му сокращению, что способствует передвижению лимфы в центростремительном направлении. Эндотелиоциты содержат большое количество лизосом и разнообразных включений. Это объясняет высокую поглотительную и фагоцитарную активность лимфатических капилляров (Жданов Д.А., 1970; Шахламов В.А., 1971; Бобрик И.И. и соавт., 1986; Бородин Ю.И. и соавт., 1989). Между эндотелиоцитами находится субстанция, непосредственно переходящая в основное вещество соединительной ткани (Серов В.В., Шехтер А.Б., 1981). Цитоплазма эндотелиоцитов способна переходить из состояния золя в состояние геля и обратно (Чернышенко Л.В., и соавт., 1985; Wiederhielm, 1972). Коллоиды основного вещества могут проходить через эндотелиальную мембрану только в состоянии геля. Это явление происходит под действием энзимов, например, гиалуронидазы, которая способна разрывать длинные цепи мукополисахаридов на более короткие, в результате чего ослабляется задержка воды основным веществом и ускоряется процесс всасывания (Аминова Г.Г., 1963, Casley-Smith J.R., 1980). Таким образом, можно наблюдать феномен “закрытия и открытия” межэндотелиальной щели. В период интенсивной резорбции ширина межэндотелиального пространства может увеличиваться до 1 мкм (Calsey-Smith J., 1977). Механизм описанного феномена объясняется наличием “якорных” или “стропных” филаментов (Шахламов В.А., 1971). Данные филаменты фиксируют эндотелий лимфатических капилляров к коллагеновым профибриллам соединительной ткани. При изменении давления в месте межклеточного соединения при помощи филаментов один конец клетки удерживается, другой конец клетки, не имеющий “стропы”, смещается в сторону. Таким образом, “лимфатический люк” открывается. Кроме того, присутствие филаментов способствует сопротивлению спадения капилляра. известно, что различные вещества поглощаются из тканей преимущественно кровеносными (кристаллоиды), либо лимфатическими (коллоиды, кор |
Стенки капилляров представлены одним слоем эндотелиальных клеток, скрепленных соединительнотканным каркасом в основном веществе. Морфофункциональной единицей лимфатического сосуда считается лимфангион сегмент лимфатического сосуда, ограниченный клапанами (А1bertin К., O’Morchoc С., 1980). Стенка лимфососуда состоит из трех слоев: внутреннего эндотелиального, среднего мышечного, наружного соединительнотканного (Борисов А.В., 1981; Корнеева Н.Т., 1981). Лимфангион способен к автономному спонтанному сокращению, что способствует передвижению лимфы в центростремительном направлении. Эндотелиоциты содержат большое количество лизосом и разнообразных включений. Это объясняет высокую поглотительную и фагоцитарную активность лимфатических капилляров (Баранов А.А., 1986; Жданов Д.А., 1970; Шахламов В.А., 1977). Между эндотелиоцитами находится субстанция, непосредственно переходящая в основное вещество соединительной ткани (Серов В.В., Шехтер А.Б., 1981; LeakL., 1976). С помощью тончайших “якорных стропных” волоконец прикрепляются к плазмолемме, с другой притягиваются к пучкам плотных коллагеновых волокон интерстициального пространства (Шакламов В.А., 1971; Leak L., 1968). Такие структурные взаимоотношения между лимфатическими сосудами и соединительной тканью обеспечивают тесную их функциональную взаимосвязь. Цитоплазма эндотелиоцитов способна переходить из состояния золя в состояние геля и обратно (Чернышенко Л.В., 1973; Wiederhielm, 1972). Коллоиды основного вещества могут проходить через эндотелиальную мембрану только в состоянии геля. Это явление происходит под действием энзимов, например, гиалуронидазы, которая способна разрывать длинные цепи мукополисахаридов на более короткие, в результате чего ослабляется задержка воды основным веществом и ускоряется процесс всасывания (Баранов А.А., 1986; Хакимов В.А., Джумабаев Э.С., 1988). Таким образом, |