|
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 2.1. Экспериментально-морфологические методы исследования Методы лекарственного насыщения лимфатической системы (прямые и непрямые), разработанные Р.Т. Панченковым, Ю.Е. Выренковым, И.В. Яремой (1984) в настоящее время успешно внедрены в практическое здравоохранение 2.1.1. Эндолимфатический метод введения кетонала Успех методов эндолимфатической терапии в основном был достигнут за счет того, что концентрация вводимых лекарственных препаратов при эндолимфатическом (э/л) и лимфотропном (л/т) введении определялись в организме экспериментального животного или пациента более длительный период времени нежели при традиционных путях введения: внутримышечном и внутривенном. В классической монографии по эндолимфатической антибиотикотерапии (Панченков Р.Т. и соавт., 1984) доказано, что при однократном болюсном введении препарата, например, гентамицина или клафорана, концентрация последних в сыворотке крови, лимфе и в регионарных лимфатических узлах оставалась терапевтической до 24 и более часов. В некоторых случаях концентрация препарата в паховых и брыжеечных лимфоузлах сохранялась до 36 и 48 часов. В настоящем исследовании мы поставили перед собой задачу изучить эффективность кетонала (кетопрофена) в ткани десны экспериментальных животных после внутримышечного (в/м) и эндолимфатического (э/л) способов введения в условиях экспериментального воспаления. Кетонал (неспецифический противовоспалительный препарат —НСПВП) обладает мощным периферическим анальгетическим эффектом и некоторым центральным воздействием, оказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие, подавляет аггрегацию тромбоцитов. Изучение влияния кетонала мы попытались провести опосредованно, исходя из механизмов его |
Глава И. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 2.1. Экспериментально-морфологические методы исследования. 2.1.1. Лимфотропная антибиотикотерапия. Метод введения кетонапа. С целью изучения эффективности Кетонала (Кетопрофена), после внутривенного и лимфотропного введения в ткани десны в условиях воспаления, проведено экспериментальное исследование на белых крысах линии Wistar массой от 150 до 180 г. обоего пола, в возрасте 6-9 месяцев. Животные содержались с учетом хронобиологии и хрономедицины (Комаров Ф.И., 1989). Кетонал как неспецифический противовоспалительный препарат (НСПВП) относится к производным пропионовой кислоты. Обладает мощным периферическим анальгетическим эффектом и некоторым центральным воздействием. Также оказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие, подавляет аггрегацию тромбоцитов. После перорального приема быстро и полно всасывается из ЖКТ, хорошо проникает в соединительную ткань и синовиальную жидкость. Период полувыведения колеблется от 1,6 до 1,9 часов. При применении кетопрофена маловероятно развитие побочных эффектов из-за кумуляции препарата и продуктов его распада (быстрое и достаточно полное его выведение). Активное вещество: кетопрофен. Химическое название: м бензоилгидратропная кислота 2-(3-бензоилфенил) пропионовая кислота. Формула: С^Н^Оз. Молекулярный вес: 254.24. PH раствора: 6,5-7,5. Изучение влияния кетонала мы попытались провести опосредованно, исходя из механизмов его действия, связанных с ингибированием синтеза простагландинов, лейкотриенов и тромбоксанов. |