр. 58]

группе из 6 животных ежедневно скармливали препарат в дозе 50 мкг/кг.
Другой группе из 6 животных скармливали ежедневно по 25 мкг/кг по ДВ, что соответствует примерно 1/1075 от LD50.
Контрольные животные ежедневно получали
препарат без ДВ.
В течение 3 месяцев наблюдений не отмечено негативного воздействия
премикса на физиологическое состояние животных.
По внешним признакам и по массе тела опытные и контрольные животные также не отличались.
Эти данные свидетельствуют о том, что
Ниацид-премикс при длительном скармливании не вызывает интоксикации животньпс и не обладает кумулятивными свойствами.
4.3 Действие препарата Ниацид-премикс на некоторые иммунобиологические показатели организма животных 4,3.1 Показатели клеточного и гуморального иммунитета Действие препарата Ниацид-премикс на Т и В клеточное звено иммунитета изучали на белых мышах массой 18-20 г.
В опыте было исследовано 40 мышей, которых разделили на 2 группы.
Первая группа получала
премикс в дозе 200 мкг/кг по ДВ, вторая — контрольная получала препарат без ДВ.
Полученные данные свидетельствуют о числа ауто-РОК интактных животных достоверном повышении на 5-7 сутки и дальнейшем снижение к 20-25 суткам до физиологической нормы.
Относительное количество ауто-РОК в крови мышей, получавших препарат, на 2-е
и 7-е сутки опыта составляет 3,9±0,51% и 4,7±0,38% соответственно, те же показатели в контроле составляют 2,1 ± 0,23% и 2,9 ±0,31%.
На 20-25 сутки с начала опыта количество ауто-РОК в крови контрольных и опытных животных находится на одном уровне и в пределах физиологической нормы.
58
[стр. 57]

56 проводилось на беспородных белых крысах массой 110-120 г.
Опытной группе из 6 животных ежедневно скармливали препарат в дозе 50 мкг/кг.
Другой группе из 6 животных скармливали ежедневно по 25 мкг/кг по ДВ, что соответствует примерно 1/1075 от LD50.
Контрольные животные ежедневно получали
гранулы без ДВ.
В течение 3 месяцев наблюдений не отмечено негативного воздействия
препарата на физиологическое состояние животных.
По внешним признакам и по массе тела опытные и контрольные животные также не отличались.
Эти данные свидетельствуют о том, что
Пиацид-гранулы при длительном скармливании не вызывает интоксикации животных и не обладает кумулятивными свойствами.
2.4.3.
Местное раздражающее и кожно-резорбтивное действие В связи с тем, что препарат в форме гранул скармливают животным отдельно или вместе с кормом вероятность контакта с кожными покровами невелика.
Однако нельзя исключать того, что животные не всегда полностью съедают корм, поэтому вероятность контакта с кожными покровами животных все-таки возможна.
Сказанное особенно актуально при работе с мелкими лабораторными животными, тем более что в последнее время значительное внимание уделяется лечению и профилактике паразитозов указанных лабораторных и грызунов [ Г .
Из изложенного следует, что для исключения сомнений синантропных необходимо иметь полную информацию о возможном раздражающем действии препарата Ниацид-гранулы.
Местное раздражающее и кожно-резорбтивное действие препарата Пиацид-гранулы изучали в опытах с использованием 6 кроликов и 4 морских свинок методом накожных аппликаций при однократном и многократном нанесении препарата в виде суспензии ТВ-80.
Препарат

[стр.,59]

58 фармакологическое тестирование новых лекарственных средств является обязательным условием для их практического применения.
2.5.1.
Показатели клеточного и гуморального иммунитета
Оценку влияния препарата Ниацид-гранулы на Т и В клеточное звено иммунитета проводили на беспородных белых мышах массой 18-20 г.
В опыте было исследовано 40 мышей, которых разделили на 2 группы.
Первая группа получала
препарат в дозе 200 мкг/кг по ДВ, вторая контрольная получала гранулы без ДВ.
При изучении кинетики ауто-РОК интактных животных установлено достоверное повышение их числа на 5 сутки и дальнейшее снижение к 25 дню до физиологической нормы.
Как видно из данных рисунка, относительное количество ауто-РОК в крови мышей, получавших препарат, на 2-е сутки и 5-е сутки опыта составляет 3,0±0,45% и 3,4±0,38% соответственно, те же показатели в контроле составляют 1,1 ± 0,3% и 1,6 ±0,25%.
На 25 сутки опыта содержание Тклеток в крови контрольных и опытных практически не отличалось.
(Рис.
9) Сравнительный анализ данных, полученных при изучении динамики изменения количества препарат не оказывает В-лимфоцитов в крови мышей, показал, что животных существенного влияния на В-клеточное звено относительного количества В иммунитета.
Незначительное снижение лимфоцитов на 5-15 день опыта с 19,3% до 18,1% нормализуется к 25 суткам (Рис.10).
Динамику иммунного ответа животных на тимус-зависимый антиген на фоне введения Ниацид-гранулы изучали на 40 белых мышах, разделенных на 2 группы.
Животные первой группы получали препарат в дозе 200 мкг/кг по ДВ,

[Back]