Проверяемый текст
Варгина Виктория Николаевна. Остеопороз у больных системной красной волчанкой и системной склеродермией и его коррекция альфакальцидолом (Диссертация 2005)
[стр. 140]

Дополнительно мы также проводили исследование влияния на костную ткань у больных СКВ факторов вызывающих развитие первичного остеопороза.
В нашей работе была выявлена достоверная зависимость частоты развития ОП и остеопении от пола, возраста, индекса массы тела.
Ранее проведённые исследования показывают, что в популяции женщин потеря костной массы в течение жизни происходит в два раза быстрее, чем у мужчин (54).
В связи с этим принадлежность к женскому полу является одним из факторов риска развития ОП
даже среди здорового населения.
Негативное влияние на костную ткань мужчин при воспалении с одной стороны обеспечивается активацией цитокининдуцированной костной резорбции, а с другой стороны опосредуется через нарушение метаболизма половых гормонов.
Известно, что у здоровых мужчин андрогены оказывают протективное влияние на костную ткань и обеспечивают высокую МПКТ в течение всей жизни.
У
больных СКВ мужчин нередко имеет место нарушение метаболизма половых гормонов, что обусловлено рядом происходящих при заболевании процессов.
Так, при СКВ выявлено снижение концентрации тестостерона в сыворотке крови
(228), коррелирующее с активностью заболевания и, вероятно, связанное с увеличением окисления С-17 тестостерона (257).
У 40% мужчин с СКВ отмечается гиперпролактинемия, которая чаще имеет место у лиц молодого возраста, коррелирует с активностью болезни, не зависит от дозы ГКС
(35) и является одной из причин гипогонадизма (309).
Кроме того, не следует не учитывать негативного влияния на метаболизм половых гормонов лечения ГКС и цитостатиками.
А то, что дефицит андрогенов приводит к снижению
МПКТ у мужчин факт, не вызывающий сомнения, и подтвержденный многими исследователями (317, 104).
В литературе влияние пола на частоту развития остеопороза оценивается неоднозначно.
Имеются исследования, авторы которых выявили одинаковую степень снижения МПКТ у больных СКВ мужчин и женщин (51).
Однако в других работах обнаружена высокая частота развития ОП у мужчин с СКВ, но ниже, чем у женщин (35).
Другие учёные вообще не обнаружили значимого
[стр. 178]

• .
* .
, • ч л' -л л ч T B -*V ± • .
i * * U V K * '* • • i f * v! s*;**UV {<:V.
v* f *:•Л • ^ ••*••* ••*' *.
-: ••.:-№-.л& :•*i'.a,'S-.',c ^ .
v .
; i ^ v.V,V-^44r.:.i : v .
« V : * .
V ' * *.У.‘ : .• ^ : .
" :l‘>* t '* ' Л 4 V I•tf ф Ф # • / * ' -.
; ----w.-f;,:.
'•■>’ * -■■'V.
178 реломам (291, 355).
По данным ряда исследований длительное введение ме-X * • 5 ^ * * • s 1 * t А м V « ..
* тотрексата вызывает снижение образования костной ткани, уменьшение объ-; X t ^ ь V ; .«1 J .
* X • ^ J .
^ v .
^ т :* ^ •.
3* 1 ц , ема трабекулярной и кортикальной кости (290, 187) и развитие остеопении,Г \ * которую связывают с подавлением пролиферации ОБ и усилением рекрути-* > i f рования OK (190, 192, 234, 371).
На фоне приема низких доз метотрексатач *’ Ь * \ наблюдается снижение концентрации ОКЦ (367).
Интересно, что •* 1 ! .
1,25(ОН)2Рз обладает способностью стимулировать дифференцировку ОБ в ' -J : , / ; « присутствии метотрексата (371, 192).
Важное значение в развитии ОП при */ СКВ может иметь недостаточность яичников, индуцированная лечением циM p ч тостатиками, особенно циклофосфамидом, частота, которой по данным раз-г t ных авторов колеблется от 12 до 83% (108,350,265).
Дополнительно мы также проводили исследование влияния на костную•,
I* 1 ' t I ткань у больных СКВ и ССД факторов вызывающих развитие первичного' I > ОП.
Изучались зависимость частоты развития ОП от пола, возраста, ИМТ и длительности менопаузы у женщин.
показывают.
щин потеря костной массы в течение жизни происходит в два раза быстрее, чем у мужчин (73).
В связи с этим принадлежность к женскому полу является одним из факторов риска развития ОП
среди здорового населения.
В нашей работе при исследовании частоты развития ОП и остеопении у больных СКВ данной закономерности выявлено не было.
ОП развивался■ * * • v ' • } \ .
ц J ’ .
Д ! < • * S одинаково часто как у женщин, так и у мужчин с СКВ.
На наш взгляд полу-4 ' i ченные результаты, возможно, связаны с наличием активного системногог воспалительного заболевания, которое нивелирует половые различия в со-4 I ( * стоянии костной ткани характерные для здорового населения.
Негативное■ £ J 1 ^ У ■ ^ ^ ' ' 7 ' ' У ч .
; ■ V ■ =' = > г ■■ t р влияние на костную ткань мужчин при воспалении с одной стороны обеспечивается активацией цитокининдуцированной костной резорбции, а с другойv > .
, j ч г s т .
^ * j .
& •• ^ j j.
X • ^ Д Д 1 j е : стороны опосредуется через нарушение метаболизма половых гормонов.
Из-•I* *1 # вестно, что у здоровых мужчин андрогены оказывают протективное влияние* * # * » , # на костную ткань и обеспечивают высокую МПКТ в течение всей жизни.
УW ,
• : -5 * » ? .J *“ • I .1 Г .
• f 4 1 V

[стр.,179]

больных СКВ мужчин нередко имеет место нарушение метаболизма половых гормонов, что обусловлено рядом происходящих при заболевании процессов.Я * Так, при СКВ выявлено снижение концентрации тестостерона в сыворотке крови (260), коррелирующее с активностью заболевания и, вероятно, связанное с увеличением окисления С-17 тестостерона (276).
У 40% мужчин с СКВ * * отмечается гиперпролактинемия, которая чаще имеет место у лиц молодого возраста, коррелирует с активностью болезни, не зависит от дозы ГКС
(52) и является одной из причин шпогонадизма (329).
Кроме того, не следует неУ учитывать негативного влияния на метаболизм половых гормонов лечения ГКС и цитостатиками.
А то, что дефицит андрогенов приводит к снижению
i МПКТ у мужчин факт, не вызывающий сомнения, и подтвержденный многими исследователями (342,120).
В литературе имеются исследования по данным, которых авторы такt же, как и мы выявили одинаковую степень снижения МПКТ у больных СКВ мужчин и женщин (71).
Однако имеются исследования, выявившие высокую частоту развития ОП у мужчин с СКВ, но ниже, чем у женщин (52).
Некото% рые ученые вообще не обнаружили значимого снижения МПКТ поясничного отдела позвоночника и шейки бедра у мужчин с СКВ по сравнению с нормой (273).
Считается, что с возрастом масса кости снижается, и возрастает риск развития остеопоротических переломов.
В норме пик костной массы и прочности кости приходится на 20-25 лет, а после 30 лет у всех людей масса костиS начинает снижаться (73).
В результате проведённого нами исследования было выявлено, что у больных СКВ и ССД наблюдается высокая частота развития ОП во всех возрастных группах.
При исследовании зависимости состояния костной ткани у * * больных от возраста была выявлена некоторая тенденция к снижению МПКТ и прочности кости и увеличению частоты развития ОП с возрастом, однако зависимость была не достоверной.'Отсутствие выраженных различий состояt ння костной ткани и распространённости ОП у больных СКВ и ССД в груп* %

[Back]