Проверяемый текст
Мельницкая Татьяна Ивановна. Разработка технологии получения препарата Ниацид-гранулы и оценка его иммунобиологических свойств (Диссертация 2002)
[стр. 80]

3.
Разработанный препарат, по внешнему виду представляет собой сыпучий порошок серого цвета с коричневым оттенком, удобный для применения животным вместе с кормом.
4.
Ниацид-премикс относится к IV классу опасности, т.к.
LD50 в пересчете на действующее вещество для белых мышей составляет 44,875 мг/кг живой массы.
5.
Препарат Ниацидпремикс не обладает кумулятивным действием, при ежедневном скармливании в терапевтической дозе 200 мкг/кг в течение 3-х мес.
белым крысам признаков интоксикации не отмечается.

6.
Препарат достаточно условиях, т.е.
сохраняет стабилен при хранении в комнатных нативность действующего вещества и противопаразитарную активность в течение 12 месяцев.

7.
Ниацид-премис хорошо переносится животными, не оказывает отрицательного воздействия на гематологические показатели крови животных.
V.
Практическое использование результатов диссертационной работы Новый препарат ниацид — премикс на основе немодифицированных авермектинов скота и свиней.
УХ.Рекомендации по использованию научных выводов .
Результаты исследований использованы при разработке нормативно-технической документации на производство (Технические условия) и применение (наставление) препарата в ветеринарной практике.

и циалитов не имеющий аналогов нигде в мире рекомендован для прафилактики и лечения паразитозов крупного рогатого и биохимические 80
[стр. 77]

76 Установлена высокая противопаразитарная активность полученных авермектинов как на тест-объектах (олигохеты), так и в опытах на лабораторных животных.
На основе авермектинов впервые разработана гранулированная форма препарата, содержащего поедаемость кроме гранул ДВ пищевую приманку, животными.
дозы ДВ, обеспечивающую Составлена подопытными содержащих оптимальная рецептура гранул, рассчитанные таким образом, чтобы скармливать животным 1 гранулу на 1 или 2 кг массы животных, что создает значительные удобства при лечении мелких животных, особенно плотоядных.
Лабораторными и производственными испытаниями при лечении разных животных от гельминтозов и вшей подтверждена высокая эффективность препарата Ниацид-гранулы.
1У.
ВЫВОДЫ 1.
Впервые разработана технология получения гранулированной формы противопаразитарного препарата (Ниацид-гранулы), содержащего в качестве действующего вещества негидрированные (натуральные) формы авермектинов, синтезируемые микроорганизмом 81г.ауегтк1И8.
2.
Разработанный препарат, по внешнему виду представляющий собой гранулы размером 1,0 х 1,2 см удобен для применения мелким домашним животным и плотоядным.
3.
Ниацид-гранулы относится к IV классу опасности по ГОСТ 12.1.007-76, т.к.
ЬО50 в пересчете на действующее вещество для белых мышей составляет 46, 875 мг/кг живой массы.
4.
Препарат Ниацид-гранулы не обладает кумулятивным действием, при ежедневном скармливании в дозе 50 мкг/кг в течение 3-х мес.
белым крысам признаков интоксикации не отмечается.


[стр.,78]

77 5.
Препарат достаточно условиях, т.е.
сохраняет стабилен при хранении в комнатных нативность действующего вещества и противопаразитарную активность в течение 12 месяцев.

6.
Ниацид-гранулы хорошо переносится животными, не оказывает отрицательного воздействия на гематологические и биохимические после показатели крови животных.
Установлено, что к 5-7 суткам применения препарата наблюдается достоверное изменение содержания Ти В-лимфоцитов в крови животных.
Параметры клеточного иммунитета приходят в норму к 26-30 суткам.
7.
Пиацид-гранулы обладает высокой эффективностью (80-100%) при лечении эктои эндопаразитов животных (кролики, кошки, собаки, свиньи и др.).
V.
СВЕДЕНИЯ О ПРАКТИЧЕСКОМ ИСНОЛЬЗОВАНИИ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ Результаты работы используются для профилактики и лечения паразитозов собак, кошек, пушных зверей и лабораторных животных в ветеринарных клиниках и животноводческих хозяйствах.
VI.
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ НАУЧНЫХ ВЫВОДОВ Препарат рекомендован для применения в системе мероприятий по борьбе с паразитозами животных и включен в справочник «Общая и клиническая ветеринарная рецептура» под редакцией В.П.
Жуленко.М.: Колос, 1998, 170 с.
Результаты исследований использованы при разработке нормативно-технической документации на производство (Технические условия) и применение (наставление) препарата в ветеринарной практике.

[Back]