|
О применении иммуномодуляторов для повышения напряженности специфического иммунитета имеются многочисленные данные. Нами в научно-хозяйственном опыте было изучено влияние биогенных препаратов (иммуностимулятора ПВ-1 и пробиотика Коредон) на напряженность иммунитета при вакцинации птиц против болезни Гамборо и Ньюкасла. Для этого было сформировано три группы цыплят по 60 голов в каждой. Цыплятам 1-й опытной группы с суточного возраста скармливали вместе с кормом иммуностимулятор ПВ-1 в дозе 0,10 мл/кг массы. Цыплятам 2-й опытной группы с суточного возраста скармливали пробиотик Коредон в дозе 0,10 г/кг массы. Цыплята 3-й группы были контрольными, которым биогенные препараты не применяли. В соответствии с принятой в хозяйстве схеме иммунизации подопытные цыплята были вакцинированы против болезни Гамборо в 7-10 суточном (1 раз) и 20-24 суточном (2 раз) возрастах. Против болезни Ньюкасла цыплята иммунизировались в 25-29 суточном возрасте энтеральным способом и были ревакцинированы в зависимости от напряженности иммунитета аэрозольным методом в возрасте 45-69 суток. В последующем в возрасте 110-120 суток цыплята были вакцинированы против инфекционного бронхита кур (ИБК)), ньюкаслской болезни (МБ) и синдрома снижения яйценоскости (ССЯ-76) парэнтеральным методом. Напряженность иммунитета у птицы проверяли через 30, 60 и 120 дней после вакцинации против каждой болезни. Динамика изменения титра специфических вируснейтрализующих антител против инфекционной бурсальной болезни (болезнь Гамборо) приведена в таблице 27. Иммунизация цыплят против болезни Гамборо привела к максимальному накоплению титра специфических антител через 30 дней после вакцинации. Так, средний титр антител в ИФА в контрольной группе составил 2902 ед., в 1-й опытной группе на 71,5%, во 2-й опытной на 55,4% выше по сравнению с контрольной. 87 |
67 зависела от дозы применения препарата. Максимальный эффект был получен в 3-й опытной группе цыплят, получавших препарат ПВ-1 в дозе 0,15 мл на 1 кг живой массы. 2.2.2.3. Особенности формирования специфического иммунитета В научно-хозяйственном опыте было изучено влияние иммуностимулятора ПВ-1 на напряженность иммунитета при вакцинации птиц против болезни Гамборо, Ньюкасла и болезни синдрома снижения яйценоскости (ССЯ-76). Цыплятам с суточного возраста скармливали вместе с кормом соответствующие дозы иммуностимулятора ПВ-1 (табл. 2.2). В соответствии с принятой в хозяйстве схеме иммунизации они были вакцинированы против болезни Гамборо в 7-10 суточном (1 раз) и 20-24 суточном (2 раз) возрастах. Против болезни Ньюкасла цыплята иммунизировались в 25-29 суточном возрасте энтеральным способом и были ревакцинированы в зависимости от напряженности иммунитета аэрозольным методом. В последующем, в возрасте 110-120 суток цыплята были вакцинированы против синдрома снижения яйценоскости (ССЯ-76) парэнтеральным методом. Напряженность иммунитета у птицы проверяли через 30, 60 и 120 дней после вакцинации против каждой болезни. Динамика изменения титра специфических вируснейтрализующих антител против инфекционной бурсальной болезни (болезнь Гамборо) приведена в таблице 2.18. Иммунизация цыплят против болезни Гамборо привела к максимальному накоплению титров специфических антител через 30 дней после вакцинации. Так, средний титр антител в ИФА в контрольной группе составил 6306 ед., в 1й опытной группе на 1,8%, во 2-й опытной на 14,2 и в 3-й опытной на 53,3% выше по сравнению с контрольной. 97 и снижением иммунобиологической реактивности организма птиц. В связи с этим для повышения иммунобиологической реактивности птицы используют различные биологически активные вещества (С.В.Семенова и соавт., 2001). Нами было изучено влияние иммуностимулятора ПВ-1 на напряженность иммунитета при вакцинации птицы против инфекционной бурсальной болезни (болезнь Гамборо), болезни Ньюкасла и синдрома снижения яйценоскости (ССЯ-76). Вакцинация цыплят против болезни Гамборо привело к максимальному накоплению специфических антител у всех подопытных групп птицы через 30 дней после вакцинации. В зависимости от дозы применения иммуностимулятор ПВ-1 способствует повышению напряженности иммунитета на 1,853,3% по сравнению с контрольной группой. Максимальное накопление антител отмечено в третьей опытной группе на 53,3%. В дальнейшем происходит постепенное снижение напряженности иммунитета у всех подопытных групп птиц. Так, титры специфических антител против болезни Гамборо снизились в опытных группах птиц, получавших препарат ПВ-1 на 60-й день до 49,4-68,3%, на 120-й день до 47,4-66,9%. Нами отмечено, что применение иммуностимулятора способствует формированию более напряженного иммунитета. Напряженность иммунитета на уровне 50% сохраняется до 120 дней. Иммунизация птицы против болезни Ныокасла привела к максимальному накоплению антител у всех подопытных групп цыплят к 60-му дню после вакцинации. На 60-й день вакцинации титр специфических антител у контрольных цыплят повысился до 5,4 ед. (-1ц2), в опытных группах птиц, получавших препарат ПВ-1, он был выше на 31,5-50,0%. В дальнейшем происходит постепенный спад ти гра специфических антител против болезни Ньюкасла. Напряженность иммунитета считается высоким, если превышает 5,0 ед. 1^2. Высокая напряженность иммунитета со |