Проверяемый текст
Крылов Алексей Николаевич. Ветеринарно-санитарная оценка использования кормовых трав и поликультуры рыб для санации сточных вод в рыбоводно-биологических прудах (Диссертация 2007)
[стр. 63]

инкубировали при 37°С в течение 16-24 ч.
Культуры использовали для приготовления мазков, постановки оксидазного теста, приготовления антигена.

При анализе сточных вод после обеззараживания учитывали и бесцветные колонии, выросшие на среде Эндо.
Из
двух-трех типов колоний микроорганизмов готовили мазки, окрашивали их по Граму и микроскопировази, а также проверяли их оксидазную активность.
Колонии бесцветных оксидазоотрицательных и
грамотринательных бактерий засевали в полужидкую глюкозную среду и инкубировали в течение 24 ч при 37°С.
Сбраживание сахара с образованием кислоты и газа указывало на наличие БГКП.
Выделенные культуры БГКП подвергали серологической типизации.
Для установления серологической группы выделенных культур ставили реакцию агглютинации с О-коли сыворотками и ОК-сы ворот ками.
Исследования па сальмонеллы.
Сточные воды в объеме 100 мл заливали в колбы с хлормагниевой средой обогащения в соотношении 1:5.
После 18-20 ч инкубирования при 37°С делали посевы бактериологической петлей в чашки Петри с твердыми дифференциально-диагностическими средами (висмут-сульфит агар).
Посевы инкубировали при 37°С в течение 48 ч.
Засеянные чашки просматривали через 16, 24, 48 ч.
При обнаружении колоний, похожих на сальмонеллезные, засевали 3-5 из них в комбинированную среду Ресселя, в двухили трехсахарный (лактоза, глюкоза, сахароза) агар с мочевиной.
Посев при этом делали сначала штрихом на скошенной поверхности агара, а затем уколом вглубь его.
При разложении лактозы косая поверхность изменялась в синий цвет (при индикаторе ВР).
При разложении глюкозы окрашивался только столбик, происходил разрыв агара со скоплением в нем пузырьков газа.
При разложении мочевины окраска среды менялась на оранжевую (при индикаторе ВР), на коричнево-фиолетовую (при индикаторе тимоловый синий в сочетании с индикатором Андраде.
Посевы инкубировали при температуре 37°С в течение 16-18 ч.

63
[стр. 41]

РОССИЙСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ БИБЛИОТЕКА Ферментация глюкозы с образованием кислоты и газа свидетельствовала о наличии БГКП, отсутствие кислоты и газа об их отсутствии.
Результаты исследовашш выражали в виде коли-титра (или колииндекса).
Постановка оксидазного теста.
Две-три изолированные колонии микроорганизмов каждого типа, выросшие на среде Эндо, снимали петлёй и наносили штрихом на фильтровальную бумагу, смоченную реактивом для определения оксидазной активности бактерий.
Если получали отрицательный оксидазный тест, фильтровальная бумага не изменяла цвета после нанесения бактериальной массы.
Если бактерии образовывали активную оксидазу, фильтровальная бумага синела в течение 1 мин, в сомнительных случаях колонии отсеивали на МПА и после получения чистой культуры повторяли оксидазный тест.
Исследования на энтеропатогенные кишечные палочки.
Бродильные сосуды с глюкозо-пептонной средой заполняли исследуемой сточной водой (разными объёмами).
Посевы стоков в объёмах 10 и 100 мл проводили соответственно в 1 мл и 10 мл концешрированной глюкозо-пептонной среды.
Посевы сточной воды от 0,1 мл до 1 мл проводили последовательно в 10 мл глюкозо-пептонной среды обычного состава и инкубировали в течение 24 ч при 43°С.
Из каждого сосуда с глюкозо-пептонной средой, где отмечено помутнение, образование газа и кислоты, делали посевы на среду Эндо.
Посевной материал брали с таким расчетом, чтобы получить изолированные колонии.
Чашки с посевами помещали в термостат и инкубировали в течение 16-18 часов при 37 °С.
Выросшие на среде Эндо изолированные колонии a-форм, типичные для БГКП (2-3 колонии с каждого сектора) пересевали на МПА и инкубировали при 37 °С в течение 16-24 ч.
Культуры использовали для приготовления мазков, постановки оксидазного теста, приготовления антигена.

41

[стр.,42]

При анализе сточных вод после обеззараживания учитывали и бесцветные колонии, выросшие на среде Эндо.
Из
двух-трёх типов колоний микроорганизмов готовили мазки, окрашивали их по Граму и микроскопировали, а также проверяли их оксидазную активность.
Колонии бесцветных оксидазоотрицательных и
неотрицательных бактерий засевали в полужидкую глюкозную среду и инкубировали в течение 24 ч при 37 °С.
Сбраживание сахара с образованием кислоты и газа указывало на наличие БГКП.
Выделенные культуры БГКП подвергали серологической типизации.
Для установления серологической группы выделенных культур ставили реакцию агглютинации с О-коли сыворотками и ОК-сыворотками.
Исследования па сальмонеллы.
Сточные воды в объеме 100 мл заливали в колбы с хлор-магниевой средой обогащения в соотношении 1:5.
После 1820 ч инкубирования при 37 °С делали посевы бактериологической петлей в чашки Петри с твердыми дифференциально-диагностическими средами (висмут-сульфит агар).
Посевы инкубировали при 37 °С в течение 48 ч.
Засеянные чашки просматривали через 16,24,48 ч.
При обнаружении колоний, похожих на сальмонеллезные, засевали 3-5 из них в комбинированную среду Ресселя, в двухили трехсахарный (лактоза, глюкоза, сахароза) агар с мочевиной.
Посев при этом делали сначала штрихом на скошенной.
поверхности агара, а затем уколом в глубь его.
При разложении лактозы косая поверхность изменялась в синий цвет (при индикаторе ВР).
При разложении глюкозы окрашивался только столбик, происходил разрыв агара со скоплением в нем пузырьков газа.
При разложении мочевины окраска среды менялась на оранжевую (при индикаторе ВР), на коричнево-фиолетовую (при индикаторе тимоловый синий в сочетании с индикатором Андраде.
Посевы инкубировали при температуре 37 °С в течение 16-18ч.

Культуры, которые не ферментировали глюкозу, лактозу и сахарозу и не расщепляли мочевину, подлежали дальнейшему исследованию.
Их 42

[Back]