Проверяемый текст
Дудина, Анна Анатольевна; Влияние нейрометаболической терапии на восстановление нарушенных функций в остром периоде ишемического инсульта (Диссертация 2009)
[стр. 40]

первые 12 часов.
Следствием открытия феномена эксайтотоксичности явилось создание новых терапевтических стратегии использование препаратов-антагонистов глутаматных NMDA рецепторов.
Одним из блокаторов NMDA-зависимых каналов потенциалзависимым способом являются ионы магния.
Согласно данным международного исследования IMAGES Studi Group применение сульфата магния в дозе 65 ммоль/сут.
позволяет достоверно увеличить долю больных с хорошим неврологическим восстановлением и снизить частоту неблагоприятных исходов ишемического инсульта (Siesjo В.К., Bengtsson F., 1989).
В исследовании FAST —MAG было показано, что внутривенное введение магния сульфата на догоспитальном этапе в первые часы ИИ позволяет расширить окно для проведения тромболитической терапии.
Однако испытание проведено с участием очень малого числа больных и требуются более масштабные многоцентровые исследования (Saver J.L., Kidwell С., 2004).
Наиболее перспективным направлением первичной нейропротекции является коррекция дисбаланса возбуждающих и тормозных
нейротрансмиттерных систем.
Внимание исследователей привлекает препарат глицин, обладающий многокомпонентным противоишемическим * действием.
Он является тормозным нейротрансмиттером, а также универсальным конъюгатом низкомолекулярных токсических
соединений, в большом количестве образующихся в ишемических каскадах.
Рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое исследование препарата в неврологической клинике Российского государственного медицинского университета установило, что применение глицина в дозе 1 -2 г/сут.
в
течение 5 дней у пациентов с острым ишемическим нарушением мозгового кровообращения позволяет обеспечить противоишемическую защиту мозга у больных с различной локализацией сосудистого поражения и разной тяжестью состояния (Гусев Е.И., Скворцова В.И., 2001, Скворцова В.И., 2006).
[стр. 38]

Этот вид нейропротекции должен быть начат с первых минут ишемии и продолжаться на протяжении первых 3 дней инсульта, особенно активно в первые 12 часов.
Следствием открытии феномена эксайтотоксичности явилось создание новых терапевтических стратегии использование препаратов-антагонистов глутаматных NMDA рецепторов.
Одним из блокаторов NMDA-зависимых каналов потенциалзависимым способом являются ионы магния.
Согласно данным международного исследования IMAGES Studi Group применение сульфата магния в дозе 65 ммоль/сут.
позволяет достоверно увеличить долю больных с хорошим неврологическим восстановлением и снизить частоту неблагоприятных исходов ишемического инсульта (Siesjo В.К., Bengtsson F., 1989).
В исследовании FAST —MAG было показано, что внутривенное введение магния сульфата на догоспитальном этапе в первые часы ИИ позволяет расширить окно для проведения тромболитической терапии.
Однако испытание проведено с участием очень малого числа больных и требуются более масштабные многоцентровые исследования (Saver J.L.,Kidwell С., 2004).
Наиболее перспективным направлением первичной нейропротекции является коррекция дисбаланса возбуждающих и тормозных
неиротрансмиттерных систем Внимание исследователей привлекает препарат глицин, обладающий многокомпонентным противоишемическим действием.
Он является тормозным нейротрансмиттером, а также универсальным конъюгатом низкомолекулярных токсических
соединении, в большом количестве образующихся в ишемических каскадах.
Рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое исследование препарата в неврологической клинике Российского государственного медицинского университета установило, что применение глицина в дозе 1—2 г/сут.
в
течении 5 дней у пациентов с острым ишемическим нарушением мозгового кровообращения позволяет обеспечить противоишемическую защиту мозга у больных с различной локализацией сосудистого поражения и

[Back]