|
С помощью предложенной модификации метода можно определить динамику транспорта разных веществ между кровью и лимфой в превалирующем направлении. 1.2. Структурные и физиологические особенности лимфатической системы Лимфокапиллярная сеть формируется из сосочковых синусов, состоящих из слепо начинающихся широких лимфокапилляров, расположенных в дерме. Лимфатические микрососуды представляют собой эндотелиальную трубку или расширение, ограниченное эндотелиальной выстилкой, состоящей из клеток веретенообразной формы. Характерно отсутствие базальной мембраны и лимфатических клапанов, благодаря чему лимфа перемещается только по направлению к венам. Между артериальными и венозными поверхностями сетями образуются поверхностные лимфатические сплетения (Куприянов В.В., Бородин Ю.И. и др., 1983) Электронной микроскопией установлено, что стенка лимфатического сосуда извилиста, как бы гофрирована, а контактирующие друг с другом эндотелиальные клетки черепицеобразно накладываются друг на друга своими краями. За счет этого лимфатические сосуды способны расширяться. Кровеносные же капилляры не подвергаются столь выраженному расширению. Стенки лимфатических капилляров очень тонкие —0,1—0,3 мкм (Караганов Я.П. и соавт., 1986, 1987). Они представлены одним слоем эндотелиальных клеток, скрепленных соединительнотканным каркасом в основном веществе. Морфофункциональной единицей лимфатического сосуда считается лимфангион сегмент лимфатического сосуда, ограниченный клапанами (CasleySmith J., 1977; Albertin К., O’Morchoe С., 1980). Стенка лимфососуда состоит из трех слоев: внутреннего эндотелиального, среднего —мышечного, наружного соединительнотканного (Выренков Е.Я., 1967; Шахламов В.А., 1971; Борисов А.В., 1987). Лимфангион способен к автономному спонтанно |
гается постоянной длительном терапевтическом концентрациив пораженных тканях. В настоящее время все методы введения лекарственных веществ в лимфатическую систему разделяют на прямые и непрямые (лимфотропные) (Выренков Ю.Е., 1983). Прямые методы подразумевают непосредственное введение препарата в лимфу (сосуды, лимфатические узлы), для чего требуется их пункция или катетеризация. Лимфотропные методы предполагают введение препаратов в ткани при условиях, обеспечивающих их проникновение в лимфатическую систему. По эффекту воздействия лимфогенные методы введения лекарственных препаратов разделяют на общие (системные) и регионарные (местные) « (Петренко Т.И., Сидорова Л.Д., Прокопенко А.П., 1995; Кравченко Д.В., 1997). Лимфокапиллярная сеть формируется из сосочковых синусов, состоящих из слепо начинающихся широких лимфокапилляров, расположенных в дерме. Лимфатические микрососуды представляют собой эндотелиальную трубку или расширение, ограниченное эндотелиальной выстилкой, состоящей из клеток веретенообразной формы (Крылова Н.В., Соболева Т.М., 1986). Характерно отсутствие базальной мембраны и лимфатических клапанов, благодаря чему лимфа перемещается только по направлению к венам. Между артериальными и венозными поверхностями сетями образуются поверхностные лимфатические сплетения (Куприянов В.В., Бородин Ю.И. и др., 1983; Мавров И.И., КарунаБ.И., 1985). Электронной микроскопией установлено, что стенка лимфатического сосуда извилиста, как бы гофрирована, а контактирующие друг с другом эндотелиальные клетки черепицеобразно накладываются друг на друга своими краями. За счет этого лимфатические сосуды способны расширяться. Кровеносные же капилляры не подвергаются столь выраженному расширению. Лимфатические новЯ.П. и соавт., 1984). 0,1-0,3 мкм (Караг Стенки капилляров представлены одним слоем эндотелиальных клеток, скрепленных соединительнотканным каркасом в основном веществе. Морфофункциональной единицей лимфатического сосуда считается лимфангион сегмент лимфатического сосуда, ограниченный клапанами (А1bertin К., O’Morchoc С., 1980). Стенка лимфососуда состоит из трех слоев: внутреннего эндотелиального, среднего мышечного, наружного соединительнотканного (Борисов А.В., 1981; Корнеева Н.Т., 1981). Лимфангион способен к автономному спонтанному сокращению, что способствует передвижению лимфы в центростремительном направлении. Эндотелиоциты содержат большое количество лизосом и разнообразных включений. Это объясняет высокую поглотительную и фагоцитарную активность лимфатических капилляров (Баранов А.А., 1986; Жданов Д.А., 1970; Шахламов В.А., 1977). Между эндотелиоцитами находится субстанция, непосредственно переходящая в основное вещество соединительной ткани (Серов В.В., Шехтер А.Б., 1981; LeakL., 1976). С помощью тончайших “якорных стропных” волоконец прикрепляются к плазмолемме, с другой притягиваются к пучкам плотных коллагеновых волокон интерстициального пространства (Шакламов В.А., 1971; Leak L., 1968). Такие структурные взаимоотношения между лимфатическими сосудами и соединительной тканью обеспечивают тесную их функциональную взаимосвязь. Цитоплазма эндотелиоцитов способна переходить из состояния золя в состояние геля и обратно (Чернышенко Л.В., 1973; Wiederhielm, 1972). Коллоиды основного вещества могут проходить через эндотелиальную мембрану только в состоянии геля. Это явление происходит под действием энзимов, например, гиалуронидазы, которая способна разрывать длинные цепи мукополисахаридов на более короткие, в результате чего ослабляется задержка воды основным веществом и ускоряется процесс всасывания (Баранов А.А., 1986; Хакимов В.А., Джумабаев Э.С., 1988). Таким образом, |