|
34 X среднеарифметическая плотность. Для определения значимости экологических групп микробиоценоза пользовались индексом, предложенным М.П. Наткевичайте-Иванаускенс (1985), и вычисляли по формуле: „ 100-g л •л/гп•z где: V индекс значимости; g сумма встречаемости видов данной группы; п число описанных пробных площадок; ш среднее число видов на пробной площадке; z —число видов в данной группе. Видовое разнообразие сообществ микроорганизмов, населяющих толстый отдел кишечника, рассчитывали по формуле Р.Уиттекера (1980). где: d —видовое разнообразие; S количество видов; N общая плотность бактерий. 4.2.4. М етоды изучения протоценоза 4.2.4.1. К онсервирование м атериала Свежие фекалии (3 г) помещали во флакон с консервирующей жидкостью в соотношении 1 : 3 и тщательно размешивали до получения |
грибов рода Candida. Готовили нативные и окрашенные по Граму препараты, просматривали под микроскопом, далее пересевали на пробирки со скошенной средой Сабуро и инкубировали при температуре 28° 30° С двое суток, затем определяли чистую культуру. Для выявления микробов кишечного семейства материал засевали на среды: Эндо, Левина и Плоскирева без антибиотиков. Наличие клостридий учитывали на среде Вильсон-Блера по почернению и разрывам среды. На 5 % кровяном агаре изучали гемолитические формы микрофлоры. Диагноз кишечного дисбактериоза устанавливался только в случае резкого снижения в испражнениях популяции бифидобактерий до 107 КОЕ/г и меньше, лактобатерий до 105 КОЕ/r и меньше, эшерихий до 106 и меньше при одновременном увеличении численности популяции одного и более условно-патогенных микробов: стафилококков, протей, кпебсиелл и др. до 101 КОЕ/г и больше, дрожжеподобных грибов до 104 КОЕ/г и больше, а также по появлению атипичных форм эшерихий до 10 % и более. Для оценки микробиоценоза использовали метод количественного выделения вариантов микроорганизмов, входящих в состав микробиоценоза (Тец, 1997). При определении доли участия разных групп микроорганизмов в структуре микробиоценоза использовали показатель постоянства (Уиттекер, 1980). 5.2.3. Методы изучения протоценоза 5.2.З.1. Консервирование материала Свежие фекалии (3 г) помещали во флакон с консервирующей жидкостью в соотношении 1 : 3 и тщательно размешивали до получения гомогенной суспензии. Затем полученную суспензию помещали во флакон и плотно его закрывали. В качестве консервирующей жидкости использовали консервант Турдыева, который включает 0,2 % водный раствор |