Проверяемый текст
Гусов, Таймураз Юрьевич; Лимфотропная профилактика воспалительных осложнений при протезировании зубов несъемными ортопедическими конструкциями (экспериментально-клиническое исследование) (Диссертация 2006)
[стр. 43]

Активное вещество: кетопрофен.
Химическое название: м-бензоилгидратропная кислота 2(3-бензоилфенил) пропионовая кислота.
Формула: Ci6Hi40 3.
Молекулярный вес: 254,24.
PH раствора: 6,5-7,5.
В настоящем исследовании мы применяли кетонал в ампулах для в/в введения в дозе 100 мг (2 мл).
Экспериментальным животным введение лекарственного препарата осуществляли однократно при
вутривеном введении в хвостовую вену, при эндолимфатическом через паховый лимфатический узел в течение 15 минут в дозе 1,5 мг/кг массы тела животного.
Указанную дозу разводили в 2 мл теплого физиологического раствора.
Как при
внутривенном, так и эндолимфатическом методах введения, их осуществляли через механический дозатор в течение 30 минут, т.е.
практически капельно.
Эфтаназию животных осуществляли передозировкой наркотического вещества нембутала.

Материал для исследования Забор материала производили через 1, 3, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48 часов с целью исследования аденилатциклазы (АЦ) в фибробластах соединительной ткани десны, где данные клеточные элементы встречаются наиболее часто.
АЦ, которая в обилие регистрируется в зоне гранулярной эндоплазматической сети клеток фибробластического ряда, представляет
собой цикличе-4 ский аденозин-3',5-монофосфат, который играет важную роль в механизме действия многих гормонов, образуется из АТФ под действием активируемой гормонами АЦ.
При этой ферментативной реакции происходит отщепление пирофосфата
(ПФН) Гистохимическое выявление активности АЦ основано на осаждении высвобождающегося пирофосфата при помощи ионов свинца.
При этом необходимо отдифференцировать АЦ-реакцию от АТФ-азной активности.
С этой целью можно либо исключить гормональную активацию АЦ, либо ингибиро
[стр. 38]

Таким образом, одним из ключевых ферментов, через которые простагландины Е осуществляют воздействие на ткани организма, является аденилатциклаза (АЦ) и, что для нас особенно важно, эта возможность ее обнаружения в клетках фибробластического ряда.
Модель экспериментального воспаления в данной работе достигалась следующим образом: интактным крысам в десневой карман вводили 0,05мкл альфа-токсина, а через 48 часов 20Т09 тел золотистого стафиллококка.
Инфицированных животных и забор биологического материала производителями в одно время суток, чтобы избежать влияния циркадных суточных изменений, имеющих место в лимфоидной ткани (Смирнова Т.С.
и соавт., 1988).
В настоящем исследовании мы применяли кетонал в ампулах для в/в введения в дозе 100 мг (2 мл).
Экспериментальным животным введение лекарственного препарата осуществляли однократно при
в/в введении в хвостовую вену, при л/т введении на границе верхней и средней трети бедра по его медиальной поверхности, после чего проводили ручной лимфомассаж в течение 15 минут.
Вводимая доза препарата была рассчитана из применяемой в клинике и составила 1,5 мг/кг массы тела животного.
Указанную дозу разводили в 2 мл теплого физиологического раствора.
Как при
в/в, так и л/т методах введения, их осуществляли через механический дозатор в течение 30 минут, т.е.
практически капельно.
Эфтаназию животных осуществляли передозировкой наркотического вещества нембутала.

Забор материала производили через 1, 3, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48 часов с целью исследования аденилатциклазы (АЦ) в фибробластах соединительной ткани десны, где данные клеточные элементы встречаются наиболее часто.
АЦ, которая в обилие регистрируется в зоне гранулярной эндоплазматической сети клеток фибробластического ряда представляет
из себя циклический аденозин-3',5' монофосфат, который играет важную роль в ме

[стр.,39]

ханизме действия многих гормонов, образуется из АТФ под действием активируемой гормонами АЦ.
При этой ферментативной реакции происходит отщепление пирофосфата
(ПФ„) АЦ АТФ Аденизин-3', 5'-монофосфат +ПФН; РЬ 2+ Гистохимическое выявление активности АЦ основано на осаждении высвобождающегося пирофосфата при помощи ионов свинца.
При этом необходимо отдифференцировать АЦ-реакцию от АТФ-азной активности.
С этой целью можно либо исключить гормональную активацию АЦ, либо ингибировать
АТФ-азу фторидом натрия, в присутствии которого активность АЦ, наоборот, возрастает.
Для фиксации можно рекомендовать перфузию глутаральдегидом.
После фиксации в формальдегиде фермент не выявляется.
Неферментативное расщепление АТФ не мешает реакции, если раствор нитрата свинца добавляется в инкубационную среду непосредственно перед употреблением.
Хотя процесс катализируемого ионами свинца расщепления АТФ в целом протекает более интенсивно, чем аденилатциклазная реакция, он не может оказать существенного влияния на выявление фермента, поскольку на фоне этого равномерно протекающего процесса участки, в которых концентрируется ферментативная активность, выявляются достаточно четко.
В нашем исследовании для выявления активности аденилатциклазы мы использовали свинцовый метод по Райку, Петцольду, Хиггинсу, Грингарду и Барнетту).
Описание методики: 1.
Фиксация перфузией 400 мл (для крысы) 1%-ного глутаральдегида на 0,05 М какодилат-нитратном буфере (pH 7,4) с 4,5%-ной декстрозой.
2.
Кусочки ткани, толщиной 2-3 мм промывать в течение ночи в буферном растворе.

[Back]