|
Отечественный препарат кортексин относится к группе пептидов с низким молекулярным весом, активно участвующих в межклеточном взаимодействии и обладающих выраженной тканеспецифичной активностью. Он был разработан в 1986 году коллективом ученых Военно-медицинской академии под руководством академика Ф.И.Комарова и внедрен в клиническую специалистами Санкт-Петербургского Института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН. Основу препарата составляет вытяжка из коры большого мозга телят не старше 12-месячного возраста методом уксуснокислой экстракции и представляет собой сбалансированный комплекс нейропетидов, Lаминокислот, витаминов и микроэлементов. Стабилизатором препарата выбран глицин, стандартный флакон содержит 10 мг кортексина и 12 мг глицина. Состав кортексина представлен на таблице 1. Анализ аминокислотного состава Кортексина показал преобладающее наличие в препарате глутаминовой кислоты (4,37), аспарагиновой кислоты (2,70), пролина (2,07) и аланина (1,90). По результатам изучения его состава и основных физико-химических свойств установлено, что препарат содержит преимущественно (от 70 до 95%) кислые и нейтральные полипептиды с молекулярной массой от 1000 до 10000 Да и изоэлектрической точкой pH 3,5 9,5. Молекулярная масса компонентов, входящих в состав препарата, позволяет им проникать через гематоэнцефалический барьер. Аминокислотный спектр препарата представлен L-формами, то есть левовращающимися молекулярными структурами, отличающимися от аминокислот, синтезированных химическим путем. Указанные особенности пространственного поведения аминокислот кортексина позволяют им легче включаться в метаболизм нейрона, что и обеспечивает высокую биодоступность препарата. Механизм действия кортексина связан с метаболической активностью входящих в его состав пептидов (Авдюшенко С.А., 1994, Ашмарин И.П., Обухова М.Ф., 1994, Чалисова Н.И., 1996, Рыжак Г.А. и др., 2001, 2003). Кортексин участвует регуляции соотношения |
S.A.et al., 1998; Mattson M.P.et al., 1989), противовоспалительный цитокин (Gross C.E., 1993), инсулинозависимый фактор роста (Loddick S.A., 1998). группе с низким молекулярным весом, активно участвующих в межклеточном взаимодействии и обладающих выраженной тканеспецифичной активностью. Он был разработан в 1986 году коллективом ученых Военно-медицинской академии под руководством академика Ф.И.Комарова и внедрен в клиническую практику с 1999 года специалистами Санкт-Петербургского Института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН. Основу препарата составляет вытяжка из коры большого мозга телят не старше 12-месячного возраста методом уксуснокислой экстракции и представляет собой сбалансированный комплекс нейропетидов, Lаминокислот, витаминов и микроэлементов. Стабилизатором препарата выбран глицин, стандартный флакон содержит 10 мг кортексина и 12 мг глицина. Состав кортексина представлен на таблице 1.1. Анализ аминокислотного состава Кортексина показал преобладающее наличие в препарате глутаминовой кислоты (4,37), аспарагиновой кислоты (2,70), пролина (2,07) и аланина (1,90). По результатам изучения его состава и основных физико-химических свойств установлено, что препарат содержит преимущественно (от 70 до 95%) кислые и нейтральные полипептиды с молекулярной массой от 1000 до 10000 Да и изоэлектрической точкой pi 3,5 —9,5. Молекулярная масса компонентов, входящих в состав препарата, позволяет им проникать через гематоэнцефалический барьер. Аминокислотный спектр препарата представлен L-формами, то есть левовращающимися молекулярными структурами, отличающимися от аминокислот, синтезированных химическим путем. Указанные особенности пространственного поведения аминокислот кортексина позволяют им легче включаться в метаболизм нейрона, что и обеспечивает высокую биодоступность препарата. Механизм действия кортексина связан с метаболической активностью входящих в его состав пептидов (Авдюшенко |