Проверяемый текст
Гусов, Таймураз Юрьевич; Лимфотропная профилактика воспалительных осложнений при протезировании зубов несъемными ортопедическими конструкциями (экспериментально-клиническое исследование) (Диссертация 2006)
[стр. 50]

тельно лигировали.
После рассечения фасции частично остро, частично тупым путем выделяли из окружающих тканей яремную вену, которую брали на держалку и отводили латерально.
ГЛП находился в толще жировой клетчатки, окружающей венозный угол.

В связи с тем, что ГЛП по цвету совпадает с жировой клетчаткой поиски его представляли определенные технические трудности.
Для облегчения поиска ГЛП в катетер периферического лимфати-/ ческого сосуда вводили контрастное вещество —4% раствор индигокармина в объеме 3-5 мл.
Через 10-15 минут краситель достигал ГЛП и окрашивал его в голубовато-синий цвет.
Чаще всего наблюдали впадение ГЛП в вену одним
Диаметр ГЛП колебался Проток выделяли расстоянии 1—3 см и подводили под него две шелковые лигатуры, подтягивали одну из лигатур и вскрывали ГЛП в продольном направлении.
Затем, в проток вводили полихлорвиниловый катетер, диаметр которого модифицировался в зависимости от просвета сосуда.
Наиболее удобно и целесообразно дренировать ГЛП в области восходящй части его дуги.
В этом отделе отсутствие клапана позволяет ввести катетер на глубину до 2 см, ось катетера совпадает с осью сосуда
(Выренков Ю.Е., 1989).
Катетер вводили через рану.
Рану ушивали.
ля создания экспериментальной модели воспаления в мягких тканях шеи и подчелюстной области использовали различные методические приемы, которые касались как количества и вида микробного агента, так и резистентности организма.
В данной работе использован золотистый стафило✓ кокк L-500 (штамм 13407), выделенный от больного сепсисом.
Для развития воспалительного процесса у собак требуется инокуляция критического числа микробных тел на единицу массы тканей (Кузин М.И.
и соавт., 1986).
Используемый штамм золотистого стафилококка высевали на кровяной агар и инкубировали в термостате при температуре 37°С в течение 24 часов.
В дальнейшем производили смыв культуры и измеряли количество микробных тел на фотоэлектрокалориметре при длине волны 750 нм и сопоставляли полученные величины со стандартами мутности.
У животных, получавших
[стр. 47]

Для получения центральной лимфы использовали метод наружного дренирования грудного лимфатического протока (ГЛП) на шее.
Дренирование ГЛП осуществляли при положении животного на спине с фиксированными конечностями.
Разрезом по средней линии шеи от грудинной вырезки и выше на 6-7 см рассекали кожу, подкожную клетчатку.
Кровоточащие сосуды тщательно лигировали.
После рассечения фасции частично остро, частично тупым путем выделяли из окружающих тканей яремную вену, которую брали на держалку и отводили латерально.
ГЛП находился в толще жировой клетчатки, окружающей венозный угол.

Чаще всего наблюдали впадение ГЛП в вену одним
стволом.
Диаметр ГЛП колебался в пределах 1-3 мм.
Проток выделяли на расстоянии 1-3 см и подводили под него две шелковые лигатуры, подтягивали одну из лигатур и вскрывали ГЛП в продольном направлении.
Затем в проток вводили полихлорвиниловый катетер, диаметр которого модифицировался в зависимости от просвета сосуда.
Наиболее удобно и целесообразно дренировать ГЛП в области восходящй части его дуги.
В этом отделе отсутствие клапана позволяет ввести катетер на глубину до 2 см, ось катетера совпадает с осью сосуда
(Уртаев Б.М., 1977г.).
Катетер вводили через рану.
Рану ушивали.
Для определения концентрации антибиотика в лимфатических узлах их извлекали у собак через 1, 3, 6, 9, 12, 18, 24, 36 и 48 часов, гомогенезировали, добавляли равный по массе объем изотонического раствора хлорида натрия.
Концентрацию цефотаксима в биологических субстратах определяли традиционным методом диффузии в агаре с использованием в качестве тестмикроба спор Вас/ Subtilis ТСС 8241 (Навашин С.М., Фомина И.П., 1982; Гаузе Г.Ф.
и соавт., 1989).
Экспериментальные исследования производились в соответствии с приказом М3 от 12.08.77 «О мерах по дальнейшему совершенствованию организационных форм работы с использованием экспериментальных животных».

[Back]