|
ментов выделить индивидуальные клетки с подобными свойствами из бурсы не удалось. Возможно, неудача связана с тем, что работы проводились на цыплятах 60-120-суточного возраста, когда бурса подвергается инволюции. Гем нс менее, авторы не исключают и другой путь созревания Влимфоцитов, нс связанный с бурсой. Это вполне возможно, так как бурсазависимое созревание В-клеток должно было возникнуть в эволюции как строго специфичный механизм, функционирующий только у птиц. В процессе онтогенеза соотношение Ти В-лимфоцитов у птиц может варьировать. Е.11папие (1972) исследовал содержание Ти 13-лимфоцитов в лимфоидных органах кур с 5-суточного возраста до 24 недель, используя антисыворотки против клеток фабрицсвой сумки или против клеток тимуса при помощи методов непрямой иммунофлюоресценции и лимфоцитотоксического теста. Центральные лимфоидные органы тимус и бурса сразу с момента вылупления цыплят содержали высокий процент лимфоцитов, реагирующих с антибурсальной (87 %) и антитимоцитарной сывороткой (96 %), практически не меняющихся до начала инволюции органа. Периферические лимфоидные органы отличались тем, что заселялись Ти В-клетками в разное время после вылупления и их количественное содержание подвергалось динамичным колебаниям в период наблюдения, за исключением лимфоцитов крови. Т-клетки значительно доминировали (около 70 %) в периферической крови, а соотношение 1’и В-лимфоцитов оставалось постоянным. В селезенке преобладали Т-клетки, причем стабильное соотношение Ти В-клеток авторы наблюдали только после достижения 10недельного возраста. Анализируя процентное соотношение Ти В-популяций лимфоцитов в бурсе и тимусе, ХУ.Эеппапп е1 а1. (1980) получили аналогичные результаты. Так же как и у млекопитающих, поверхность В-лимфоцитов покрыта иммуноглобулинами или их фрагментами, в то время как на Т-клегках иммуноглобулины выявить нс удается (И.А. Болотников и соавт., 1983). 21 |
25 оказывает как специфическое ферментное действие, так и неспецифическое влияние, а также принимает участие в регуляции проницаемости тканевых барьеров. С.И. Плященко и соавт. (1979), К.Г. Сулейманов и соавт. (1990), О.В. Бухарин и соавт. (1996) пришли к выводу, что свежеполученная сыворотка крови обладает в разной степени бактериостатичностью и бактерицидностью в отношении многих видов микроорганизмов. Бактериостатические свойства крови и ее сыворотки в первую очередь зависят от содержащегося в ней комплемента, бактерицидность обусловлена присутствием в ней бактериолизинов, комплемента, лизоцима, пропердина, интерферона и лейкоцитов. Бактериолизины это особые нормальные антитела, которые при участии комплемента разрушают клеточную стенку бактерий, вызывая бактериолизис. Неспецифический бактериолизис вызывает лизоцим, усиливающий бактерицидное действие бактериолизинов. Таким образом, бактерицидная активность крови и ее сыворотки является суммарным показателем неспецифического гуморального иммунитета. В иммунном ответе птиц участвуют два типа лимфоцитов, которые различаются по происхождению, дифференцировке и по иммунологическим критериям. Иммунная система птиц представляет собой новый этап филогенетического развития с четкой дифференцировкой морфологического субстрата для созревания В-лимфоцитов. Различные участки иммунной системы связаны постоянно циркулирующими лимфоцитами, которые осуществляют иммунологический надзор и уничтожают генетически чужеродные элементы непосредственно или вырабатывая антитела (И.А. Болотников и соавт., 1993). В процессе онтогенеза соотношение Ти В-лимфоцитов у птиц может варьировать. Установлено, что центральные лимфоидные органы тимус и бурса, сразу с момента вылупления цыплят содержат высокий процент лимфоцитов (87 96%), практически не меняющийся до начала инволюции орга 26 на. Периферические органы заселяются Ти В-клетками в разное время после вылупления и подвергаются динамичным колебаниям по численности. Тклетки значительно доминируют (около 70 %) в периферической крови, а соотношение Ти В-лимфоцитов остается постоянным. В селезенке преобладают Т-клетки, причем стабильное соотношение Ти В-клеток наблюдается только после достижения 10-суточного возраста. И. А. Болотников и соавт. (1983) отмечают, что также как и у млекопитающих, поверхность В-лимфоцитов покрыта иммуноглобулинами или их фрагментами, в то время как на Т-клетках иммуноглобулины выявить не удается. В последние годы появились работы, направленные к познанию самых начальных этапов дифференцировки лимфоцитов. В тимусе мышей и крыс были обнаружены крупные клетки (до 50 мкм), содержащие внутри от 2 до 50 небольших округлых ядерных клеток, окруженных мембраной Тлимфоцитов. В такой тимусной клетке, названной «клеткой-нянькой», примерно одна треть лимфоцитов находятся в состоянии митоза. И.А. Болотников и соавт.(1983) обнаружили «клетки-няньки» в тимусе цыплят, телят и поросят. По мнению авторов в «клетках-няньках» происходит дифференцировка Т-лимфоцитов, поскольку внутри них создается микроокружение, стимулирующее развитие Т-лимфоцитов и дальнейшее приобретение ими более высокой специфичности. Сам факт существования аналогичных клеток у птиц и млекопитающих позволяет допустить, что в организме на указанных уровнях эволюции уже существует унифицированный способ «обучения» Тлимфоцитов. Развивая высказанную гипотезу, И.А. Болотников и соавт. (1983), предполагают, что в бурсе птиц могут существовать подобного же рода клетки для дифференцировки В-лимфоцитов, но в проведенной серии экспериментов выделить индивидуальные клетки с подобными свойствами из бурсы не удалось. Возможно, неудача связана с тем, что работы проводились на цыплятах 60 120-суточного возраста, когда бурса подвергается ин |