|
Культуры, которые не ферментировали глюкозу, лактозу и сахарозу и не расщепляли мочевину, подлежали дальнейшему исследованию. Их пересевали на МПА и изучали морфологические и культуральнобиохимические свойства. Для определения культурально-биохимических свойств бактерий использовали среды Гисса с лактозой, глюкозой и сахарозой, бульон Хоттингера (для определения индола и сероводорода) и др. Культуры, представляющие грамотрицательные подвижные мелкие палочки, ферментирующие глюкозу с образованием газа, не ферментирующие лактозу и сахарозу, не разлагающие мочевину и не образующие индола, подвергали серологическому исследованию в реакциях агглютинации на стекле с набором агглютинирующих монорецепторных Ои Н-сы вороток. Для этого использовали культуры, выращенные на среде Ресселя, в двухили трехсахарном агаре. Для реакции агглютинации с О-сыворотками культуру брали из верхней части скошенного среза агара, а для реакции агглютинации с Н-сыворотками из самой нижней части (конденсационной воды), где микробы наиболее подвижны. Исследование культур начинали в реакции агглютинации с поливалентной адсорбированной О-сывороткой для определения их серогрупповой принадлежности. Культуры, дающие положительную реакцию агглютинации с поливалентной сывороткой, проверяли с монорецепгорными агглютинирующими сыворотками. Установив с помощью монорецепторных групповых О-сыворогок принадлежность культуры к той или иной серологической группе, культуру проверяли монорсцепторными Ои Н-сыворотками. Исследования на стафилококк. Пробы сточных вод (10 мл) разбавляли МПБ с 6,5% NaCl (1:5). Посевы инкубировали в течение 24-48 ч при 37°С, а затем делали пересевы на агар Чепмена и инкубировали в течение 24-48 ч при 37°С. Наличие стафилококков определяли микроконированием. Обеззараживание сточных вод считалось эффективным при отсутствии 64 |
пересевали на МПА и изучали морфологические и культуральнобиохимические свойства. Для определения культурально-биохимических свойств бактерий использовали среды Гисса с лактозой, глюкозой и сахарозой, бульон Хоттингера (для определения индола и сероводорода) и др. Культуры, представляющие грамотрицательные подвижные мелкие палочки, ферментирующие глюкозу с образованием газа, не ферментирующие лактозу и сахарозу, не разлагающие мочевину и не образующие индола, подвергали серологическому исследованию в реакциях агглютинации на стекле с набором агглютинирующих монорецепторных О и Н-сы вороток. Для этого использовали культуры, выращенные на среде Ресселя, в двухили трехсахарном агаре. Для реакции агглютинации с О-сыворотками культуру брали из верхней части скошенного среза агара, а для реакции агглютинации с Н-сыворотками из самой нижней части (конденсационной воды), где микробы наиболее подвижны. Исследование культур начинали в реакции агглютинации с поливалентной адсорбированной О-сывороткой для определения их серогрупповой принадлежности. Культуры, дающие положительную реакцию агглютинации с поливалентной сывороткой, проверяли с монорецепторными агглютинирующими сыворотками. Установив с помощью монорецепторных групповых О-сывороток принадлежность культуры к той или иной серологической группе, культуру проверяли монорецепторными О и Н-сыворотками. Исследования на стафилококк. Пробы сточных вод (10 мл) разбавляли МПБ с 6,5% NaCl (1:5). Посевы инкубировали в течение 24-48 ч при 37 °С, а затем делали пересевы на агар Чепмена и инкубировали в течение 24-48 ч при 37 °С. Наличие стафилококков определяли микрокопированием. Обеззараживание сточных вод считалось эффективным при отсутствии стафилококков в 10 мл стоков. 43 |