тельно лигировали. После рассечения фасции частично остро, частично тупым путем выделяли из окружающих тканей яремную вену, которую брали на держалку и отводили латерально. ГЛП находился в толще жировой клетчатки, окружающей венозный угол. В связи с тем, что ГЛП по цвету совпадает с жировой клетчаткой поиски его представляли определенные технические трудности. Для облегчения поиска ГЛП в катетер периферического лимфати-/ ческого сосуда вводили контрастное вещество —4% раствор индигокармина в объеме 3-5 мл. Через 10-15 минут краситель достигал ГЛП и окрашивал его в голубовато-синий цвет. Чаще всего наблюдали впадение ГЛП в вену одним Диаметр ГЛП колебался Проток выделяли расстоянии 1—3 см и подводили под него две шелковые лигатуры, подтягивали одну из лигатур и вскрывали ГЛП в продольном направлении. Затем, в проток вводили полихлорвиниловый катетер, диаметр которого модифицировался в зависимости от просвета сосуда. Наиболее удобно и целесообразно дренировать ГЛП в области восходящй части его дуги. В этом отделе отсутствие клапана позволяет ввести катетер на глубину до 2 см, ось катетера совпадает с осью сосуда (Выренков Ю.Е., 1989). Катетер вводили через рану. Рану ушивали. ля создания экспериментальной модели воспаления в мягких тканях шеи и подчелюстной области использовали различные методические приемы, которые касались как количества и вида микробного агента, так и резистентности организма. В данной работе использован золотистый стафило✓ кокк L-500 (штамм 13407), выделенный от больного сепсисом. Для развития воспалительного процесса у собак требуется инокуляция критического числа микробных тел на единицу массы тканей (Кузин М.И. и соавт., 1986). Используемый штамм золотистого стафилококка высевали на кровяной агар и инкубировали в термостате при температуре 37°С в течение 24 часов. В дальнейшем производили смыв культуры и измеряли количество микробных тел на фотоэлектрокалориметре при длине волны 750 нм и сопоставляли полученные величины со стандартами мутности. У животных, получавших |
Для получения центральной лимфы использовали метод наружного дренирования грудного лимфатического протока (ГЛП) на шее. Дренирование ГЛП осуществляли при положении животного на спине с фиксированными конечностями. Разрезом по средней линии шеи от грудинной вырезки и выше на 6-7 см рассекали кожу, подкожную клетчатку. Кровоточащие сосуды тщательно лигировали. После рассечения фасции частично остро, частично тупым путем выделяли из окружающих тканей яремную вену, которую брали на держалку и отводили латерально. ГЛП находился в толще жировой клетчатки, окружающей венозный угол. Чаще всего наблюдали впадение ГЛП в вену одним стволом. Диаметр ГЛП колебался в пределах 1-3 мм. Проток выделяли на расстоянии 1-3 см и подводили под него две шелковые лигатуры, подтягивали одну из лигатур и вскрывали ГЛП в продольном направлении. Затем в проток вводили полихлорвиниловый катетер, диаметр которого модифицировался в зависимости от просвета сосуда. Наиболее удобно и целесообразно дренировать ГЛП в области восходящй части его дуги. В этом отделе отсутствие клапана позволяет ввести катетер на глубину до 2 см, ось катетера совпадает с осью сосуда (Уртаев Б.М., 1977г.). Катетер вводили через рану. Рану ушивали. Для определения концентрации антибиотика в лимфатических узлах их извлекали у собак через 1, 3, 6, 9, 12, 18, 24, 36 и 48 часов, гомогенезировали, добавляли равный по массе объем изотонического раствора хлорида натрия. Концентрацию цефотаксима в биологических субстратах определяли традиционным методом диффузии в агаре с использованием в качестве тестмикроба спор Вас/ Subtilis ТСС 8241 (Навашин С.М., Фомина И.П., 1982; Гаузе Г.Ф. и соавт., 1989). Экспериментальные исследования производились в соответствии с приказом М3 от 12.08.77 «О мерах по дальнейшему совершенствованию организационных форм работы с использованием экспериментальных животных». |