направленное на удовлетворение потребностей. Такое взаимодействие кластеров НС мозга обеспечивает память (энграммы), но следы памяти не могут иметь четкой локализации и воспринимаются и воспроизводятся распределенным образом по широким ареалам НС. Подобные процессы сейчас реализуются в искусственных НС, т.е. в нейро ЭВМ, которые из-за этого обеспечивают большую надежность в работе и устойчивость в воспроизведении информации [49, 50, 53]. Сам процесс обучения за счет сохранения следа памяти в разных нейронах протекает различным образом. У некоторых нейронов 20 минут, у других до 40 минут. Однако опыты на изолированных нейронах еще не могут полностью представить результаты с НС мозга. Работа нейросетей может протекать по другим принципам. Существуют теория кодов (Н.П. Бехтерева) и теория физиологических векторов (Е.Н. Соколова), которые представляют попытки увязать процессы, происходящие в отдельных нейронах, с процессами в НС [113, 128, 130, 138]. Исаак Ньютон высказывал предположения, что мозг работает в циклическом (периодическом) режиме (подобно движениям планет) и именно периодичность даст необходимую устойчивость работы мозга. Существует формула, связывающая среднюю длительность задержки t, число М равновероятно ожидаемых стимулов и К одновременно предъявляемых стимулов: t = К Т (1-р1 ) (1-р//(к+1), (1) здесь: p = (1(1-R)/KM), T = Î/F, F=10 Гц (константа Бергера), Д=0,1 (постоянная Ливанова). Уравнение (1) представляет скорость переработки информации человеком. Например, t может представлять время, необходимое для опознания одного стимула из М равновероятностных стимулов. Такое время определяется по фомуле: t = T(l-(1-R)/M)2/2. (2) Сейчас считается, что единицами памяти (ее нейронными кодами) являются пакеты волн синхронные разряды нейронов в составе одного 45 |
испытывает радость при ответах на легкие (для него) вопросы, а “троечник” огорчение, если его информация (Рф) недостаточна для положительной оценки (Л,). Это представлено в формуле (1.1.) в виде знака функции Э. Можно предположить, что в ЛФК преимущественно сосредоточена информация текущая (поступившая недавно), в то время как в ПФК сосредоточена прагматическая информация для удовлетворения потребностей гомеостаза (приобретенная ранее и хранящаяся долго). Биоэлектрическая активность мозга экспериментальных собак подтверждает, что первоначально (при выработке условных рефлексов) преобладает активность левого полушария,а при закреплении рефлексов правое. Доказано; что двустороннее повреждение височной коры приводит к неузнаванию знакомых лиц. Правое полушарие преобладает в идентификации эмоциональной мимики [14, 70, 125, 135]. Доказано, что при восприятии и узнавании различных стимулов сначала активируется гипоталамус (ГТ), а затем гиппокамп (ГПК) и передние отделы коры [14, 102]. Именно ГПК обеспечивает узнавание и воспроизведение образов и информации в целом, а миндаливидное тело (МТ) обеспечивает эмоциональную окраску энграмм и формирует доминирующую мотивацию. Последняя способствует первоочередному удовлетворению с помощью базальных ганглиев, с участием теменной коры и моторной зоны. Далее возбуждаются эффекторные органы, т.е. активируется нейромоторный системокомплекс. Подобное взаимодействие “информационной” системы (ЛФК и ПФК) с “мотивационной" системой (ГТ и ГПК), обеспечивает восприятие и переработку информации, воспоминание и целенаправленное действие, направленное на удовлетворение потребностей. Такое взаимодействие кластеров НС мозга обеспечивает память (энграммы), но следы памяти не могут иметь четкой локализации и воспринимаются и воспроизводятся распределенным образом по широким ареалам НС. Подобные процессы сейчас реализуются в искусственных НС, т.е. в нейро ЭВМ, которые из-за этого 21 обеспечивают большую надежность в работе и устойчивость в воспроизведении информации [41,43,44]. Сам процесс обучения за счет сохранения следа памяти в разных нейронах протекает различным образом. У некоторых 20 минут, у других до 40 минут. Однако опыты на изолированных нейронах еще не могут полностью представить результаты с НС мозга. Работа нейросетей может протекать по другим принципам. Существуют теория кодов (Н.П. Бехтерева) и теория физиологических векторов Е.Н. Соколова, которые представляют попытки увязать процессы, происходящие в отдельных нейронах, с процессами в НС [102, 117, 118, 125]. .................................... ............... Спектральный анализ биоэлектрической активности НС мозга (активно развивается школой М.Н. Ливанова) тоже пока не дал особых результатов. Однако он позволил установить и некоторые закономерности в синхронизации ритмичных колебаний от билатеральных симметричных структур мозга. М.Н. Ливанов установил закономерности между частотой раздражения и частотой мозгового ритма в виде ступеньки задержки в 0,1 доли секунды (константа Ливанова R= 0,1, т.е. 10%). Если это применить к альфа ритму ЭЭГ (период Г=0,1 мс.), то длительность ступеньки t = 10 мс [102,125]. Поскольку самые мощные колебания в ЭЭГ имеют v = 10 Гц (или около этого), они определяются константой Бергера (F=10), то было предположено (Д. Гартли), что мозговые процессы (память в первую очередь) обусловлены именно цикличностью в БА мозга. Именно циклы нейронной активности могут обусловить реверберацию в цепях НС мозга, многократное возбуждение в нейронной цепи, что и создает энграмму [109, 117]. Исаак Ньютон тоже высказывал предположения, что мозг работает в циклическом (периодическом) режиме (подобно движениям планет) и именно периодичность дает необходимую устойчивость работы мозга. Существует формула, связывающая среднюю длительность задержки ?, число М равновероятно ожидаемых стимулов и К одновременно предъявляемых стимулов: t = K T (l-p k) (l-p)l/(k+I). (1.2.) Здесь p = (1(1-R)/KM), T = l/F, F= 10 Гц (константа Бергера), R=0,1 (постоянная Ливанова). Уравнение (1.2.) представляет скорость переработки информации человеком. Например, t может представлять время, необходимое для опознания одного стимула из М равновероятностных стимулов. Такое время t = T(î~(l-R)/M)2 /2. Сейчас считается, что единицами памяти (ее нейронными кодами) являются пакеты волн синхронные разряды нейронов в составе одного ансамбля. •Нейронные ансамблиобразуют компартменты, которые ответственны за хранение информации о том или ином объекте. Считается, что минимальное количество нейронов в ансамбле может быть 100-300 шт. Такая компартментно кластерная теория (ансамблей) памяти находит все большее число приверженцев. Компартменты создают циклические коды памяти, которые образуют алфавит кодовых единиц N=1/(R-1). Отсюда максимальное количество разных кодовых последовательностей С 1/ \ R-1 \ Оказывается, что емкость долговременной памяти С связана с емкостью оперативной памяти Я и емкостью внимания М формулой: С=МН (1.3.) Число М (емкость внимания) у всех людей различна и, следовательно, возможности к запоминанию у всех людей разные. Различия видны и в цикличности колебаний возбудимости нейронных ансамблей (компартментов), и в состоянии самих уровней возбудимости. У некоторых людей столь низкие уровни возбудимости, что ревербераций в НС почти нет и информация очень плохо сохраняется. При этом установлена связь между параметрами альфа ритма (определяют емкость памяти) и успешностью прогноза интеллектуального развития школьников. Имеется связь между фазическим и тоническим состоянием ФМ [33, 34, 41]. Установлено, что фазическое состояние ФМ обеспечивает общую активацию НС и повышает показатели М и Я у любого человека, снижает сенсорные пороги [41,45, 50,115]. 23 |